RSR-000885-000 (6)
Sida
18
av
20
8. Märkning
8.1.
Förklaring av symboler
Symbol
Titel
Beskrivning
Tillverkare
Anger tillverkaren av medicintekniska produkter, enligt definitionen i EU-direktiven
90/386/EEG, 93/42/EEG och 98/79/EG.
Tillverkningsdatum
Anger datum då den medicinska utrustningen tillverkades.
Katalognummer
Anger tillverkarens katalog eller modellnummer så att den medicinska enheten kan
identifieras.
Serienummer
Anger tillverkarens serienummer så att en specifik medicinsk utrustning kan
identifieras.
Var försiktig
Indikerar behovet av att användaren läser bruksanvisningen för viktig
försiktighetsinformation som varningar och försiktighetsåtgärder som av olika skäl
inte kan presenteras på den medicinska enheten (ISO 15223-1, 5.4.4).
Tillämpad del av typ B
Avser den del av den medicinska anordningen som kommer i fysisk kontakt med
patienten för att enheten ska kunna utföra sin avsedda funktion.
Kasta den inte i osorterat
kommunalt avfall (WEEE)
Utrustning får inte kastas som osorterat kommunalt avfall.
Laservarning
Varningsetikett för klass 2 och högre laserstrålning
Fjärrspärrkontakt
Identifierar fjärranslutningsport
Fotpedal
Identifierar anslutningsport för fotpedal
Optisk fiberapplikator
Identifierar anslutningsport för handenhetens fiberkabel
Nödstopp för laser
Knapp som används för att avsluta laseremission och stänga av enheten i en
nödsituation.
Säkring
För att identifiera säkringsskåp eller deras plats.
Obs!
Kan inte bytas av användare.
Skyddsjordning (jordning)
För att identifiera alla terminaler som inte är avsedda för anslutning till en extern
ledare för skydd mot elektrisk stöt vid ett fel, eller terminalen för en skydddsjordning
(jordning).
Obs!
Detta finns inuti enheten.
Följ instruktionerna
Anger att användaren behöver konsultera bruksanvisningen innan enheten
används.
Ström På/Av
Tryck/tryck på strömbrytaren
USB-port
Anslutning för programuppdateringar och Instant Replay (Direkt uppspelning)
Backup/Återställ
IOIOI
VGA-port
ENDAST för tillverkarens användning
60601-1
Nemko-CCL säkerhetsmärke
med NRTL-indikatorer
Anger överensstämmelse med certifieringsorganets (Nemko-CCL) krav gällande
elsäkerhet (60601-1) i USA och Kanada
CE-märkning för
överensstämmelse
Certifieringsmärke som anger överensstämmelse med hälso-, säkerhets- och
miljöskyddsnormer för produkter som säljs inom Europeiska ekonomiska
samarbetsområdet.
Receptenheter
VAR FÖRSIKTIG – Federal lag begränsar denna enhet till försäljning av eller på
order av en licensierad läkare som är licensierad enligt lagen i den stat där läkaren
praktiserar att använda eller beställa användning av enheten
Auktoriserad representant inom
Europeiska gemenskapen
Anger den auktoriserade representanten (REP) i den Europeiska gemenskapen
(EG).
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
Page 251: ...RSR 000885 000 6 Pagina 7 di 22 ...