8161-L
observeras kan ytterligare åtgärder bli nödvändiga, såsom att vrida på eller flytta
kontrastövervakningssystemet.
b
Över frekvensområdet 150 kHz till 80 MHz ska fältstyrkorna vara mindre än 3 V/m.
Rekommenderade separationsavstånd mellan bärbar och mobil RF-
kommunikationsutrustning och systemet
Systemet är avsett att användas i elektromagnetiska miljöer där utstrålade RF-störningar är
kontrollerade. Kunden eller användaren av systemet kan hjälpa till att förhindra
elektromagnetiska störningar genom att alltid hålla ett minimiavstånd mellan bärbar och mobil
RF-kommunikationsutrustning (sändare) och systemet enligt rekommendationerna nedan,
enligt den maximala uteffekten hos kommunikationsutrustningen.
Sändarens
nominella
maximala
uteffekt
W
Separationsavstånd enligt sändarens frekvens
m
150 kHz till 80 MHz
d = 1,2 √P
80 MHz till 800 MHz
d = 1,2 √P
800 MHz till 2,5 GHz
d = 2,3 √P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
För sändare med en maximal uteffekt som inte nämns ovan kan det rekommenderade
separationsavståndet
d
i meter (m) uppskattas med hjälp av ekvationen som gäller för
sändarens frekvens, där
P
är sändarens maximala uteffekt i watt (W) enligt sändarens
tillverkare.
OBS! 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet.
OBS! 2: Dessa riktlinjer gäller eventuellt inte i alla situationer. Elektromagnetisk utbredning
påverkas av absorption och reflektion från byggnader, föremål och människor.
FRISKRIVNING FRÅN GARANTI OCH BEGRÄNSNING AV ÅTGÄRD
DET GES INGEN UTTRYCKLIG ELLER UNDERFÖRSTÅDD GARANTI,
INKLUSIVE UTAN BEGRÄNSNING, OM SÄLJBARHET ELLER LÄMPLIGHET
FÖR ETT SPECIFIKT ÄNDAMÅL, FÖR DE OSPREY MEDICAL-PRODUKTER
SOM BESKRIVS I DENNA PUBLIKATION. VID EVENTUELLA DEFEKTER OCH
BRISTANDE ÖVERENSSTÄMMELSE I ELLER MED DENNA PRODUKT SKA
OSPREY MEDICALS ANSVAR INTE ÖVERSKRIDA INKÖPSPRISET FÖR
PRODUKTEN TILL KÖPAREN. OSPREY MEDICAL ACCEPTERAR UNDER
INGA OMSTÄNDIGHETER ANSVAR FÖR EVENTUELLA DIREKTA SKADOR
ELLER FÖLJDSKADOR SOM UPPSTÅR VID GARANTIBROTT,
KONTRAKTSBROTT, VÅRDSLÖSHET, STRIKT SKADESTÅNDSANSVAR
ELLER ANDRA TEORIER SOM KAN UPPKOMMA RUNT KÖPET ELLER
ANVÄNDNING ELLER ÅTERANVÄNDNING AV DENNA PRODUKT (DESSA
PRODUKTER). OSPREY MEDICAL VARKEN ACCEPTERAR ELLER
AUKTORISERAR ATT NÅGON PERSON I DERAS STÄLLE ACCEPTERAR
YTTERLIGARE ANSVAR I SAMBAND MED PRODUKTER FRÅN OSPREY
MEDICAL. Beskrivningar eller specifikationer i Osprey Medicals tryckta material,
inklusive denna publikation, är endast avsedda som en generell beskrivning av
produkten vid tiden för tillverkning och utgör inte någon uttrycklig garanti.
Symboldefinitioner för förpackning
Se
bruksanvisningen
i elektroniskt
format
Förvaras torrt
Artikelnummer
Modellnummer
Tillverkare
Europeisk
konformitet
Auktoriserad
representant
inom EU
RxOnly
Receptbelagt
Serienummer
WEEE-direktivet
Temperaturgräns
Luftfuktig-
hetsgräns
Gränsvärden för
atmosfäriskt
tryck
ACMA-märkning (Australian Communications
and Media Authority)
Begränsning av
farliga ämnen
IP31
Skydd mot vertikalt fallande vatten när höljet är vertikalt och mot intrång av fasta
främmande föremål större än eller lika med 2,5 mm i diameter enligt IEC 60529.
E485882
UL-märkt för USA för medicinsk/allmän medicinsk utrustning med avseende på
elstötar, brand och mekaniska risker endast i enlighet med ANSI/AAMI ES 60601-1
(2005)+AMD (2012) och UL 60601-1.
Osprey och DyeVert är varumärken som tillhör Osprey Medical Inc.
©Osprey Medical, Inc. 2019. Alla rättigheter förbehållna.
Osprey Medical Inc.
5600 Rowland Road, Suite 250
Minnetonka, MN 55343
USA
Kundtjänst:
1-855-860-7584 Fax: +1-855-883-4365
www.ospreymed.com
2797
MedPass SAS
95 bis Bd Pereire, 75017 Paris, Frankrike
Australisk sponsor
Osprey Medical, Pty
Level 13, 41 Exhibition Street
Melbourne, Victoria 3000, Australien
