RSR-000885-000 (6)
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CE
マークの適合性
欧州経済領域内で販売される製品に対して、健康、安全、環境保護に関する規格
に適合していることを示す認証マーク。
処方箋機器
注意
-
連邦法では、本装置の販売は、施術者が開業している州の法律で認可され
た施術者が本装置を使用すること、または使用を指示することに限定されていま
す
欧州共同体における認定代理店
欧州共同体
(EC)
における認定代理店
(REP)
を示します。
8.2.
レーザー製品ラベル
8.3.
レーザーに関する警告
8.4.
保証シール
8.5.
機器固有識別子
(UDI)
ラベル
注記:
上図はラベルの
例です。
実際のラベル
はデバイスの側面を参
WARRANTY
VOID
IF SEAL
IS BROKEN
注記:
シールが破れた場合、保証は無効となります。
注記:
UDI
の例は参照用です。
このフォーマットは、医療用、人間用のレーザー製品にの
み適用されます。
これらのモデルでは、
2D
コード(
QR
コード)がラベルの下部にある
UDI
テキストを表し、各番号は以下のようにデバイスに固有の情報を提供します。
(01
)デバイス識別子番号を示します。これは、
FDA GUDID
データベースでデバイス登録
を検索するために使用できる世界貿易識別番号(
GTIN-14
)です。
(11)
製造年月日を
YYMMDD
形式で示す。
(21)
シリアルナンバーを示す。
線状のバーコードはメーカーのみが使用できます。
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