RSR-000885-000 (6)
strana
14
z
20
Upozornenie
: Kalibrácia je servisný postup, ktorý smie vykonávať iba certifikovaný servisný personál. Úpravy akýchkoľvek interných
komponentov inou osobou než servisným personálom vedú k
zrušeniu akýchkoľvek záruky poskytnutých výrobcom na laserový systém.
Varovanie:
Používanie ovládacích prvkov alebo úprav, alebo vykonávanie procedúr iných než tých, ktoré sú tu uvedené, môže viesť
k
expozícii voči nebezpečnému žiareniu. Po otvorená systému dbajte na to, aby nedošlo k
expozícii pokožky alebo očí voči priamemu aj
rozptýlenému žiareniu.
Pokyny na kontrolu kalibrácie výkonu lasera
Varovanie:
Keď vykonávate procedúru kontroly kalibrácie lasera, VŽDY používajte bezpečnostné okuliare a
dodržiavajte všetky pokyny
týkajúce sa laserovej bezpečnosti.
Vyžadované vybavenie:
Certifikovaný merací prístroj výkonu (wattmeter) a
detektor (
Obrázok 27
) s
príslušnou
vlnovou dĺžkou a
možnosťou merania výkonu
Step 1.
Vypnite laser.
Step 2.
Podľa pokynov skontrolujte a
pripojte optické vlákno a
napájací kábel. Overte, či optické vlákno je
čisté a
nie je na ňom prach, žiadna tekutina ani iné kontaminanty.
Step 3.
Zapnite laser a
prepnite ho do pohotovostného režimu.
Step 4.
Zvyšujte nastavenie hodnoty výkonu dovtedy, kým nedosiahnete maximálnu hodnotu nastavenia
výkonu.
Step 5.
Prepnite l
aser do režimu Ready (Pripravený).
Step 6.
Pomocou zameriavacieho lúča nasmerujte distálny koniec vlákna do aktívnej oblasti merača výkonu.
Podržte hrot vlákna 2
– 3
cm od povrchu aktívnej oblasti merača výkonu.
Step 7.
Aktivujte laser a zaznamenajte si hodnotu vo
wattoch, ktorá sa zobrazí na displeji merača výkonu.
Hodnota výkonu lasera by mala spadať do rozsahu ±20
% nastavenia výkonu.
a.
Ak výsledky spadajú mimo 20
% rozsahu, overte, či všetko svetlo z
vlákna vstupuje do detektora, či je vlákno správne
pripojené a
či nie je poškodené. Podľa potreby vlákno vymeňte a
postup opakujte.
b.
Ak výsledky aj napriek tomu spadajú mimo 20
% rozsahu, tento postup prerušte a
požiadajte o
pomoc oddelenie
starostlivosti o
zákazníkov.
6.
Kvalita a
regulačné informácie
6.1.
Systémy kvality
Terapeutické laserové systémy LightForce boli navrhnuté, vyvinuté a
vyrobené v
súlade s
normou ISO13485:2016 –
Zdravotnícke zariadenia
– Systémy
riadenia kvality.
6.2.
Klasifikácia zariadenia
Laserové systémy sú podľa použiteľných štandardov klasifikované takto:
•
Zariadenie triedy I, typ B
(podľa normy EN/IEC 60601
-1)
•
Laserový prod
ukt triedy 4
(podľa normy EN/IEC 60825
-1)
6.3.
Vyhlásenie o
zhode (EÚ)
IDENTIFIKÁCIA PRODUKTU
Názov produktu
Model/číslo
Terapeutické lasery LightForce
®
LTS
-2500-
L
-S8
LightForce
®
XPi
LTS
-4000-
L
-S8
LightForce
®
XLi
VÝROBCA
Názov spoločnosti
Adresa
Zástupca
LiteCure, LLC
101 Lukens Drive, Suite A
New Castle, DE 19720
USA
riaditeľ pre oblasť riadenia kvality a
regulačných
záležitostí
AUTORIZOVANÝ ZÁSTUPCA
Názov spoločnosti
Adresa
Telefón/e
-
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
Holandsko
Tel.: +31 70 345 8570
Fax: +31 70 346 7299 [email protected]
REGISTRAČNÉ INFORMÁCIE
Informovaný orgán a
ID
Označenie
Číslo certifikátu CE
BSI Group, 2797
CE 542523
HODNOTENIE SÚLADU
Klasifikácia zariadenia
Trasa
k
zhode
Aplikované štandardy
Trieda IIa
Pravidlo 9
Príloha II k
smernici MDD 93/42/EHS
(smernica Rady)
IEC 60601
-
1:2005+A1:2012
IEC 60601
-1-2:2015
IEC 60601
-1-
6:2010+A1:2013
IEC 60601
-2-
22:2007+A1:2013
IEC 60825
-1:2014
Obrázok 27
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
Page 251: ...RSR 000885 000 6 Pagina 7 di 22 ...