![HyperBranch Adherus AutoSpray ET Dural Sealant Скачать руководство пользователя страница 130](http://html.mh-extra.com/html/hyperbranch/adherus-autospray-et-dural-sealant/adherus-autospray-et-dural-sealant_instructions-for-use-manual_2193177130.webp)
130
x
Tutkittava oli saanut solunsalpaajahoitoa, hormonihoito poisluettuna, kolmen viikon kuluessa ennen
suunniteltua indeksitoimenpidettä, tai hänelle suunniteltiin intrakavitaarisen solunsalpaajahoidon
(karmustiini) käyttöä tai solunsalpaajahoitoa kahden viikon kuluessa indeksitoimenpiteen tekemisen
jälkeen.
x
Perioperatiivisten steroidien (ts. kortikosteroidien) vakiokäyttö oli sallittua. Krooninen steroidien käyttö
(määriteltiin kortikosteroidien päivittäisenä käyttönä vähintään 8 viikon ajan) syövän solunsalpaaja- ja
sädehoidon sivuvaikutusten lieventämiseksi ei ollut poissulkeva syy, ellei tutkija arvioinut potilaalla
esiintyvän steroiditoksisuutta. Kortikosteroidien käyttö kroonisesti (määriteltynä kuten edellä) muissa
tarkoituksissa kuin systeemisen solunsalpaajahoidon oireiden lieventämiseksi oli poissulkevaa, ellei
kyseisten steroidien käyttöä keskeytetty 4 viikkoa ennen suunniteltua indeksitoimenpidettä.
x
Tutkittava sai varfariinia, hepariinia, muita antikoagulantteja, aspiriinia tai ei-steroidaalista
tulehduskipulääkettä päivittäin eikä ennen toimenpidettä tapahtunut hoitostandardin mukaista
lääkeaineen puhdistumista.
x
Tutkittavalla oli dokumentoitu, kliinisesti merkittävä koagulopatia ja PTT-arvo > 37 sekuntia tai
INR-arvo > 1,3 INR-yksikköä.
x
Tutkittavalla oli heikentynyt immuunijärjestelmä tai autoimmuunitauti tai tutkittava sai kroonista hoitoa
immunosuppressanteilla lähtötilanteessa.
x
Tutkittavalla oli systeeminen infektio tai näyttöä jostakin infektiosta lähellä suunniteltua leikkauskohtaa.
x
Tutkittavan seerumin kreatiniinitaso oli yli 2,0 mg/dl.
x
Tutkittavan seerumin kokonaisbilirubiinitaso oli yli 2,5 mg/dl lähtötilanteessa.
x
Tutkittavalla oli hallitsematon diabetes laitoksen standardihoidon perusteella (HbA1c > 7 %, veren
glukoosi jne.) lähtötilanteessa.
Leikkauksenaikaiset mukaanottokriteerit:
x
Tutkittavan kovakalvoleikkauksen lineaarinen pituus oli
≥
2 cm.
x
Tutkittavan kovakalvon reunojen etäisyys luudefektin reunoista oli kaikkialla
≥
3 mm.
x
Tutkittavan aivo-selkäydinnesteen vuotoa esiintyi leikkauksen aikana primaarisen kovakalvosulun
valmistumisen jälkeen (joko ei-autologisella kovakalvoplastialla tai autologisella kudoksella tai ilman niitä)
joko spontaanisti tai Valsalvan kokeen aikana enintään 20 cm H
2
O:n paineessa enintään viiden (5)
sekunnin ajan.
Leikkauksenaikaiset poissulkukriteerit:
x
Tutkittavalta löytyi satunnaislöydös, joka täytti edellä olevat leikkausta edeltävät poissulkukriteerit.
x
Tutkittavalle tarvittiin aivo-selkäydinnesteen diversiolaitteen leikkauksenaikaista asettamista (esim.
ventrikulaarinen katetri, kovakalvonalainen katetri, lumbaalidreeni tai muu laite, joka on tarkoitettu aivo-
selkäydinnesteen ulkoiseen poistamiseen), joka jätettiin paikalleen toimenpiteen jälkeen. Huomautus:
Akuuttiin toimenpiteenjälkeiseen hoitoon tarkoitettujen subgaleaalisten dreenien käyttö viiltokohdassa oli
sallittua.
x
Tutkittavalla oli kovakalvoreunojen välissä tai kovakalvon reunan ja kovakalvoplastiamateriaalin välissä
kirurgin silmämääräisen arvioinnin mukaan > 2 mm:n aukko ennen kirurgisen liiman annostelua.