![HyperBranch Adherus AutoSpray ET Dural Sealant Скачать руководство пользователя страница 188](http://html.mh-extra.com/html/hyperbranch/adherus-autospray-et-dural-sealant/adherus-autospray-et-dural-sealant_instructions-for-use-manual_2193177188.webp)
188
x
Hasta gündelik temelde warfarin, heparin,
diğer
antikoagülan ajanlar, aspirin veya nonsteroidal
antienflamatuar ajanlar
almaktaydı
ve cerrahi öncesinde
bakım
standardı
ilaç
dışarı
atma süresi
beklenmemişti.
x
Hastanın
belgelendirilmiş
olarak PTT > 37 saniye veya INR > 1,3 INR ünitesiyle klinik olarak önemli
koagülopatisi
vardı.
x
Hastanın
bozulmuş
bağışıklık
sistemi veya otoimmün
hastalığı
va
rdı
veya
başlangıçta
kronik
immünsupresan ilaçlar
almaktaydı.
x
Hastanın
sistemik bir enfeksiyonu veya
planlanmış
ameliyat bölgesine
yakın
herhangi bir enfeksiyon
bulgusu
vardı.
x
Hastanın
serum kreatinin düzeyi > 2,0 mg/dL
şeklindeydi.
x
Hastanın
başlangıçta
serum total bilirubin düzeyi > 2,5 mg/dL
şeklindeydi.
x
Hastanın
başlangıçta
kurumun
bakım
standardıyla
(HbA1c > %7, kan
şekeri,
vs)
belirlendiği
şekilde
kontrolsüz diyabeti
vardı.
İntraoperatif
Çalışmaya
Alma Kriterleri:
x
Hastanın
durotomisinin lineer
uzantısı
≥
2 cm
şeklindeydi.
x
Hastanın
kemik defekti
kenarlarından
dura
aralığı
tüm uzunluk boyunca
≥
3 mm
şeklindeydi.
x
Hastanın
intraoperatif olarak primer dura
kapatılmasının
tamamlanmas
ı
sonrasında
(otolog olmayan
duraplasti veya otolog doku ile veya olmadan) spontan olarak veya Valsalva
manevrası
(beş
(5) saniye ve
20 cm H
2
O düzeyine kadar) ile BOS
sızıntısı
mevcuttu.
İntraoperatif
Çalışmaya
Almama Kriterleri:
x
Hastanın
yukarıdaki
preoperatif
çalışmaya
almama kriterlerinden herhangi birini
karşılayan
ve tesadüfi
olarak görülen bir bulgusu
vardı.
x
Hastaya,
işlemden
sonra yerinde
bırakılan
bir BOS diversiyon
cihazının
(örn. ventriküler kateter,
subdural kateter, lumber dren veya BOS
’
un
dışarıya
tahliyesi için
tasarlanmış
başka
bir cihaz)
intraoperatif olarak
yerleşt
irilmesi gerekiyordu. Not:
İnsizyon
bölgesinin akut postoperatif yönetimi için
subgaleal drenlere izin verildi.
x
Hastanın
cerrah
tarafından
dura mühürleyicisinin
uygulanmasından
önce görsel olarak
değerlendirildiği
şekilde
dura
kenarları
arasında
veya dura
kenarı
ile duraplasti materyali
arasında
> 2 mm
açıklığı
vardı.
Tablo 2.
Çalışma
Hastaları
için Demografik Bilgilerin Özeti
Özellikler
Adherus AutoSpray Dura
Mühürleyici Popülasyonu
Kontrol Popülasyonu
Hasta
Sayısı
124
126
Erkek/Kadın
41/83
40/86
Medyan
Yaş
(yıl)
54,2
51,1
Hasta ASA skoru (N (%))
I
2 (1,6)
8 (6,3)
II
47 (37,9)
50 (39,7)
III
69 (55,6)
62 (49,2)
IV
6 (4,8)
6 (4,8)
V
0 (0,0)
0 (0,0)
Cerrahi için primer endikasyon (N (%))
Tümör
56 (45,2)
53 (42,1)
Epilepsi
1 (0,8)
1 (0,8)
Sinir dekompresyonu
17 (13,7)
21 (16,7)
AVM
3 (2,4)
5 (4,0)
Anevrizma
28 (22,6)
26 (21,3)
Chiari malformasyonu
17 (13,7)
18 (14,3)
Kist
2 (1,6)
1 (0,8)
Diğer
0 (0,0)
1 (0,8)
Yaklaşım
(N (%))
İnfratentorial
53 (42,7)
52 (41,3)
Supratentorial
71 (57,3)
74 (58,7)
Dura kapatma için primer teknik (N (%))
Sütür
48 (38,7)
48 (38,1)
Sütür + otolog dura materyali
29 (23,4)
34 (27,0)
Sütür + otolog olmayan dura materyali
45 (36,3)
39 (31,0)
Tedavi
amaçlı
(ITT) hasta popülasyonunda %1
’
den yüksek oranda bildirilen AO
’
lar
yukarıda
Tablo 1
’
de
özetlenmiştir.