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•
Com pressão negativa no dispositivo de insuflagem e com o fio-guia em posição, retirar o cateter da
lesão. Manter o guia através da estonose dilatada.
•
Realizar uma angiografia através do cateter para confirmar a correta localização do stent.
•
Manter o guia através da estenose dilatada durante 30 minutos depois da angioplastia. Caso visual-
ize um trombo perto do stent, administrar agentes trombolíticos. Quando a angiografia confirmar a
dilatação, retirar cuidadosamente o guia e o cateter balão através do conector.
•
Extrair o cateter-guia através do introdutor
•
Deixar o introdutor in situ até que o perfil hemodinâmico volte ao normal. Suturar de forma habitual.
Dilatação adicional dos segmentos onde se colocou o stent
Se o tamanho do stent, relativamente ao vaso, for insuficiente pode aplicar-se a técnica de pós-
dilatação do stent com um balão maior. Para tal, insira na zona do stent um cateter balão (pode ser
não distensível) e procede-se à dilatação de acordo com a recomendação do fabricante.
Como recomendação adicional, um “stent small” não deve pós-dilatar-se mais que 3.30 mm, um
“stent médium” não deve pós-dilatar-se mais que 4.25 mm e um “stent large”, não deve pós-dilatar-
se mais que 5.25 mm.
Retirada de um stent sem expandir
Se o stent não cruzar a lesão, pode ser necessário extraí-lo sem expandir. Caso não se detecte re-
sistência, comprove que o cateter-guia está situado coaxialmente face ao stent e retire com cuidado o
stent pelo cateter-guia. Se se notar alguma resistência anormal durante a retirada, extraia todo o sis-
tema em bloco como uma única unidade, sob visualização fluoroscópica, de acordo com as indicações
expressas no ponto 5.3. de deste folheto.
8. Garantia
O produto e todos os seus componentes foram desenhados, fabricados, testados e embalados com todas
as medidas de precaução adequadas. A LVD Biotech fornece garantia do produto até à sua data de validade
sempre e quando não se encontre em embalagens danificadas ou manipuladas.
Referência catálogo
Fabricante
Consultar as instruções
de utilização
Nº lote
Esterilizado com óxido
etileno
Não reutilizar
Data de validade
Limitação Tª
conservação
Não re-esterilizar
Manter afastado da luz solar
Manter seco
Não utilizar se a embalagem
estiver danificada
SÍMBOLOS HARMONIZADOS PARA ETIQUETAGEM DE PRODUTOS SANITÁRIOS
(NORMA EN 980:2008)
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INSTRUÇÕES DE USO
SISTEMA DE STENT CORONÁRIO CoCr
architect
therapies for living
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