8161-L
Message d’erreur
Actions de l’utilisateur
« Aucune donnée relative à la
seringue ou au DyeVert System
reçue. »
Terminer le cas et remplacer la Smart
Syringe et le DyeVert Plus Module/DyeVert
Plus EZ Module
« Aucune donnée relative à la
seringue ou au module de pression
reçue. »
Terminer le cas et remplacer la Smart
Syringe et le module de pression jetable
Connexion à la seringue perdue.
Tentative de reconnexion.
Aucune action requise
Connexion au DyeVert perdue.
Tentative de reconnexion.
Aucune action requise
Connexion au DyeVert EZ perdue.
Tentative de reconnexion.
Aucune action requise
Connexion au module de pression
perdue. Tentative de reconnexion.
Aucune action requise
« Défaut de Bluetooth détecté.
Mettre le système hors tension et
sous tension : 1. OFF : Appuyer sur
le bouton d’alimentation bleu et le
maintenir enfoncé pendant plus de
5 secondes. 2. ON : Appuyer sur le
bouton d’alimentation bleu et le
relâcher. »
Forcer l’arrêt de l’écran en maintenant le
bouton d’alimentation enfoncé pendant plus
de 5 secondes, puis redémarrer l’écran en
appuyant une fois sur le bouton
d’alimentation. Si le problème persiste,
contacter Osprey Medical
« Défaut de logiciel détecté. Mettre le
système hors tension et sous
tension : 1. OFF : Appuyer sur le
bouton d’alimentation bleu et le
maintenir enfoncé pendant plus de
5 secondes. 2. ON : Appuyer sur le
bouton d’alimentation bleu et le
relâcher. »
Forcer l’arrêt de l’écran en maintenant le
bouton d’alimentation enfoncé pendant plus
de 5 secondes, puis redémarrer l’écran en
appuyant une fois sur le bouton
d’alimentation. Si le problème persiste,
contacter Osprey Medical
« Annulation de la tentative de
connexion »
Aucune action requise
« La seringue ne peut pas être
connectée. Remplacer le produit
jetable et continuer le cas, ou
terminer le cas ? »
Remplacer la Smart Syringe ou terminer le
cas
« La seringue ne peut pas être
connectée. Remplacer le produit
jetable pour commencer le cas, ou
retourner au menu principal ? »
Remplacer la Smart Syringe et continuer le
cas, ou sélectionner Main menu et annuler
l’utilisation du dispositif
« Le DyeVert ne peut pas être
connecté. Remplacer le produit
jetable pour commencer le cas, ou
terminer le cas ? »
Remplacer le DyeVert Plus Module jetable
ou terminer le cas
« Le DyeVert EZ ne peut pas être
connecté. Remplacer le produit
jetable et continuer le cas, ou
terminer le cas ? »
Remplacer le DyeVert Plus EZ Module
jetable ou terminer le cas
« Le DyeVert EZ ne peut pas être
connecté. Remplacer le produit
jetable pour commencer le cas, ou
retourner au menu principal ? »
Remplacer le DyeVert Plus EZ Module et
continuer le cas ou sélectionner le menu
principal et annuler l'utilisation de l'appareil
« Le DyeVert ne peut pas être
connecté. Remplacer le produit
jetable et continuer le cas, ou
retourner au menu principal ? »
Remplacer le DyeVert Plus Module et
continuer le cas, ou sélectionner Main
Menu et annuler l’utilisation du dispositif
« Le module de pression ne peut
pas être connecté. Remplacer le
produit jetable pour commencer le
cas, ou terminer le cas ? »
Remplacer le module de pression jetable ou
terminer le cas
« Le module de pression ne peut
pas être connecté. Remplacer le
produit jetable et continuer le cas,
ou retourner au menu principal ? »
Remplacer le module de pression DyeTect
et continuer le cas, ou sélectionner Main
Menu et annuler l’utilisation du dispositif
« La batterie de la seringue est
déchargée. »
Remplacer la Smart Syringe
« Niveau de batterie de la seringue
critique
Remplacer la seringue dans un
délai de <timer> »
Remplacer la Smart Syringe dans le temps
restant sur le compte à rebours affiché.
« La batterie du DyeVert est
déchargée. »
Remplacer le DyeVert Plus Module jetable.
« La batterie du DyeVert EZ est
déchargée. »
Remplacer le DyeVert Plus EZ Module
jetable.
« Niveau de batterie du DyeVert
critique
Remplacer le DyeVert dans un
délai de <timer> »
Remplacer le DyeVert Plus Module ou
DyeVert Plus EZ Module jetable dans le
temps restant sur le compte à rebours
affiché.
La batterie du module de pression
est déchargée. »
Remplacer le module de pression DyeTect
jetable.
« Niveau de batterie du module de
pression critique. Remplacer le
module de pression dans un délai
de <timer> »
Remplacer le module de pression DyeTect
jetable dans le temps restant sur le compte
à rebours affiché.
Message d’erreur
Actions de l’utilisateur
Souhaitez-vous poursuivre le cas
actuel commencé le <date> à
<heure> ?
Sélectionner « Yes » pour recommencer le
cas, « No » pour le terminer
« Impossible de se connecter à la
seringue. Veuillez remplacer le
dispositif. »
Remplacer la Smart Syringe
« Impossible de se connecter au
DyeVert. Veuillez remplacer le
dispositif. »
Remplacer le DyeVert Plus Module ou
DyeVert Plus EZ Module jetable
« Impossible de se connecter au
module de pression. Veuillez
remplacer le dispositif. »
Remplacer le module de pression DyeTect
jetable.
« Veuillez patienter pendant que
nous reconnectons les dispositifs
utilisés précédemment. »
Aucune action requise
« Veuillez patienter pendant que
nous supprimons les dispositifs
utilisés précédemment. »
Aucune action requise
« Erreur de base de données :
impossible d’initialiser la base de
données. »
Forcer l’arrêt de l’écran en maintenant le
bouton d’alimentation enfoncé pendant plus
de 5 secondes, puis redémarrer l’écran en
appuyant une fois sur le bouton
d’alimentation. Si le problème persiste,
contacter Osprey Medical
« Erreur de base de données :
impossible d’ajouter le cas. »
Contacter Osprey Medical
« Erreur de base de données :
impossible de mettre à jour le cas. »
Contacter Osprey Medical
« Erreur de base de données :
impossible d’indiquer la mention
‘Abandoned’ pour tous les cas
abandonnés. »
Contacter Osprey Medical
Informations FCC du DyeVert Plus/DyeVert Plus EZ Contrast Reduction
System et du système de surveillance du contraste
L’écran contient l’identifiant FCC : Z64-WL18SBMOD
Identifiant FCC du DyeVert Plus Module et DyeVert Plus EZ : 2AHUPDV
FCC ID de la Smart Syringe : 2AHUPSS
FCC ID du module de pression : 2AHUPPM
Classifications selon CEI 60601-1 / UL 60601-1 :
Niveau de protection :
pièce appliquée de type CF
Niveau de protection contre la
pénétration du boîtier :
IP31
Mode de fonctionnement :
non continu
Ce dispositif est conforme à la partie 15 des règlements de la FCC. Son
fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) ce dispositif ne doit pas
produire d’interférence nuisible et (2) ce dispositif doit accepter toute interférence
reçue, même si cette interférence est susceptible de perturber son fonctionnement.
AVERTISSEMENT
: les changements ou modifications apportés à l’écran, au
DyeVert Plus Module ou au DyeVert Plus EZ Module, à la Smart Syringe ou au
module de pression non expressément approuvés par Osprey Medical pourraient
annuler le droit de l’utilisateur d’utiliser l’équipement.
PRÉCAUTIONS CONCERNANT LES INTERFÉRENCES
ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites d’un dispositif de
classe B du groupe 1, conformément à l’édition CEI/EN 60601-1-2, 4. Ces
limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles. Cet équipement, s’il n’est pas installé et utilisé
conformément aux instructions, peut causer des interférences nuisibles à
d’autres équipements. Cependant, il n’y a aucune garantie que des
interférences ne se produiront pas dans une installation particulière. Si cet
équipement cause des interférences nuisibles à d’autres dispositifs, ce qui peut
être déterminé en éteignant et rallumant l’équipement, l’utilisateur est
encouragé à essayer de corriger l’interférence par une ou plusieurs des
mesures suivantes :
Réorienter ou déplacer les autres équipements.
Augmenter la distance entre l’écran et les autres équipements.
Connecter l’autre équipement à une prise de courant sur un circuit différent
de celui auquel l’écran est connecté.
Consulter Osprey Medical pour obtenir de l’aide.
AVERTISSEMENT
: les équipements de communication RF portables et mobiles
peuvent avoir une incidence sur les dispositifs. L’écran ne doit pas être utilisé à
côté d’autres équipements ou empilé sur ceux-ci. Si l’une de ces positions est
nécessaire, l’écran doit être observé pour vérifier son fonctionnement normal.
AVERTISSEMENT
: l’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres
que ceux spécifiés ou fournis par Osprey Medical pourrait entraîner une augmentation
des émissions électromagnétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique
de cet équipement et entraîner un mauvais fonctionnement.
