Navodilo za uporabo Sistem za zbiranje anestezijskega plina AGS
111
Slovenš
č
ina
Navodilo za uporaboSistem za zbiranje anestezijskega plina AGSslSlovenš
č
ina
Sistem za zbiranje anestezijskega plina AGS
Blagovne znamke
Blagovne znamke v lasti tretjih proizvajalcev
Definicije informacij o varnosti
Zahteve za skupino uporabnikov
Izraz „skupina uporabnikov“ pomeni odgovorno
osebje, ki ga organizacija uporabnica dolo
č
i za
izvajanje dolo
č
ene naloge na izdelku.
Dolžnosti organizacije uporabnice
Organizacija uporabnica mora poskrbeti za
naslednje:
– Vsaka skupina uporabnikov ima zahtevane
kvalifikacije (npr. da je opravila specialisti
č
no
usposabljanje ali pridobila specialisti
č
no znanje
z izkušnjami).
– Vsaka skupina uporabnikov je izurjena za
opravljanje naloge.
– Vsaka skupina uporabnikov je prebrala in
razumela bistvena poglavja v tem dokumentu.
Skupine uporabnikov
Klini
č
ni uporabniki
Ta skupina uporabnikov uporablja izdelek v skladu z
namenom uporabe.
Uporabniki imajo specialisti
č
no medicinsko znanje
za uporabo izdelka.
Osebje za obdelavo
Ta skupina uporabnikov izvaja dejavnosti, potrebne
za obdelavo izdelka.
Osebje za obdelavo ima specialisti
č
no znanje s
podro
č
ja obdelave medicinskih pripomo
č
kov.
Serviserji
Ta ciljna skupina nameš
č
a izdelke in izvaja
servisiranja.
Servisno osebje ima specialisti
č
no znanje s
podro
č
ja elektrotehnike in strojništva in izkušnje s
servisiranjem medicinskih aparatov.
Kjer je zahtevano znanje ali orodje, specifi
č
no za
izdelek, morajo servisiranje izvesti specializirani
serviserji. Specializirane serviserje je Dräger
izobrazil za servisne dejavnosti na tem izdelku.
Za vašo varnost in varnost vaših
pacientov
Servisiranje
Dodatna oprema
Priklju
č
ene naprave
Ne uporabljati v eksplozijsko ogroženih obmo
č
jih
Obvezno poro
č
anje o neželenih dogodkih
O resnih neželenih dogodkih, povezanih s tem
izdelkom, morate poro
č
ati Drägerju in odgovornim
organom.
Namen uporabe
Sistem za zbiranje anestezijskih plinov AGS je
namenjen za odsesavanje in odstranjevanje viškov
anestezijskega in izdihanega plina, za znižanje
koncentracije anestetika, ki ga je oddala
anestezijska naprava v okolje, in za odvajanje
vzor
č
nega plina iz monitorjev za merjenje plinov.
Sistem za zbiranje anestezijskega plina AGS je
sistem z majhnim pretokom.
S sistemom za zbiranje anestezijskih plinov AGS se
lahko dela samo na napravah, ki izpolnjujejo
zahteve standarda ISO 80601-2-13.
Uporaba
Sistem za zbiranje anestezijskih plinov AGS se
lahko uporablja z anestezijskimi postajami iz
naslednjih družin Drägerjevih izdelkov:
– Zeus
– Primus
– Fabius
Ciljne skupine pacientov
Za ta izdelek veljajo ciljne skupine pacientov
priklju
č
enega glavnega aparata. Navedene so v
navodilu za uporabo glavnega aparata.
Pregled
A
Glava AGS
B
Nastavek za odvodno cev
C
Preto
č
na cev s plava
č
em za prikaz pretoka pri
odvajanju
D
Filter za delce
E
Posodica za uravnavanje volumna
F
Nastavek za prenosno cev
G
Nastavek za drugo prenosno cev, zaprt z
navojnim
č
epom
H
Spojka F za povratno cev vzor
č
nega plina (po
izbiri)
Blagovna znamka
Lastnik blagovne
znamke
Selectatec
®
Datex-Ohmeda
Dismozon
®
BODE Chemie
Mikrobac
®
Korsolex
®
Neodisher Mediclean
®
Dr. Weigert
acryl-des
®
Schülke & Mayr
Mikrozid
®
Perform
®
Actichlor
®
Ecolab USA
Incidin
®
Oxycide
®
BruTab 6S
®
Brulin
Dispatch
®
Clorox
Klorsept
®
Medentech
Descogen
®
Antiseptica
Oxygenon
®
SteriMax
®
Aseptix
Cleanisept
®
Dr. Schumacher
OPOZORILO
Izjava OPOZORILO nudi važne informacije o
možni nevarni situaciji, ki ima lahko za
posledico smrt ali hudo poškodbo,
č
e je ne
prepre
č
ite.
PREVIDNOST
Izjava PREVIDNOST nudi važne informacije o
možni nevarni situaciji, ki ima lahko za posledico
lažjo ali zmerno poškodbo uporabnika ali pacienta
ali škodo na medicinskem pripomo
č
ku ali drugi
lastnini,
č
e je ne prepre
č
ite.
OPOMBA
OPOMBA nudi dodatne informacije za
prepre
č
evanje neprijetnosti med delovanjem.
OPOZORILO
Nevarnost nepravilnega rokovanja in
nepravilne uporabe
Vsaka uporaba medicinskega pripomo
č
ka
zahteva popolno razumevanje in dosledno
upoštevanje vseh razdelkov tega navodila za
uporabo. Medicinski pripomo
č
ek se lahko
uporablja samo za namen, naveden pod
"Namen uporabe".
Dosledno upoštevajte vse izjave OPOZORILO
in PREVIDNOST v tem navodilu za uporabo in
vse napise na nalepkah medicinskega
pripomo
č
ka. Neupoštevanje teh izjav v
informacijah o varnosti privede do uporabe
medicinskega pripomo
č
ka, ki ni v skladu z
namenom njegove uporabe.
OPOZORILO
Nevarnost nepravilnega delovanja in
poškodbe pacienta
Sprememba lahko pokvari ali poslabša
pravilno delovanje pripomo
č
ka in lahko
povzro
č
i poškodbo pacienta.
Ne spreminjajte AGS ali ga ne uporabljajte za
druga
č
ne namene, kot so navedeni v namenu
uporabe.
OPOZORILO
Nevarnost,
č
e se servisiranje ne izvaja redno
Č
e se servisiranje ne izvaja redno, lahko pride
do okvar, ki imajo lahko za posledico
poškodbe ljudi in materialno škodo.
Opravljajte servisiranje v skladu s poglavjem
"Servisiranje".
OPOZORILO
Nevarnost zaradi nezdružljive dodatne opreme
Dräger preizkuša samo združljivost dodatne
opreme, ki je našteta v trenutnem seznamu
dodatne opreme.
Č
e se uporablja druga
nezdružljiva dodatna oprema, obstaja
nevarnost poškodbe pacienta zaradi okvare
medicinskega pripomo
č
ka.
Dräger priporo
č
a, da se medicinski
pripomo
č
ek uporablja samo z dodatno
opremo, ki je navedena v seznamu dodatne
opreme.
OPOZORILO
Nevarnost nepravilnega delovanja
pripomo
č
ka
Vse priklju
č
ene naprave ali sklopi naprav, ki ne
izpolnjujejo zahtev, omenjenih v tem navodilu
za uporabo, lahko ogrozijo pravilno delovanje
medicinskega pripomo
č
ka. Pred rokovanjem z
medicinskim pripomo
č
kom dosledno
upoštevajte navodila za uporabo vseh
priklju
č
enih naprav ali sklopov naprav.
OPOZORILO
Nevarnost požara
Medicinski pripomo
č
ek ni odobren za uporabo
v obmo
č
jih, kjer se lahko pojavijo gorljive ali
eksplozivne plinske mešanice.
001
A
B
C
D
E
F
G
H
