Otto Bock 3R106, Instructions For Use Manual

Page: 94 / 162

94 | Ottobock 3R106, 3R106=KD, 3R106=ST, 3R106=HD
Huomio!
Älä käytä talkkia poistamaan vaahtomuovipäällysteen ääniä. Talkki poistaa mekaanisista
osista rasvaa. Se aiheuttaa vakavia mekaniikan toimintahäiriöitä ja voi johtaa polvinive-
len jumiutumiseen ja siten potilaan kaatumiseen. Mikäli lääkinnällistä laitetta käytetään
talkin kanssa, kaikki korvausvaatimukset raukeavat.
Huomautus
Äänien poistamiseksi suositellaan suihkuttamaan silikonia (519L5) suoraan vaahtomuo-
vipäällysteen hankauspinnalle.
4.6 Huolto-ohjeet
Huomio!
Polviniveltä ei saa voidella tai rasvata, sillä se voi aiheuttaa laakerivaurion tai toimintahäiriön.
Vältä aggressiivisten puhdistusaineiden käyttöä. Ne saattavat vaurioittaa laakereita,
tiivisteitä ja muoviosia.
Älä pura niveltä! Mikäli nivelessä ilmenee häiriöitä, lähetä se huoltoon.
Kaikki Ottobock-polvinivelet testataan kolmella miljoonalla kuormitusjaksolla. Se vastaa
amputoidun aktiivisuustasosta riippuen 3–5 vuoden käyttöaikaa.
Suositeltavaa on suorittaa säännöllisiä vuosittaisia turvallisuustarkastuksia.
Ottobock suosittelee, että potilaan yksilöllisen proteesiin totuttautumisajan jälkeen polvinivelen
säädöt mukautetaan uudelleen potilaan vaatimuksiin.
Tarkista polvinivelen kuluminen ja toiminta vähintään kerran vuodessa ja tee säädöt tarvittaessa
uudelleen. Erityistä huomiota on kiinnitettävä liikevastukseen, laakerikohtiin ja epätavallisiin ääniin.
Täysi koukistuminen ja ojentuminen täytyy taata aina.
5 Hävittäminen
Tuotetta ei saa hävittää kaikkialla lajittelemattomien kotitalousjätteiden mukana. Epäasiallisella
hävittämisellä voi olla haitallinen vaikutus ympäristöön ja terveyteen. Huomioi maan vastaavien
viranomaisten palautus-, keräys- ja hävittämistoimenpiteitä koskevat tiedot.
6 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat käyttäjän kotimaan lakien alaisia ja voivat vaihdella niiden mukaisesti.
6.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisältyvien kuvausten ja ohjei-
den mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahingoista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamat-
ta jättämisestä, varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muuttamisesta.
6.2 CE-vaatimustenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU) 2017/745 vaatimusten mukainen. CE-
vaatimustenmukaisuusvakuutus voidaan ladata valmistajan verkkosivuilta.