RSR-000885-000 (6)
18
/
25
페이지
b.
그래도
결과가
20%
범위를
벗어나는
경우
이
절차를
중단하고
고객지원실에
연락하여
도움을
요청합니다
.
6.
품질
및
규제
정보
6.1.
품질
시스템
LightForce
테라피
레이저
시스템은
ISO13485:2016 –
의료
기기
–
품질
관리
시스템에
따라
설계
,
개발
및
제조되었습니다
.
6.2.
기기
분류
등급
적용되는
표준에
따라
,
레이저
시스템은
다음과
같이
분류됩니다
.
•
EN/IEC 60601-1
에
따른
Class I Type B
기기
•
EN/IEC 60825-1
에
따른
Class 4
레이저
제품
6.3.
적합성
선언
(EU)
제품
식별
정보
제품
이름
모델
/
번호
LightForce
®
테라피
레이저
LTS-2500-L-S8
LightForce
®
XPi
LTS-4000-L-S8
LightForce
®
XLi
제조업체
회사
이름
주소
담당자
LiteCure, LLC
101 Lukens Drive, Suite A
New Castle, DE 19720
USA
품질
및
규제
담당
이사
공인
대리점
회사
이름
주소
전화
/
이메일
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
The Netherlands
+31.70.345.8570 -
전화
+31.70.346.7299 -
팩스
등록
정보
인증
기관
및
ID
번호
마크
CE
인증서
번호
BSI Group, 2797
CE 542523
준수
평가
기기
분류
등급
법규
준수
정보
경로
적용
표준
Class IIa
Rule 9
MDD 93/42/EEC
위원회
지침
부록
II
IEC 60601-1:2005+A1:2012
IEC 60601-1-2:2015
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013
IEC 60601-2-22:2007+A1:2013
IEC 60825-1:2014
LiteCure, LLC
는
위에
언급된
제품이
적용되는
표준과
의료
기기
지침
93/42/EEC+2007/47/EEC
의
핵심
요건을
회원국의
국법에
따라
충족한다고
선언합니다
.
7.
사양
및
환경
조건
7.1.
시스템
사양
(LightForce XPi/XLi)
기기
제품군
이름
LightForce
테라피
레이저
- LTS
모델
번호
LTS-2500-L-S8
LightForce
®
XPi
LTS-4000-L-S8
LightForce
®
XLi
기기
분류
등급
전기
의료
장비
EN/IEC 60601-1
에
따른
Class I Type B
기기
레이저
제품
IEC 60825-1
에
따른
Class 4
레이저
제품
사용자
인터페이스
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
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