RSR-000885-000 (6)
Side
18
av
20
8. Etikett
8.1.
Tegnforklaring
Symbol
Tittel
Beskrivelse
Produsent
Indikerer produsenten av medisinsk utstyr, som definert i EU-direktiv 90/386/EEC,
93/42/EEC og 98/79/EC.
Produksjonsdato
Angir datoen da medisinsk utstyr ble produsert.
Katalognummer
Angir produsentens katalog eller modellnummer slik at medisinsk utstyr kan
identifiseres.
Serienummer
Angir produsentens serienummer slik at et spesifikt medisinsk utstyr kan
identifiseres.
Advarsel
Indikerer behovet for brukeren å lese bruksanvisningen for viktig
forsiktighetsinformasjon, for eksempel advarsler og forholdsregler som av
forskjellige årsaker ikke kan presenteres på selve det medisinske utstyret.
Type B anvendt del
Henviser til den delen av det medisinske utstyret som kommer i fysisk kontakt med
pasienten for at enheten skal kunne utføre den tiltenkte funksjonen.
Ikke kast i usortert kommunalt
avfall (WEEE)
Utstyr må ikke kastes som usortert kommunalt avfall.
Laseradvarsel
Advarselsmerke for laserstråling i klasse 2 og høyere
Ekstern låsekontakt
Identifiserer port for ekstern lås
Fotbryterport
Identifiserer tilkoblingsport for fotbryter
Optisk fiberapplikator
Identifiserer tilkoblingsport for håndstykkfiber
Nødlaserstopp
Knapp som brukes til å avslutte laserutslipp og slå av enheten i en nødsituasjon.
Sikring
For å identifisere sikringsskap eller deres plassering.
Merk:
Kan ikke skiftes ut av brukeren.
Beskyttende jord (bakke)
For å identifisere en terminal som ikke er beregnet for tilkobling til en ekstern leder
for beskyttelse mot elektrisk støt i tilfelle en feil, eller terminalen på en beskyttende
jord (jord).
Merk:
Dette er plassert inne i enheten.
Følg instruksjonene
Indikerer behovet for brukeren å lese bruksanvisningen før du bruker enheten.
Strøm av/på
Trykk/trykk på strømknappen
USB-port
Tilkobling for programvareoppdateringer og Instant Replay Backup/Restore
IOIOI
VGA-port
KUN for produsentbruk
60601-1
Nemko-CCL sikkerhetsmerke
med NRTL-indikatorer
Indikerer overholdelse av kravene fra sertifiseringsorganet (Nemko-CCL)
angående elektrisk sikkerhet (60601-1) i USA og Canada
CE-merking av samsvar
Sertifiseringsmerke som indikerer samsvar med helse-, sikkerhets- og
miljøvernstandarder for produkter som selges innenfor Det europeiske
økonomiske samarbeidsområdet.
Reseptutstyr
FORSIKTIG – Føderal lov begrenser dette utstyret til salg av eller på bestilling av
en lisensiert utøver lisensiert av loven i staten der utøveren praktiserer å bruke
eller bestille bruk av enheten
Autorisert representant i EU
Indikerer autorisert representant (REP) i det europeiske samfunnet (EC).
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
Page 251: ...RSR 000885 000 6 Pagina 7 di 22 ...