Ambu Oval Plus, Instructions For Use Manual

Page: 135 / 220

135 134
NL
3. Specificaties
Het Ambu Oval Plus Silicone beademingsapparaat voldoet aan de productspecifie-
ke norm EN ISO 10651-4. Het Ambu Oval Plus Silicone beademingsapparaat voldoet
aan Richtlijn 93/42/EEG van de Raad betreffende medische hulpmiddelen.
Neonate Paediatric Volwassene
Volume beademingsapparaat ongeveer 260 ml ongeveer 660 ml ongeveer 1.546 ml
Geleverd volume één hand** 150 ml 450 ml 600 ml
Geleverd volume twee handen** - - 1.100 ml
Afmetingen zonder reservoir
(lengte x diameter)
ongeveer 198 x
75 mm
ongeveer 240 x
100 mm
ongeveer 269 x
130 mm
Gewicht zonder reservoir
en masker
ongeveer 128 g ongeveer 205 g ongeveer 338 g
Drukbegrenzingsklep* 4,0 kPa (40 cm H
2
O) 4,0 kPa (40 cm H
2
O) 4,0 kPa (40 cm H
2
O)
Dode ruimte
≤ 5 ml + 10 % van
het geleverde
volume
≤ 5 ml + 10 % van het
geleverde volume
≤ 5 ml + 10 % van
het geleverde
volume
Inspiratoire weerstand
max. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) bij 5 l/min
max. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) bij 50 l/min
max. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) bij 50 l/min
Expiratoire weerstand
max. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) bij 5 l/min
max. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) bij 50 l/min
max. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) bij 50 l/min
Reservoirvolume
ongeveer 1.500 ml
(zak)ongeveer
100 ml (buis)
ongeveer
1.500 ml (zak)
ongeveer
1.500 ml (zak)
Patiëntconnector
Buiten 22 mm mannelijk (ISO 5356-1)
Binnen 15 mm vrouwelijk (ISO 5356-1)
Expiratieconnector
(voor bevestiging van PEEP klep)
30 mm mannelijk (ISO 5356-1)
Connector drukmeterpoort Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Inlaatconnector zak -
Binnen 32 mm
vrouwelijk
(ISO 10651-4)
Binnen 32 mm
vrouwelijk
(ISO 10651-4)
Lekkage voorwaarts en
achterwaarts
Niet meetbaar
Gebruikstemperatuur -18 °C tot +50 °C (-0,4 °F tot +122 °F)
Opslagtemperatuur
Getest bij - 40 °C (-40 °F) en + 60 °C (+140 °F)
conform EN ISO10651-4
O
2
-inlaatconnector conform EN 13544-2
Langetermijnopslag
Voor langetermijnopslag dient het beademingsapparaat in gesloten
verpakking te worden bewaard op een
koele plaats buiten het bereik van zonlicht.
* Een hogere aanvoerdruk kan worden verkregen door de drukbegrenzingsklep tijdelijk uit te
schakelen.
Het Ambu Oval Plus Adult beademingsapparaat is ook verkrijgbaar zonder drukbegrenzingsklep.
** Getest conform EN ISO 10651-4
4. Werkingsprincipe

De afbeelding (1) toont de beademingsgasmengsels die in de ballon en van en naar
de patiënt stromen tijdens handmatige bediening van het beademingsapparaat. (a)
Volwassenen- en pediatrisch beademingsapparaat, (b) zuigelingenbeademingsappa-
raat met gesloten reservoir, (c) zuigelingenbeademingsapparaat met open reservoir.
De gasstroom is vergelijkbaar met de stroom wanneer de patiënt spontaan door het
apparaat ademt. De O
2
-reservoirinstallatie is uitgerust met twee kleppen, waarvan de
ene omgevingslucht inlaat wanneer het reservoir leeg is en de andere het overschot
aan zuurstof afvoert wanneer het reservoir vol is.
1.1 Overschot aan zuurstof, 1.2 Lucht, 1.3 Zuurstofinlaat, 1.4 Patiënt, 1.5 Expiratie, 1.6
Drukmeterpoort, 1.7 Drukbegrenzingsklep.
5. Gebruiksaanwijzing
Voorbereiding
- Is het beademingsapparaat ineengedrukt opgeborgen, dan vouwt u het uit door
te trekken aan de patiëntklep en de inlaatklep.
- Bevestig het gezichtsmasker en plaats alle onderdelen in de plastic zak die bij het
beademingsapparaat zijn meegeleverd.