
26
SUOMI
Meshgraft™ II
-kudoksenlaajennusjärjestelmän
käyttöopas
KÄYTTÖINDIKAATIOT
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä (
Kuvat
1–3) on tarkoitettu ihonsiirteen perforoimiseen, niin että sitä voidaan
venyttää ja sovittaa kohdealueelle, joka on ihonsiirrettä suurempi.
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä parantaa
myös dreenausta, lisää reunasaatavuutta, minimoi kontraktuuraa ja muotoutuu epätavallisiin kehon rakenteisiin.
KUVAUS
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä on manuaalinen instrumentti, ja sitä käytetään yhdessä
Dermacarrier™
II
-ihonsiirrekuljettimen kanssa perinteisen levysiirteen venyttämiseen suuremmalle alueelle. Siihen kuuluu jatkuvasyöttöinen
rulla, leikkuri, ohjainlevy, räikkä ja kaareva stabilointitanko/kantokahva. Ohjainlevy varmistaa
Dermacarrier
II
-ihonsiirrekuljettimen ja leikkurin asianmukaisen kohdistamisen. Räikkä helpottaa asianmukaista sisäänmenoa.
Vaihtelevat laajennussuhteet* (lisätietoja osassa LISÄVARUSTEET) antavat käyttäjän sovittaa laajennussuhteen tiettyyn
kirurgiseen toimenpiteeseen sopivaksi. Laajennusaste valitaan pääasiassa kohdealueen muodon mukaan. Mahdollisimman
vähäistä laajennusta käytetään erittäin terävänmuotoisella alueella, joka taipuu huomattavasti parantumisen jälkeen.
*Esimerkki laajennussuhteesta: 6 cm
2
:n ihonsiirre käsitellään
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmällä tietyssä
suhteessa, esim. 6:1, jolloin 6 cm
2
siirrettä peittää noin 40 cm
2
kohdealuetta täysin laajennettuna.
RÄIKÄN KUVAUS (
Kuva
12)
00-2195-022-00 Räikkäkahva on valmistettu käytettäväksi yhdessä 00-2195-001-00
Meshgraft
II
-kudoksenlaajennusjärjestelmän kanssa. Räikkäkahva voidaan purkaa helposti puhdistamista varten ja steriloida
kokonaan autoklaavissa.
TEKNISET TIEDOT
Paino: 5,1
kg
(sisältää räikän 0,4 kg)
Pituus: 25,1
cm
Leveys: 11,4
cm
Räikän pituus:
22,2 cm
Räikän leveys:
3,2 cm
Materiaalit:
Ruostumaton teräs ja alumiini
IHONSIIRREKULJETTIMEN KUVAUS (
Kuva
4)
Dermacarrier
II -ihonsiirrekuljetin on kertakäyttöinen selluloosapropionaattilevy, joka on 7,6 cm leveä. Se on saatavana
suhteissa 1,5:1, 3:1, 6:1 ja 9:1. Jokainen kuljetin on pakattu steriiliin kalvoon/Tyvek-pussiin, 20 kuljetinta per laatikko.
Kuljettimet ovat steriilejä ja käyttövalmiita, kun ne otetaan steriilistä pussista.
KONTRAINDIKAATIOT
Käsitellyt siirteet eivät mahdollisesti
sovellu käytettäviksi
potilaille, joiden tiedetään muodostavan keloideja,
eikä
alueilla, jotka ovat jatkuvasti alttiina traumalle
(esim. polvitaivekuoppa).
Laitteen käyttö kyseisillä alueilla
on johtanut
vakaviin arpikontraktuureihin.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Potilaan ja hoitohenkilökunnan vakavien vammojen estämiseksi
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmän käytön
aikana käyttäjän on tunnettava instrumentin toiminta, käyttötarkoitus ja käyttöohjeet.
Käyttäjän ja hoitohenkilökunnan on aina kiinnitettävä erityistä huomiota VAROTOIMIIN PUHDISTUKSEN AIKANA ja
MANUAALISEN JA AUTOMAATTISEN PUHDISTUS- JA DESINFIOINTIPROSESSIN OHJEISIIN. Näiden ohjeiden
jättäminen noudattamatta voi vaurioittaa
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmää.
Käytä ainoastaan
Dermacarrier
II -kuljettimia, joiden tuotenro on 2195,
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmän
kanssa (lisätietoja osassa LISÄVARUSTEET). Muiden kuljettimien käyttö vaurioittaa ihonsiirrettä ja/tai laitetta.
Summary of Contents for Meshgraft II
Page 95: ...95 1 ...
Page 97: ...97 3 ...
Page 101: ...101 7 ...
Page 102: ...102 8 ...
Page 103: ...103 9 ...
Page 104: ...104 10 ...
Page 105: ...105 11 ...
Page 106: ...106 12 ...
Page 107: ...107 13 ...
Page 108: ...108 14 ...
Page 109: ...109 15 ...
Page 111: ...111 ...