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사용
지침서
마취
가스
수취
시스템
AGS
한국어
사용
지침서마취
가스
수취
시스템
AGSko
한국어
마취
가스
수취
시스템
AGS
상표
타제조업체
소유
상표
안전
정보
정의
사용자
그룹
요구사항
“
사용자
그룹
”
이라는
용어는
작동
부서가
제품에
서
특정
작업을
수행하도록
임명한
책임자를
가리킵
니다
.
작동
부서의
의무
작동
부서는
다음을
확인해야
합니다
:
–
각
사용자
그룹은
필수
자격
요건을
갖추어야
합
니다
.
예를
들어
,
전문가
교육을
이수하거나
경
험을
통한
전문
지식을
습득해야
합니다
.
–
각
사용자
그룹은
작업을
수행하기
위한
교육을
받아야
합니다
.
–
각
사용자
그룹은
이
문서의
관련
장을
읽고
숙지
해야
합니다
.
사용자
그룹
임상
사용자
이
사용자
그룹은
사용
용도에
적합하게
제품을
사용
합니다
.
사용자는
제품
응용에
대한
의학적
전문
지식을
갖추
고
있어야
합니다
.
재처리
담당자
이
사용자
그룹은
제품을
재처리하는
필수
활동을
수
행합니다
.
재처리
담당자는
의료
기기
재처리에
관한
전문
지식
을
갖추고
있어야
합니다
.
서비스
담당자
이
사용자
그룹은
제품을
설치하고
서비스
활동을
수
행합니다
.
서비스
담당자는
전기
및
기계
공학에
관한
전문
지
식
및
의료
기기
서비스에
대한
경험이
있어야
합니
다
.
제품
관련
지식
또는
도구가
필요할
경우
특별
서비
스
담당자가
서비스
활동을
수행해야
합니다
.
특별
서비스
담당자는
이
제품에서
해당
서비스
활동을
수
행하도록
Dräger
의
교육을
받았습니다
.
사용자
및
환자
안전을
위한
정보
서비스
부속품
연결된
기기
폭발
위험이
있는
지역에서
사용하면
안
됨
부작용에
대한
의무
보고
이
제품과
관련된
심각한
부작용은
Dräger
및
해당
기관에
보고되어야
합니다
.
사용
용도
마취
가스
수취
시스템
AGS
는
과량의
마취
가스와
호기
가스를
추출
및
제거하고
,
마취
장비에
의해
주
위로
분사된
마취제
농도를
줄이며
,
가스
측정
모니
터에서
샘플
가스를
배기하기
위한
용도로
제작되었
습니다
.
마취
가스
수취
시스템
AGS
는
저유량
시스템입니다
.
마취
가스
수취
시스템
AGS
는
ISO
표준
80601-2-
13
의
요구
사항을
준수하는
기기에만
작동할
수
있
습니다
.
사용
마취
가스
수취
시스템
AGS
는
다음과
같은
Dräger
제품군의
마취
워크스테이션에
사용할
수
있습니다
.
– Zeus
– Primus
– Fabius
환자
대상
그룹
연결된
본체의
환자
대상
그룹이
이
제품에
적용됩니
다
.
그룹
목록은
본체에
대한
사용지침서에
있습니
다
.
개요
A
AGS
헤더
B
배기
호스용
노즐
C
배기
유량을
나타내는
부구가
있는
유량
튜브
D
먼지
필터
E
버퍼
용적용
컨테이너
F
이전
호스용
노즐
G
2
차
이전
호스용
노즐
,
나사
캡으로막혀
있음
H
샘플
가스
반환
라인용
커플러
F(
선택
사항
)
마취
가스
수취
시스템
AGS
는
“
개방형
시스템
”
으
로
작동합니다
.
과량의
마취
가스
/
호기
가스는
수취
시스템의
버퍼
컨테이너로
들어가며
이
곳에서
이전
시스템을
거쳐서
폐기
시스템으로
연속
배출됩니다
.
수취
시스템의
개방으로
인해
호기압이
증가하지
않
도록
또는
호흡
시스템에서
음압이
생겨나지
않도록
해줍니다
.
시스템
설명
마취
가스
수취
시스템
AGS
는
독립형
시스템으로는
사용하지
않습니다
.
이
시스템은
마취
가스
배기
시
스템의
세
가지
요소
중
하나입니다
.
다른
요소는
다
음과
같습니다
.
–
이전
시스템
-
이전
호스
(1
또는
2)
로
구성되어
있으며
,
이
호스는
기본
장치
(Dräger
마취
기기
, Dräger
인공호흡기
)
의
폐가스
배출
포트를
수
취
시스템에
연결합니다
.
–
폐기
시스템
-
터미널
유닛
,
분출기
및
배기
호스
로
구성되어
있습니다
.
AGSS
단말
장치의
해당
사용
지침서를
준수하십시
오
.
상표
상표
소유자
Selectatec
®
Datex-Ohmeda
Dismozon
®
BODE Chemie
Mikrobac
®
Korsolex
®
Neodisher Mediclean
®
Dr. Weigert
acryl-des
®
Schülke & Mayr
Mikrozid
®
Perform
®
Actichlor
®
Ecolab USA
Incidin
®
Oxycide
®
BruTab 6S
®
Brulin
Dispatch
®
Clorox
Klorsept
®
Medentech
Descogen
®
Antiseptica
Oxygenon
®
SteriMax
®
Aseptix
Cleanisept
®
Dr. Schumacher
경고
경고
문구는
잠재적인
위험이
발생할
수
있는
상황
에
관한
중요한
정보로서
미연에
방지하지
않을
경
우
심각한
부상을
입거나
사망에
이를
수
있습니다
.
주의
주의
문구는
잠재적인
위험이
발생할
수
있는
상황
에
관한
중요한
정보로서
미연에
방지하지
않을
경
우
,
사용자나
환자에게
경미하거나
중간
수준의
부
상을
입힐
수
있으며
의료
기기나
기타
자산에
손상
또는
피해를
입힐
수
있습니다
.
참고
참고
문구는
장치
사용
중
발생할
수
있는
불편을
막
기
위한
추가
정보입니다
.
경고
오작동
및
오용
위험
이
의료
기기를
사용할
때는
본
사용
지침서의
모든
내용을
완전히
이해하고
엄격히
준수해야
합니다
.
이
의료
기기는
"
사용
용도
"
에
나와
있는
목적으
로만
사용해야
합니다
.
본
사용
지침서에
나와
있는
모든
경고
및
주의
문
구와
의료
기기
라벨의
문구를
엄격하게
준수하십
시오
.
이
안전
정보문을
잘못
준수할
경우
의도한
사용
용도와
부합하지
않는
의료
기기의
사용으로
간주됩니다
.
경고
오작동
및
환자
부상의
위험
의료
기기를
개조할
경우
기기
손상이나
오작동이
발생하여
환자가
부상을
입을
수
있습니다
.
AGS
를
개조하거나
사용
용도에
명시된
용도가
아
닌
다른
용도로
AGS
를
사용하지
마십시오
.
경고
정기적으로
서비스를
수행하지
않을
경우의
위험
서비스를
정기적으로
수행하지
않을
경우
오작동
이
발생할
수
있으며
이로
인해
신체적
상해
및
자
산
피해가
발생할
수
있습니다
.
"
장에
따라
서비스를
수행하십시오
.
경고
비호환
부속품으로
인한
위험
Dräger
는
현재의
부속품
목록에
나와
있는
부속품
의
호환성만
테스트했습니다
.
호환성이
없는
기타
부속품을
사용할
경우
의료
기기
고장으로
인해
환
자가
부상을
입을
위험이
있습니다
.
Dräger
는
부속품
목록에
나와
있는
부속품만
의료
기기에
사용할
것을
권장합니다
.
경고
기기
오작동
위험
이
사용
지침서에
언급된
요구
사항을
따르지
않는
기기를
연결하거나
결합하면
이
의료
기기가
올바
로
작동하지
않을
수
있습니다
.
의료
기기를
작동
하기
전
모든
연결
기기
또는
기기
결합의
사용
지
침서를
엄격히
준수하십시오
.
경고
화재
위험
이
의료
기기는
가연성
또는
폭발성
가스
혼합이
발
생
가능한
지역에서의
사용이
승인되지
않았습니
다
.
001
A
B
C
D
E
F
G
H
