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tion de l’endoprothèse sous un champ d’une intensité de plus de 3,0 teslas. Dans les 7 jours après
l’implantation, il est déconseillé d’effectuer tout test avec une RM d’une intensité supérieure à 3 teslas.
La qualité des images de RM peut être réduite si la zone à visualiser est contiguë ou très proche de
l’endoprothèse.
6. Possibles effets secondaires / complications
Les possibles effets secondaires et/ou complications pouvant survenir avant, pendant et après l’intervention
sont les suivants :
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Décès
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Infarctus aigu du myocarde
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Angine instable
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Ictus / embolie / thrombose
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Chirurgie urgente avec by-pass
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Endocardite
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Réaction allergique aux métaux ou aux milieux de contraste
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Spasmes de l’artère coronaire
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Complication hémodynamique
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Arythmies
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Anévrisme ou pseudo-anévrisme
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Infections
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Occlusion totale de l’artère / thrombose / embolisation de l’endoprothèse
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Ré-occlusion de la zone traitée : resténose
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Perforation ou dissection de la zone traitée
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Fistule artério-veineuse
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Hypotension - hypertension
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Hémorragie locale avec hématome au niveau de la zone d’accès
7. Mode d’emploi
7.1. Équipement nécessaire
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Solution saline normale héparinisée
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Milieu de contraste (utiliser des milieux de contraste indiqués pour usage intravasculaire)
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Traitement adapté à la procédure
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Guide en fil métallique de 0,014 pouce. N’utiliser aucun fil métallique d’une autre dimension.
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Introducteur avec robinet hémostatique d’une taille égale ou supérieure à 5F (sauf pour les endo-
prothèses de 4 et 4,5 mm pour lesquelles un robinet de taille 6F est recommandé). Ne pas utiliser
des introducteurs de tailles inférieures, ces derniers pouvant endommager le cathéter et empêcher
son utilisation.
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Cathéter guide
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Robinet hémostatique
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Robinet à trois voies
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Extensions
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Dispositif de gonflage (pompe manuelle avec manomètre inclus)
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Plusieurs seringues standards de 10-20 cc avec solution saline pour le lavage du système.
7.2. Préparation du système
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Le diamètre de l’endoprothèse doit coïncider avec celui du vaisseau de référence, et sa longueur
avec celle de la lésion. L’idéal est que l’endoprothèse soit un peu plus longue pour couvrir entière-
ment l’ensemble de la lésion.
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Retirer le cathéter de la boîte de protection. Vérifier que sa taille est la bonne. Retirer la gaine et
le stylet de protection du ballonnet. Laver la lumière du guide avec une solution saline stérile en
l’injectant à l’aide d’une seringue depuis la pointe, jusqu’à ce que la solution ressorte par le port
d’insertion du guide en fil métallique. Ne pas essuyer avec des gazes.
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Submerger le cathéter dans une solution saline stérile pour activer le revêtement hydrophile.
INSTRUCTIONS D’UTILISATION
SYSTÈME D’ENDOPROTHÈSE CORONAIRE CoCr
architect
therapies for living
Instrucciones_Architect REV2.indd 30
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