Zimmer Meshgraft II, Instruction Manual, Page: 31 / 112

31
STERILOINTISUOSITUKSET
Höyrysterilointi on turvallinen ja tehokas, ja ainoa suositeltu
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmän
sterilointimenetelmä.
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmän steriloinnille ei ole kontraindikaatioita.
Dermacarrier
II
-ihonsiirrekuljettimia ei saa höyrysteriloida autoklaavissa.
• Aseta puhdistetut instrumentit instrumenttikoriin tai täysin rei’itettyyn autoklaavikoteloon.
Meshgraft
II
-autoklaavikoteloa (tuotenro 00-2195-006-00) suositellaan. Vaihtoehtoista sterilointilaatikkoa voidaan käyttää, jos
se on käyttäjän hyväksymä.
• Jos
Meshgraft
II -autoklaavikoteloa käytetään, instrumentit on pakattava kaksoispakkaukseen pakkausmateriaalilla tai
vastaavalla jonka lankatiheys on nro 140. Jos sterilointipakkauksia käytetään, niissä ei saa olla pesuainejäämää.
Vaahtomuoviarkkeja ei saa käyttää uudestaan. Niihin on voinut juuttua epäpuhtauksia höyrylähteestä ja ne voivat
muodostaa jäämää instrumenttien pinnalle. Ylikuumentumisen polttamat tekstiilit voivat myös muodostaa jäämää
instrumenttien pinnalle. Altistusajat ovat samat pakatuille tai pakkaamattomina steriloiduille instrumenteille.
• Noudata osassa SUOSITELLUT HÖYRYSTERILOINTIPARAMETRIT annettuja ohjeita.
• Älä jäähdytä nesteeseen upottamalla. Jäähdytä huoneenilmassa tai peitä kylmällä, steriilillä pyyheliinalla.
SUOSITELLUT HÖYRYSTERILOINTIPARAMETRIT
Sterilointijakso
Vähimmäis-
lämpötila
6
Vähimmäisaltistusaika
3,10
Vähimmäis-
kuivausaika
7,8
Pakattu
9
Pakkaamaton
1,3
Esityhjiö/pulsoiva tyhjiö
134°C
273°F
3 min 3 min
8 minuuttia
2,3
Esityhjiö/pulsoiva tyhjiö
132°C
270°F
4 min 4 min
3,4
Esityhjiö/pulsoiva tyhjiö
134°C
273°F
18 min 18 min
5
Esityhjiö/pulsoiva tyhjiö
132°C
270°F
8 min 8 min
Painovoima/painovoima
paineenpoisto
Ei suositella liian pitkien sterilointiaikojen johdosta, jotka eivät ole käytännöllisiä.
1. Höyrysteriloinnin validoitu vähimmäisaika joka tarvitaan 10
-6
SAL-tason (taattu steriiliystaso) aikaansaamiseen.
2. Höyrysteriloinnin validoitu vähimmäislämpötila joka tarvitaan 10
-6
SAL-tason (taattu steriiliystaso) aikaansaamiseen.
3. Paikallisia ja maakohtaisia mrityksi on noudatettava, jos hyrysterilointivaatimukset ovat tiukempia tai
konservatiivisempia kuin alla olevassa taulukossa annetut parametrit.
4. Maailman terveysjrjestn desinfiointi-/sterilointiparametreja on noudatettava instrumenttien puhdistamisessa, jos TSE/
CJD-kontaminoitumista epilln.
5. Yleiskyttiset instrumenttikotelot ilman mritetty kuormitusrajoitusta.
6. Taulukossa lueteltuja sterilointiaikoja pitemmt AAMI/AORN-hyrysterilointijaksot ovat mys hyvksyttvi.
7. Lketieteelliseen kyttn tarkoitettu hyrysterilointipakkausmateriaali, joka vastaa nelj nro 140 lankatiheyden
musliinikankaan paksuutta.
8. Jykk sterilointikotelo, joka vastaa ANSI/AAMI ST46 -vaatimuksia.
9. Pikasterilointia (pakkaamattomana) 132 °C:ssa saa kytt ainoastaan httilanteessa. Laite on puhdistettava ja
purettava osiin.
10. Kuivausajat vaihtelevat kuorman koon mukaan ja niit on pidennettv suuremmilla kuormilla.
Huomautus: Sterilointilaitteen valmistajan kytt- ja kuormitusohjeita on noudatettava huolellisesti.
Pikasterilointia (10 minuutin altistus paineenpoistosterilointilaiteessa avoimessa korissa 132 °C:ssa) ei suositella
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmälle, sillä tämä menetelmä ei välttämättä steriloi koko instrumenttia.
HUOLTO
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä vaatii voitelua ainoastaan, jos sivulevyyn on painettu sana "oil" (öljy).
Räikkä voidaan voidella tarvittaessa tiputtamalla 1–2 tippaa kirurgista instrumenttivoiteluainetta räikän uritettuun osaan.
Käännä räikän osia muutaman kerran voiteluaineen levittämiseksi tasaisesti ennen instrumentin autoklaavisterilointia.