GB
This medical device bears the
marking according to the European Council Directive MDD 93/42/EEC.
Further information is available from Manufacturer (contact Sorin Group Italia’s local Representative or directly Sorin Group Italia’s RA & QA department).
IT
Questo dispositivo medico è marcato
in accordo con la Direttiva Comunitaria MDD 93/42/EEC.
Ulteriori informazioni sono disponibili presso lo stabilimento di produzione (contattare il Rappresentante locale Sorin Group Italia o direttamente l’Ufficio
RA & QA Sorin Group Italia).
FR
Ce dispositif médical est marqué
, en accord avec la directive du Conseil des Communautées Européennes MDD 93/42/EEC.
Tout renseignement ultèrieur est disponible en l’usine de production (S’adreser au distributeur local Sorin Group Italia ou directement au service RA & QA
Sorin Group Italia).
DE
Dieses medizinische Gerät entspricht den Maßgaben des
Zeichens gemäß der Europäischen Norm MDD 93/42/EEC.
Weitere Informationen sind bein Hersteller erhältlich (Kontaktieren Sie den nächsten Repräsentanten oder direkt Sorin Group Italia, Abteilung RA & QA !)
ES
Este dispositivo médico ostenta el marcado
de acuerdo con la Directiva Comunitaria 93/42/EEC.
Para más información dirigirse al lugar de fabricación (contactar con el representante local de Sorin Group Italia o directamente con el departamento de
RA & QA de Sorin Group Italia).
PT
Este dispositivo médico traz a marca
de acordo com as Directivas do Conselho Europeu MDD 93/42/EEC.
Para mais informações contactar con o Fabricante (Sorin Group Italia RA & QA) ou um seu representante local autorizado.
GR
Η
ιατρική
συσκευή
φέρει
την
σφραγίδα
σε
συμφωνία
με
το
DIRECTIVE
του
Ευρωπαίκού
Συμβουλίου
MDD 93/42/ECC.
Περαιτέρω
πληροφορίες
διατίθονται
π
ó
τον
κατασκευαστή
(
Συμβουλεθείτε
τον
τοπικ
ó
αντιπρ
ó
σωπο
της
SORIN GROUP ITALIA
ή
το
τμήμα
RA & QA
της
SORIN GROUP ITALIA).
NL
Dit medisch hulpmiddel is voorzien van de
-markering volgens de Europese richtlijn nr.93/42/EEG.
Nadere informatie is te verkrijgen bij de fabrikant (neem hiervoor contact op met Sorin Group Italia’s lokale vertegenwoordiger of met Sorin Group Italia’s
Regulatory Affairs & Quality Affairs afdeling).
SE
Denna medicintekniska produkt är
-märkt enligt Rådets direktive 93/42/EEG om medicintekniska produkter.
Ytterligare upplysningar kan erhållas av tillverkaren (kontakta Sorin Group Italia’s lokale representant eller Sorin Group Italia direkt, avdelning RA & QA)
DK
Dette medicinske udstyr bærer
mærket i henhold til Det Europæiske Fællesskabs Direktiv MDD 93/42/ECC
Yderligere information er tilgængeling fra producenten (kontakt Sorin Group Italia’s lokale repræsentant eller direkte Sorin Group Italia’s RA&QA afdeling).
FI
Tassa laakintalaitteessa on
-merkki Euroopan Neuvoston direktiivin MDD 93/42/EEC mukaisesti.
Lisatietoja on saatavilla valmistajalta ( ottakaa yhteys Sorin Group Italian paikalliseen edustajaan tai suoraan Sorin Group Italian RA & QA osatoon ).
CZ
Toto
léka
ř
ské za
ř
ízení nese
ozna
č
ení podle Direktivy Evropské Rady MDD 93/42/EEC.
Další informace jsou k dispozici u výrobce (kontaktujte místního zástupce spole
č
nosti Sorin Group Italia nebo p
ř
ímo odd
ě
lení Sorin Group Italia’s RA &
QA).
PL
Niniejsze
urz
ą
dzenie jest
oznaczone zgodnie z Dyrektyw
ą
Rady Europejskiej MDD 93/42/EEC.
Dalsze informacje uzyska
ć
mo
ż
na u producenta (skontaktuj si
ę
z lokalnym przedstawicielem Sorin Group Italia lub bezpo
ś
rednio z dzia
ł
em kontroli jako
ś
ci
Sorin Group Italia).
SK
Toto lekárske zariadenie nesie
ozna
č
enie pod
ľ
a smernice Európskej rady MDD 93/42/EEC.
Ď
alšie informácie môžete dosta
ť
od výrobcu (obrá
ť
te sa na miestneho zástupcu spolo
č
nosti Sorin Group Italia alebo priamo na oddelenie RA & QA Sorin
Group Italia).
HU
Ez a gyógyászati berendezés rendelkezik
az European Council Directive MDD 93/42/EEC jelöléssel.
További információk beszerezhet
ő
k a gyártótól (lépjen érintkezésbe a Sorin Group Italia helyi képvisel
ő
jével, vagy közvetlenül a Sorin Group Italia RA &
QA osztályával).
ET
See meditsiiniline seade kannab
märgistust vastavalt Euroopa Nõukogu direktiivile MDD 93/42/EEC.
Lisainfot saab tootjalt (võtke ühendust Sorin Group Italia kohaliku esindajaga või otse Sorin Group Italia RA & QA –osakonnaga).
LV
Uz
š
ī
s medic
ī
nisk
ā
s ier
ī
ces ir
mar
ķē
jums saska
ņā
ar Eiropas Padomes Direkt
ī
vu MDD 93/42/EEC.
Papildinform
ā
ciju sniegs ražot
ā
js (sazinieties ar “Sorin Group Italia” viet
ē
jo p
ā
rst
ā
vi vai tieši ar “Sorin Group Italia” RA & QA (normat
ī
vo un likumdošanas
aktu un kvalit
ā
tes kontroles) departamentu).
SL
Ta medicinski pripomo
č
ek ima oznako
skladno z Direktivo Evropskega sveta 93/42/EGS.
Č
e potrebujete dodatne podatke, se obrnite na izdelovalca (lokalnega pooblaš
č
enega zastopnika družbe SORIN GROUP ITALIA ali neposredno na njen
oddelek za raziskave in razvoj).
РУ
Настоящее
медицинское
изделии
имеет
маркировку
в
соответствии
с
директивой
Европейского
совета
MDD 93/42/EEC.
Более
подробную
информацию
можно
получить
у
производителя
(
свяжитесь
с
местным
представителем
компании
Sorin Group Italia
или
обратитесь
непосредственно
в
отдел
по
контролю
качества
и
вопросам
регулирования
компании
Sorin Group Italia).
TR
Bu
t
ı
bbi cihaz Avrupa Konseyi Direktifi MDD 93/42/EEC uyar
ı
nca
i
ş
areti ta
ş
ı
maktad
ı
r.
Üreticiden daha fazla bilgi edinilebilir (Sorun Group Italia’n
ı
n yerel Temsilcisi veya do
ğ
rudan Sorin Group Italia’n
ı
n RA & QA (Mevzuat
İş
leri ve Kalite
Güvence) bölümü ile irtibat kurun).
Distributed in U.S. by:
SORIN GROUP ITALIA
Sorin Group USA, Inc.
41037 MIRANDOLA (MO) - Italy
14401 W. 65
th
Way
Via Statale 12 Nord, 86
Arvada, CO 80004-3599
Tel.: Tel. 39/535/29811
Tel.: (800) 221-7943 · (303) 425-5508
Fax: Fax 39-0535-25229
Fax: (303) 467-6584
Содержание KIDS D100
Страница 2: ...2 Fig 1 Fig 3 Fig 2 ...