RSR-000885-000 (6)
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Ne pas jeter dans les déchets
municipaux non triés (WEEE)
Les équipements ne doivent pas être éliminés comme des déchets municipaux
non triés.
Avertissement concernant le laser
Étiquette d'avertissement pour les rayonnements laser de classe 2 et
supérieure
Connecteur du verrouillage à
distance
Identifie le port de connexion du verrouillage à distance
Interrupteur pédale
Identifie le port de connexion pour l'interrupteur pédale
Applicateur fibre optique
Identifie le port de connexion pour la fibre de la pièce à main
Arrêt d’urgence
Bouton utilisé pour mettre fin à l'émission laser et éteindre l'appareil en cas
d'urgence.
Fusible
Pour identifier la boîte à fusibles ou leur emplacement.
Remarque : Non remplaçable par l'utilisateur.
Terre (Sol)
Pour identifier toute borne qui n'est pas destinée à être connectée à un
conducteur externe de protection contre les chocs électriques en cas de défaut,
ou la borne de terre (masse).
Remarque : Elle est située à l'intérieur de l'appareil.
Suivre les instructions
Indique la nécessité pour l’utilisateur de consulter le mode d’emploi pour utiliser
l’appareil.
Allumage/Arrêt
Bouton de mise en marche/arrêt
Port USB
Connexion pour les mises à jour de logiciels et la Sauvegarde/Restauration de
la répétition instantanée
IOIOI
Port VGA
À l'usage du fabricant UNIQUEMENT
60601-1
Marque de sécurité Nemko-CCL avec
indicateurs NRTL
Indique la conformité avec les exigences de l'organisme de certification
(Nemko-CCL) concernant la sécurité électrique (60601-1) aux États-Unis et au
Canada
Marquage de conformité CE
Marque de certification qui indique la conformité aux normes de santé, de
sécurité et de protection de l'environnement pour les produits vendus dans
l'Espace économique européen.
Appareils de prescription
MISE EN GARDE - La loi fédérale limite ce dispositif à la vente par ou sur
commande d'un praticien agréé par la loi de l'État dans lequel le praticien
exerce pour utiliser ou commander l'utilisation du dispositif
Représentant autorisé dans la
Communauté Européenne
Indique le Représentant AUTORISÉ (REP) dans la Communauté européenne
(CE)
8.2.
Étiquette Laser Medical
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
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