![HyperBranch Adherus AutoSpray ET Dural Sealant Скачать руководство пользователя страница 145](http://html.mh-extra.com/html/hyperbranch/adherus-autospray-et-dural-sealant/adherus-autospray-et-dural-sealant_instructions-for-use-manual_2193177145.webp)
145
x
Almindelig brug af perioperative steroider (dvs. kortikosteroider) var tilladt. Kronisk brug af steroider
(defineret som daglig brug af kortikosteroider i >/= 8 uger) mhp. at mindske bivirkninger af kemoterapi
og/eller strålebehandling mod cancer var ikke grund til eksklusion, medmindre patienten blev vurderet af
investigator til at lide af steroid toksicitet. Kronisk brug af kortikosteroider (ifølge ovenstående definition)
med andre formål end at mindske symptomer på systemisk kemoterapi var grund til eksklusion,
medmindre de pågældende steroider blev seponeret 4 uger inden den planlagte indeksoperation.
x
Forsøgspersoner, der dagligt fik warfarin, heparin, andre antikoagulanser, aspirin eller nonsteroide
antiinflammatoriske lægemidler, og det pågældende lægemiddel ikke blev seponeret på almindelig vis.
x
Forsøgspersoner med dokumenteret, klinisk signifikant koagulopati med PTT > 37 sekunder,
eller INR > 1,3 INR-enheder.
x
Forsøgspersoner med kompromitteret immunsystem eller autoimmun sygdom, eller som tog kroniske
immunsupprimerende lægemidler ved baseline.
x
Forsøgspersoner med systemisk infektion eller tegn på en infektion nær det planlagte operationssted.
x
Forsøgspersoner med serumkreatinin > 2,0 mg/dl.
x
Forsøgspersoner med serum-totalbilirubin > 2,5 mg/dl ved baseline.
x
Forsøgspersoner
med
ukontrolleret
diabetes,
påvist
vha.
hospitalets
standardmålinger
(HbA1c > 7 %, blodglukose osv.) ved baseline.
Interoperative inklusionskriterier:
x
Forsøgspersoner hvis lineære omfang af durotomi var
≥
2 cm.
x
Forsøgspersoner, hvor duras rander fra kanten af knogledefekten var
≥
3 mm over det hele.
x
Forsøgspersoner, hvor der var interoperativ CSV-lækage til stede efter primær lukning af dura (med eller
uden non-autolog duraplastik eller autologt væv), enten spontant eller efter Valsalvas manøvre, på op til
20 cm H
2
O i op til 5 sekunder.
Intraoperative eksklusionskriterier:
x
Forsøgspersoner, hvor et tilfældigt fund opfyldte et eller flere af ovenstående præoperative
eksklusionskriterier.
x
Forsøgspersoner med behov for intraoperativ anlæggelse af anordning til omledning af CSV (f.eks.
ventrikelkateter, subduralt kateter, lumbalt dræn eller anden anordning designet til ekstern udtømning af
CSV), som skulle blive siddende efter indgrebet. Bemærk: Subgaleale dræn anvendt til akut postoperativ
behandling af incisionen var tilladt.
x
Forsøgspersoner med et mellemrum på > 2 mm mellem duras rande, eller mellem randen på dura og
duraplastikmaterialet, baseret på kirurgens visuelle skøn inden applicering af den kirurgiske forsegling.
Tabel 2. Sammenfatning af demografiske oplysninger om forsøgsdeltagerne
Karakteristik
Adherus AutoSpray
duraforsegling-population
Kontrolpopulation
Antal forsøgspersoner
124
126
Mænd/kvinder
41/83
40/86
Gennemsnitsalder (år)
54,2
51,1
Forsøgspersons ASA score (N (%))
I
2 (1,6)
8 (6,3)
II
47 (37,9)
50 (39,7)
III
69 (55,6)
62 (49,2)
IV
6 (4,8)
6 (4,8)
V
0 (0,0)
0 (0,0)
Primær indikation for operation (N (%))
Tumor
56 (45,2)
53 (42,1)
Epilepsi
1 (0,8)
1 (0,8)
Nervedekompression
17 (13,7)
21 (16,7)
AVM
3 (2,4)
5 (4,0)
Aneurisme
28 (22,6)
26 (21,3)
Chiari malformation
17 (13,7)
18 (14,3)
Cyste
2 (1,6)
1 (0,8)
Anden
0 (0,0)
1 (0,8)
Adgang (N (%))
Infratentoriel
53 (42,7)
52 (41,3)
Supratentoriel
71 (57,3)
74 (58,7)
Primær teknik for lukning af dura (N (%))
Sutur
48 (38,7)
48 (38,1)
Sutur + autologt duramateriale
29 (23,4)
34 (27,0)
Sutur + non-autologt duramateriale
45 (36,3)
39 (31,0)
Bivirkninger, der blev indberettet ved en hyppighed over 1 % i ITT-populationen (intent to treat), er sammenfattet
ovenfor i tabel 1.