104
LV - LATVISKI
- SORIN GROUP ITALIA neuz
ņ
emas atbild
ī
bu par probl
ē
m
ā
m, kuras raduš
ā
s
pieredzes tr
ū
kuma vai nepareizas lietošanas rezult
ā
t
ā
.
- PL
Ī
STOŠS, apieties uzman
ī
gi
- Nesam
ē
rc
ē
t. Glab
ā
t istabas temperat
ū
r
ā
.
- Vienm
ē
r lietojiet un uzturiet pareizu koagulanta dozu un r
ū
p
ī
gi to uzraugiet
pirms un p
ē
c m
ā
ksl
ī
g
ā
s asinsrites piesl
ē
gšanas un t
ā
s laik
ā
.
- Vienreiz
ē
jai lietošanai un tikai vienam pacientam. Lietošanas laik
ā
ier
ī
ce
saskaras ar cilv
ē
ka asin
ī
m,
ķ
erme
ņ
a š
ķ
idrumiem, š
ķ
idrumiem vai g
ā
z
ē
m, kas
paredz
ē
ti inf
ū
zijai, lietošanai vai ievad
ī
šanai
ķ
ermen
ī
, un t
ā
s
ī
paš
ā
dizaina d
ēļ
ier
ī
ci p
ē
c lietošanas nevar piln
ī
b
ā
izt
ī
r
ī
t un dezinfic
ē
t. T
ā
p
ē
c atk
ā
rtota lietošana
citiem pacientiem var izrais
ī
t saind
ē
šanos, infekciju un sepsi. Turkl
ā
t atk
ā
rtota
izmantošana palielina produkta nepareizas darb
ī
bas iesp
ē
jam
ī
bu (integrit
ā
ti,
funkcionalit
ā
ti un kl
ī
nisko efektivit
ā
ti).
- Ier
ī
ci nedr
ī
kst pak
ļ
aut t
ā
l
ā
kai apstr
ā
dei.
- Neveikt atk
ā
rtotu steriliz
ā
ciju.
- P
ē
c lietošanas atbr
ī
vojieties no ier
ī
ces saska
ņā
ar izmantošanas valst
ī
sp
ē
k
ā
esošaj
ā
m norm
ā
m.
- Ier
ī
ci dr
ī
kst lietot tikai tad, ja t
ā
ir STERILA.
- Ier
ī
ce satur ftal
ā
tus.
Ņ
emot v
ē
r
ā
kontakta ar
ķ
ermeni veidu, kontakta ierobežoto
ilgumu un
ā
rst
ē
šanas proced
ū
ru skaitu uz vienu pacientu ftal
ā
tu apjoms, kas
var tikt atbr
ī
vots no ier
ī
ces, neraisa
ī
pašas bažas par p
ā
rpalikumu riskiem.
Turpm
ā
ka inform
ā
cija ir pieejama p
ē
c piepras
ī
juma no Sorin Group Italia.
- Lai ieg
ū
tu izsme
ļ
oš
ā
ku inform
ā
ciju un/vai s
ū
dz
ī
bu gad
ī
jum
ā
, sazinieties ar
SORIN GROUP ITALIA vai t
ā
pilnvaroto viet
ē
jo p
ā
rst
ā
vi.
- Sist
ē
mas iekš
ē
j
ā
s virsmas ir p
ā
rkl
ā
tas ar Ph.I.S.I.O., un šobr
ī
d SORIN GROUP
ITALIA nav zin
ā
mas nek
ā
das kontrindik
ā
cijas, ko izraisa ar Ph.I.S.I.O.
apstr
ā
d
ā
tu sist
ē
mu izmantošana.
E. UZST
Ā
D
Ī
ŠANA
1) UZST
Ā
DIET TUR
Ē
T
Ā
JU
Uzst
ā
diet D633 tur
ē
t
ā
ju uz s
ū
k
ņ
a ietaises ar skavas pal
ī
dz
ī
bu sviras augšgal
ā
(4. z
ī
m, 1. nor
ā
de).
2) PIESTIPRINIET OKSIGENATORU PIE TUR
Ē
T
Ā
JA
- Nelietot, ja sterilais iepakojums ir boj
ā
ts, atv
ē
rts vai ir bijis pak
ļ
auts
mitruma iedarb
ī
bai vai citiem apst
ā
k
ļ
iem, kas apdraud ier
ī
ces sterilit
ā
ti.
- P
ā
rbaudiet termi
ņ
a izbeigšan
ā
s datumu uz piestiprin
ā
t
ā
s eti
ķ
etes.
Nelietot ier
ī
ci p
ē
c nor
ā
d
ī
t
ā
datuma.
- Ier
ī
ce j
ā
lieto nekav
ē
joties p
ē
c steril
ā
iepakojuma atv
ē
ršanas.
- Ar
ier
ī
ci j
ā
r
ī
kojas aseptiskos apst
ā
k
ļ
os.
Iz
ņ
emiet ier
ī
ci no steril
ā
iepakojuma.
- Veiciet ier
ī
ces vizu
ā
lo apskati un pirms lietošanas to r
ū
p
ī
gi p
ā
rbaudiet.
Transport
ē
šanas un/vai glab
ā
šanas apst
ā
k
ļ
i, kas neatbilst šeit
nor
ā
d
ī
tajiem, var
ē
tu saboj
ā
t ier
ī
ci.
- P
ā
rbaudiet un nostipriniet Luer uzga
ļ
u savienojumus.
- Nelietot š
ķī
din
ā
t
ā
jus, piem
ē
ram, spirtu,
ē
teri, acetonu utt., jo, saskaroties
ar š
ī
m viel
ā
m, ier
ī
ce var tikt boj
ā
ta.
- Ne
ļ
aujiet halogeniz
ē
tiem š
ķ
idrumiem, piem
ē
ram, halot
ā
nam un fluot
ā
nam
non
ā
kt saskar
ē
ar ier
ī
ces polikarbon
ā
ta korpusu. Tas var
ē
tu izrais
ī
t
boj
ā
jumus, kas var apdraud
ē
t ier
ī
ces pareizu funkcion
ē
šanu.
Piestipriniet ier
ī
ci pie tur
ē
t
ā
ja:
-
Nost
ā
diet tur
ē
t
ā
ja blo
ķē
šanas meh
ā
nismu (4. z
ī
m., 3. nor
ā
de) st
ā
vokl
ī
„OPEN”.
-
Ievietojiet ier
ī
ci tur
ē
t
ā
ja
blo
ķē
šanas skav
ā
(4. z
ī
m., 2 .nor
ā
de).
Veiciet vizu
ā
lo apskati un r
ū
p
ī
gi p
ā
rbaudiet, vai ier
ī
ce ir pareizi ievietota
tur
ē
t
ā
ja blo
ķē
šanas skav
ā
(5. z
ī
m.).
-
Nost
ā
diet tur
ē
t
ā
ja blo
ķē
šanas meh
ā
nismu st
ā
vokl
ī
„CLOSED” (4. z
ī
m.,
3. nor
ā
de).
3) SILDIER
Ī
CES-DZES
Ē
T
Ā
JIER
Ī
CES UZST
Ā
D
Ī
ŠANA
Pievienojiet D100 Kids
ū
dens atveru savienot
ā
jam
ū
dens caurul
ī
tes,
,
izmantojot „Hansen” spraudligzdas savienot
ā
jus (SORIN GROUP, kods 09028,
vai to ekvivalentu).
- Instrukcij
ā
nenor
ā
d
ī
tu savienot
ā
ju izmantošana var izrais
ī
t pretest
ī
bu
ū
dens pl
ū
sm
ā
un mazin
ā
t siltuma apmain
ī
t
ā
ja efektivit
ā
ti.
- Nenosprostojiet atveri uz siltuma apmain
ī
t
ā
ja apakš
ē
j
ā
p
ā
rsega (1.-2.-3.
z
ī
m., 8. atsauce), jo t
ā
ir siltuma apmain
ī
t
ā
ja droš
ī
bas kan
ā
la izvadatvere,
kas pal
ī
dz nov
ē
rst š
ķ
idrumu iepl
ū
šanu no viena nodal
ī
juma otr
ā
.
-
Ū
dens temperat
ū
ra siltuma apmain
ī
t
ā
j
ā
nedr
ī
kst p
ā
rsniegt 42
C (108
F).
-
Ū
dens spiediens siltuma apmain
ī
t
ā
j
ā
nedr
ī
kst p
ā
rsniegt 1500 mmHg
(200 Kpa / 2 bar / 29 psi).
4) P
Ā
RBAUDIET SILTUMA APMAIN
Ī
T
Ā
JU
P
ā
rbaudiet siltuma apmain
ī
t
ā
ju, dažas min
ū
tes cirkul
ē
jot siltuma
apmain
ī
t
ā
j
ā
ū
deni. No
ū
dens nodal
ī
juma vai droš
ī
bas kan
ā
la atveres
nedr
ī
kst s
ū
kties
ū
dens (1.-2.-3. z
ī
m., 8. atsauce). Ja tiek konstat
ē
tas s
ū
ces,
izstr
ā
d
ā
jums uzskat
ā
ms par neder
ī
gu.
5) CIRKUL
Ā
CIJAS SAVIENOJUMI
Visi savienojumi s
ū
k
ņ
a pl
ū
smas virzien
ā
ir j
ā
nostiprina ar droš
ī
bas
savienojumiem.
- Ja oksigen
ē
tas asinis ir nepieciešamas asins kardiopl
ēģ
ijai, pievienojiet
3 virzienu nosl
ē
gšanas kr
ā
nu (neietilpst komplekt
ā
) „Luer”
savienojumam, kurš atrodas uz arteri
ā
l
ā
s caurul
ī
tes paraugu
ņ
emšanai
(1.-2.-3. z
ī
m., 9. atsauce). Nosl
ē
gšanas kr
ā
na trešais virziens pieg
ā
d
ā
s
oksigen
ē
t
ā
s asinis.
- Arteri
ā
l
ā
s temperat
ū
ras zondes vietu (1.-2. z
ī
m., 5. atsauce), kas ir
alternat
ī
va savienot
ā
jam, var atskr
ū
v
ē
t un šai piek
ļ
uves atverei pievienot
asins kardiopl
ēģ
ijas l
ī
niju.
- Nekad neievadiet vai neiepludiniet š
ķ
idrumus pa savienojumiem uz
arteri
ā
l
ā
s caurul
ī
tes.
Modelis [A], ATV
Ē
RT
Ā
SIST
Ē
MA (1. z
ī
m.)
-
Ī
pašais pozit
ī
v
ā
un negat
ī
v
ā
p
ā
rspiediena v
ā
rsts ir uzst
ā
d
ī
ts uz venoz
ā
rezervu
ā
ra v
ā
ka. Tas s
ā
k izdal
ī
t pozit
ī
vu spiedienu pie +5 mmHg (0,7 kPa/
0,007 bar/ 0,1 psi) un negat
ī
vu spiedienu pie -80 mmHg (-10,4 kPa /
-0,10 bar / -1,53 psi). V
ā
rsta darb
ī
ba pati par sevi nenov
ē
rš p
ā
r
ā
k augstu /
zemu hermetiz
ā
ciju rezervu
ā
r
ā
visos ekspluat
ā
cijas apst
ā
k
ļ
os.
- Nekad nenosprostojiet p
ā
rspiediena v
ā
rsta
ā
r
ē
jo piek
ļ
uves atveri.
Iz
ņ
emiet p
ā
rspiediena v
ā
rst
ā
ievietoto izvadu (17. atsauce) pirms v
ā
rsta
lietošanas.
VENOZ
Ā
CAURUL
Ī
TE:
no
ņ
emiet aizsarguzmavu un pievienojiet 3/16” vai 1/4”
venozo caurul
ī
ti savienot
ā
jam, kurš uz venoz
ā
rezervu
ā
ra apz
ī
m
ē
ts ar „VENOUS
RETURN” (12. atsauce).
Venoz
ā
s atteces savienot
ā
ju var groz
ī
t 360
amplit
ū
d
ā
, lai atrastu vis
ē
rt
ā
ko
venozo caurul
ī
šu sist
ē
mas st
ā
vokli.
KARDIOTOMIJAS NOS
Ū
KŠANAS CAURUL
Ī
TES:
p
ē
c tam, kad no
ņ
emtas
aizsarguzmavas no „filtr
ē
tajiem” ievadatveru savienojumiem, kas atrodas uz
kardiotomijas rezervu
ā
ra (7 „Luer” uzga
ļ
u ievadatveres), pievienojiet nos
ū
kšanas
caurul
ī
šu galus.
Lai savienotu kardiotomijas nos
ū
kšanas caurul
ī
tes, vienm
ē
r izmantojiet
aptverto „Luera” uzga
ļ
u adapteru komplektus, kurus nodrošina SORIN
GROUP. Aptvertie „Luer” uzga
ļ
i, kuri nav pieg
ā
d
ā
ti kop
ā
ar SORIN GROUP
izstr
ā
d
ā
jumiem, var saboj
ā
t spraudligzdas „Luer” uzga
ļ
us rezervu
ā
ra
virspus
ē
un var netikt pareizi nostiprin
ā
ti.
ARTERI
Ā
L
Ā
CAURUL
Ī
TE:
no
ņ
emiet sarkano uzmavu no oksigenatora arteri
ā
l
ā
s
izvadatveres, kura ir apz
ī
m
ē
ta ar „ARTERIAL OUTLET” (2. atsauce) un
pievienojiet 3/16” caurul
ī
ti.
S
Ū
K
Ņ
A CAURUL
Ī
TE:
s
ū
k
ņ
a loks ir j
ā
pievieno starp venoz
ā
rezervu
ā
ra
izvadatveres savienot
ā
ju (13. atsauce) un oksigenatora venoz
ā
s ievadatveres
savienot
ā
ju (1. atsauce), vienm
ē
r
ņ
emot v
ē
r
ā
galven
ā
s
ū
k
ņ
a rot
ā
cijas virzienu.
REZERVU
Ā
RA VENTIL
Ā
CIJAS ATVERE:
no
ņ
emiet dzelteno uzmavu no
rezervu
ā
ra ventil
ā
cijas atveres savienot
ā
ja (16. atsauce).
Modelis [B], AIZV
Ē
RT
Ā
SIST
Ē
MA (2. z
ī
m.)
VENOZ
Ā
CAURUL
Ī
TE:
3/16” vai 1/4” venozo caurul
ī
ti var pievienot
savienot
ā
jam, kurš uz venoz
ā
rezervu
ā
ra apz
ī
m
ē
ts ar „VENOUS RETURN”
(12. atsauce).
KARDIOTOMIJAS REZERVU
Ā
RA CAURUL
Ī
TE:
1/4” vai 3/16” kardiotomijas
rezervu
ā
ra caurul
ī
ti var pievienot m
ī
kst
ā
venoz
ā
rezervu
ā
ra savienot
ā
jam, kurš
apz
ī
m
ē
ts k
ā
„CARDIOTOMY RETURN” (14. atsauce).
Caurul
ī
tei, kas savieno kardiotomijas un venozo rezervu
ā
ru, j
ā
izveido U-veida
„slazds”, kas stiepjas vismaz 5 cm zem venoz
ā
rezervu
ā
ra, t
ā
, lai U-veida loks
ne
ļ
autu iek
ļū
t venozaj
ā
rezervu
ā
r
ā
gaisam no kardiotomijas rezervu
ā
ra.
Kardiotomijas rezervu
ā
ram j
ā
b
ū
t pietiekami vieglam, lai to var
ē
tu pacelt vai
nolaist zem
ā
k, mainot hemodinamisko st
ā
vokli.
ARTERI
Ā
L
Ā
CAURUL
Ī
TE:
no
ņ
emiet sarkano uzmavu no oksigenatora arteri
ā
l
ā
s
izvadatveres (2. atsauce), lai pievienotu 3/16” caurul
ī
ti.
S
Ū
K
Ņ
A CAURUL
Ī
TE:
s
ū
k
ņ
a loks ir j
ā
pievieno starp venoz
ā
rezervu
ā
ra
izvadatveres savienot
ā
ju (13. atsauce) un oksigenatora venoz
ā
s ievadatveres
savienot
ā
ju (1. atsauce), vienm
ē
r
ņ
emot v
ē
r
ā
galven
ā
s
ū
k
ņ
a rot
ā
cijas virzienu.
VENOZ
Ā
REZERVU
Ā
RA ATT
Ī
R
Ī
ŠANAS CAURUL
Ī
TE:
no
ņ
emiet
aizsarguzmavu un pievienojiet m
ī
kst
ā
venoz
ā
rezervu
ā
ra att
ī
r
ī
šanas caurul
ī
tes
(15. atsauce) aptvert
ā
„Luer” uzga
ļ
a galu spraudligzdas „Luer” savienojumam,
Содержание KIDS D100
Страница 2: ...2 Fig 1 Fig 3 Fig 2 ...