Chattanooga LIGHTFORCE XLi, Instructions For Use Manual

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7.4. FCC
本设备符合
FCC
规则的第
15
部分。操作需满足以下两个条件：
(1)
本设备可能不会造成有害干扰，并且
(2)
本设备必须容忍任何接收到的干扰，包括可能导致意外操作的干扰。
小心：未经制造商明确批准，对本设备进行的任何更改或修改都可能导致用户操作设备的授权失效。
根据
FCC
规则的第
15
部分，本设备已经过测试并被证明符合
A
类数字设备的限制。当设备在商业环境中运行时，这些限制旨在提供合理的
保护以防止有害干扰。本设备会产生、使用和辐射射频能量，如果不按照说明手册进行安装和使用，可能会对无线电通信造成有害干扰。在居
民区使用本设备可能会造成有害干扰，在这种情况下，用户需要自费纠正干扰。
本设备符合针对不受制环境规定的
FCC RF
辐射暴露限制。此发射器不得与任何其他天线或发射器位于同一地点或与其一起使用。安装和操
作本设备时，散热器与您的身体之间应至少保持
20 cm
的距离。
7.5. ISED
本设备包含符合加拿大创新、科学和经济发展部的免执照
RSS
的免执照发射器
/
接收器。操作需满足以下两个条件：
(1)
本设备可能不会造成干扰。
(2)
本设备必须容忍任何干扰，包括可能导致设备意外运行的干扰。
本
B
类数字设备符合加拿大
ICES-003
标准。
辐射暴露声明：
本设备符合针对不受制环境规定的
ISED
辐射暴露限制。安装和操作本设备时，散热器与您的身体之间应应保持
20cm
以上的距离。
7.6.
无线电设备指令
(RED)
基于设备运行符合
SAR
豁免要求，本设备为
SAR
豁免型设备。
7.7.
处置
如果您打算停止使用本激光系统并想要处置它或其任何部件或附件，则必须遵守适用的地区法律规定进行处置。您也可以联系您当地
的经销商、授权服务中心或客户服务部，了解此激光系统的处置方法。
8.
标签
8.1.
符号说明
符号 标题 描述
制造商
指示医疗设备制造商，如欧盟指令
90/386/EEC
、
93/42/EEC
和
98/79/EC
中所界
定。
生产日期 指示医疗设备的生产日期。
目录号 指示制造商的目录或型号、编号，以便可以识别医疗设备。
序列号 指示制造商的序列号，以便可以识别特定的医疗设备。
小心
指示用户需要查阅使用说明以获取重要的警示信息，例如由于各种原因而无法在医
疗设备上显示的警告和注意事项。
B
型触身部位 指医疗设备与患者进行身体接触以使其发挥预期功能的部位。
请勿丢弃在未分类的城市垃圾中
(WEEE)
设备不得作为未分类的城市垃圾处置。
激光器警告
2
类及更高级别激光辐射的警告标签
遥控联锁连接器 标识遥控联锁连接端口
脚踏开关 标识脚踏开关的连接端口
光纤施加器 标识机头光纤的连接端口
紧急激光停止 用于在紧急情况下终止激光发射和关闭设备的按钮。
保险丝
标识保险丝盒或其位置。
注意：用户不得更换。