RSR-000885-000 (6)
Side
19
af
20
Bemærk:
Eksempel på UDI vist som reference. Dette format gælder kun for
laserstråleprodukter til medicinsk brug på mennesker. For disse modeller repræsenterer
2D- eller QR-koden UDI-teksten nederst på mærkatet, og hvert nummer giver unikke
oplysninger om enheden på følgende måde:
(01) indikerer enhedens identifikatornummer, hvilket er et globalt
handelsidentifikationsnummer (GTIN-14), som kan bruges til at søge efter
enhedens registrering i FDA GUDID-databasen.
(11) indikerer fremstillingsdato i ÅÅMMDD-format.
(21) indikerer serienummeret.
De lineære stregkoder er for fabrikanten.
Bemærk:
Eksempel
på mærkat vist
ovenfor. Der
henvises enhedens
side for mærkatet.
Bemærk:
Garantien er ugyldig hvis forseglingen er brudt.
CE-mærke
Certificeringsmærkat, som indikerer overholdelse af sundheds-, sikkerheds- og
miljøbeskyttelsesstandarder for produkter solgt inden for det europæiske
økonomiske område.
Må kun sælges efter recept
ADVARSEL – De nationale love kræver salg af denne enhed af eller på recept af
en læge, som har licens fra de gældende myndigheder i landet hvor lægen bor.
Autoriseret repræsentant i EF
indikerer den autoriserede repræsentant (REP) i det europæiske fællesskab
(EF).
8.2.
Laserproduktmærkat
8.3.
Advarselsmærkat om laserstråler
8.4.
Garantisegl
8.5.
Unikt mærkat for enhedsidentifikation (UDI)
WARRANTY
VOID
IF SEAL
IS BROKEN
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
Page 251: ...RSR 000885 000 6 Pagina 7 di 22 ...