Chattanooga LIGHTFORCE XLi, Instructions For Use Manual

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(1) 本機は干渉を起こしてはならない。
(2)
本機は、本機の望ましくない動作を引き起こす可能性のある干渉を含め、あらゆる干渉を受け入れなければならない。
このクラス B デジタル機器は、カナダの ICES-003 に準拠しています。
放射線被ばくに関する記述：
この機器は、管理されていない環境下で定められた ISED の放射線被曝限度に準拠しています。 この機器は、放射体と身体の間に 20cm 以
上の距離を置いて設置・操作する必要があります。
7.6. 無線機器指令 (RED)
このデバイスは、デバイスの動作が SAR 免除要件の下にあることから、 SAR 免除となっています。
7.7. 廃棄について
本製品の使用を中止し、本製品またはその部品や付属品を廃棄する場合は、廃棄に関する地域の法律を遵守してください。 また、
本レーザーシステムの廃棄方法については、お近くの販売店、認定サービスセンター、またはカスタマーケアにお問い合わせくだ
さい。
8. ラベル表示
8.1. 記号の説明
記号 タイトル 説明
メーカー 名
EU 指令 90/386/EEC 、 93/42/EEC 、 98/79/EC で定義されている医療機器の製造
者を示す
製造年月日 医療機器が製造された日を示す。
カタログ番号 医療機器を識別するためのメーカーのカタログ番号（モデル番号）を示す。
シリアル番号 特定の医療機器を識別するための製造者のシリアル番号を示す。
注意
様々な理由で医療機器本体に表示できない警告や注意事項などの重要な注意事項
を 使用説明書で確認する必要があることを示す
タイプ B 適用部位
医療機器が意図した機能を発揮するために、患者と物理的に接触する部分を指
す。
分別されていない都市ゴミとし
て廃棄しないでください
（
WEEE ）
機器を分別されていない自治体の廃棄物として処分してはいけません。
レーザー警告 クラス 2 以上のレーザー照射に対する警告ラベル
リモートインターロックコネク
ター
リモートインターロックの接続ポートを示す
フットスイッチ フットスイッチ用の接続ポートを示す
光ファイバーアプリケーター ハンドピース用ファイバの接続ポートを示す。
緊急時レーザーストップ 緊急時にレーザーの照射を停止し、機器をシャットダウンするボタンです。
ヒューズ
ヒューズボックスやその位置を示す。
注記：ユーザーによる交換はできません。
保護アース（グラウンド）
故障時の感電防止のための外部導体への接続を意図していない端子、または保護
接地（アース）の端子を識別するため。
注記：本機の内部にあります。
指示に従う 機器を操作する前に、使用説明書を参照する必要があることを示します。
電源オン／オフ プッシュ／プッシュ式の電源ボタン
USB ポート
ソフトウェアアップデートやインスタントリプレイのバックアップ / リストアの
ための接続端子です
IOIOI
VGA ポート メーカーでの使用のみ
60601-1
NRTL 表示のある Nemko-CCL
安全マーク
米国およびカナダにおける電気安全性（ 60601-1 ）に関する認証機関（ Nemko-
CCL ）の要求事項に適合していることを示します。