3
(Svenska)
SV
Kassering
Efter användning kan 3M Petrifilm SEC Odlingsplattor innehålla mikroorganismer som kan utgöra en potentiell biologisk
fara. Följ gällande branschstandarder för kassering.
Bruksanvisning
Följ alla anvisningar noga. Underlåtenhet att göra detta kan leda till felaktiga resultat.
Provberedning
1. Använd lämpliga sterila spädningsmedel: Butterfields fosfatbuffrade lösningsvatten
5
, 0,1 % peptonvatten
5
,
spädningsmedel med peptonsalt
6
, buffrat peptonvatten
6
, Ringers lösning av kvartsstyrka
6
, dikaliumvätefosfat
6
,
saltlösning (0,85 till 0,90 %), bisulfitfritt Letheen-substrat eller destillerat vatten.
Se avsnittet ”
Specifika anvisningar för validerade metoder
” för särskilda krav.
Använd inte spädningsmedel som innehåller citrat, bisulfit eller tiosulfat tillsammans med 3M Petrifilm SEC
Odlingsplattor då dessa ämnen kan hämma tillväxt.
Om citratbuffert indikeras i standardmetoden ska denna
ersättas med någon av de buffertar som anges ovan, uppvärmd till 40–45 ºC (104–113 ºF).
2. Blanda eller homogenisera provet.
3. För optimal tillväxt och återfinnande av mikroorganismer ska det spädda provets pH justeras till 6,5–7,5. För sura
prover ska pH justeras med 1
N
NaOH. För alkaliska prover ska pH justeras med 1
N
HCl.
Applicering på plattan
1. Placera 3M Petrifilm SEC odlingsplatta på en platta och jämn yta.
2. Lyft den övre filmen, håll pipetten vinkelrätt mot ympningsytan och dispensera 1 ml provsuspension på mitten av den
undre filmen.
3. Använd en rullande rörelse vid placering av den övre filmen på provet för att förhindra att luftbubblor bildas.
4. Placera 3M™ Petrifilm™ spridarplatta med den platta sidan nedåt mitt på 3M Petrifilm SEC odlingsplatta. Tryck
försiktigt mitt på 3M Petrifilm Spridarplatta för att fördela provet jämnt. Sprid inympningsämnet över hela
tillväxtområdet på 3M Petrifilm SEC Odlingsplatta innan gelen bildas. Dra inte 3M Petrifilm Spridarplatta över
filmen.
5. Avlägsna 3M Petrifilm Spridarplatta och lämna 3M Petrifilm SEC Odlingsplatta orörd i minst en minut för att låta
gelen bildas.
Inkubering
Inkubera 3M Petrifilm SEC Odlingsplattor i horisontellt läge, med den genomskinliga sidan uppåt, i staplar om högst 20
plattor. Inkubera 3M Petrifilm SEC Odlingsplattor i 24 timmar ± 2 timmar vid 42 ºC ± 1 ºC. Olika inkuberingstider och
-temperaturer kan användas beroende på gällande lokala referensmetoder, av vilka några anges i avsnittet nedan med
titeln ”
Specifika anvisningar för validerade metoder
”.
Tolkning
1. 3M Petrifilm SEC Odlingsplattor kan avläsas med en vanlig koloniräknare eller annat lampförsett
förstoringsinstrument. Räkna ej kolonier utanför odlingsytan (på skumkanten), då dessa ej har utsatts för medlets
selektiva inverkan. Räkna inte artefakter i form av eventuella luftbubblor.
E. coli
producerar mörkgröna till ljusgröna
kolonier. Kolonier kan vara förenade med gasbubblor. Räkna alla gröna till blågröna kolonier som
E. coli
oavsett om
gasbubblor förekommer eller inte.
W
VARNING
Använd inte 3M Petrifilm SEC Odlingsplatta för detektering av
E. coli
O157. Eftersom de flesta
E. coli
O157-
stammar är atypiska (de är exempelvis glukuronidasnegativa och producerar inte en blågrön färg) kommer de
inte att tolkas som
E. coli
på 3M Petrifilm SEC Odlingsplattor.
2. Den runda tillväxtytan är cirka 20 cm
2
. Uppskattningar kan göras på 3M Petrifilm SEC Odlingsplattor som innehåller
fler än 150 kolonier genom att kolonierna i två eller flera representativa rutor räknas och det genomsnittliga antalet
per ruta beräknas. Multiplicera genomsnittligt antal med 20 för att fastställa uppskattat antal per 3M Petrifilm SEC
odlingsplatta.
3. När ett stort antal kolonier är närvarande, gör 3M Petrifilm SEC Odlingsplattor att hela tillväxtområdet blir grått eller
blått och får endera eller båda av följande egenskaper: många små, otydliga kolonier och/eller många gasbubblor.
När detta inträffar ska resultatet dokumenteras som ”too numerous to count” (TNTC). Späd i högre lösning om en
exakt beräkning av antal krävs.
