Otto Bock 3R106, Instructions For Use Manual

Page: 86 / 162

86 | Ottobock 3R106, 3R106=KD, 3R106=ST, 3R106=HD
Obs!
Skumplasttrekket kan påvirke kneleddets funksjon. Eventuelt må disse påvirkningene
kompenseres ved etterjusteringer.
Obs!
Ikke bruk talkum til å fjerne lyder i skumplasttrekket. Talkum trekker ut fett fra de meka-
niske komponentene. Dette forårsaker betydelige funksjonsfeil på mekanikken og kan
føre til blokkering av kneleddet og dermed at brukeren faller. Ved bruk av det medisinske
produktet under bruk av talkum blir alle erstatningskrav ugyldige.
Les dette:
For fjerning av lyder anbefaler vi silikonspray (519L5), som sprayes direkte på friksjons-
flaten i skumplasttrekket.
4.6 Vedlikeholdsanvisninger
Obs!
Kneleddet skal ikke smøres eller påføres fett, det er fare for lagerskade og funksjonssvikt.
Unngå bruk av aggressive rengjøringsmidler. De kan føre til skader på lagre, pakninger
og plastdeler.
Ikke demonter leddet! Ved eventuelle feil skal leddet sendes inn.
Alle kneleddene fra Ottobock testes i prinsippet med tre millioner belastningssykluser.
Dette tilsvarer, alt etter den amputertes aktivitetsgrad, en holdbarhet på tre til fem år.
Prinsipielt anbefaler vi å gjennomføre regelmessige årlige sikkerhetskontroller.
Etter en individuell tilvenningstid for brukeren til protesen anbefaler Ottobock at innstillingen av
protesen på nytt tilpasses til brukerens krav.
Vennligst kontroller kneleddet minst en gang årlig for slitasjetilstand og funksjonalitet og foreta
eventuelt etterjusteringer. Vær derved spesielt oppmerksom på bevegelsesmotstanden, lager-
punktene og unormal støyutvikling. Det må alltid være garantert fullstendig bøyning og strekning.
5 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall. En ikke forskriftsmessig
avhending kan ha negativ innvirkning på miljø og helse. Følg bestemmelsene fra ansvarlig myn-
dighet i ditt land når det gjelder prosedyrer for retur, innsamling og avfallshåndtering.
6 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
6.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin-
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg intet ansvar for skader som oppstår som følge
av at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte
endringer på produktet.
6.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i forordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr. CE-samsvarserklæringen
kan lastes ned fra nettsiden til produsenten.