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Inhalt
Contents
Contenido del manual
8.
Instandhaltung............................................37
8. 1
Aufbereitung ..............................................37
8. 1. 1 Wischdesinfektion des Geräts .................37
8. 1. 2 Allgemeine Warnhinweise zu
wiederaufbereitbaren Medizinprodukten ..37
8. 1. 3 Saugflasche und Verschlusskappe ..........39
8. 2
Wartung und
Sicherheitsüberprüfung .............................43
8. 2. 1 Wartung ..................................................43
8. 2. 2 Sicherheitsüberprüfung/
Wiederholungsprüfung nach IEC 62353 .43
8. 3
Instandsetzung ..........................................44
8. 4
Entsorgung ...............................................44
8. 5
Reparaturprogramm ..................................45
8. 6
Verantwortlichkeit ......................................46
8. 7
Garantie ....................................................46
9. Technische Beschreibung .........................47
9. 1
Alarmspezifikation ....................................47
9. 1. 1 Optische Signalisation.............................47
9. 1. 2 Akustische Signalisation..........................47
9. 1. 3 Verifikation der Funktion des
Alarmsystems .........................................48
9. 2
Informationssignale ....................................48
9. 2. 1 Optische Signalisation.............................48
9. 2. 2 Akustisches Informationssignal ...............49
9. 3 Testbedingungen für die Alarm- und
Informationssignale ..................................50
9. 3. 1 Überdruckalarm ......................................50
9. 3. 2 Informationssignale .................................50
9. 4
Informationsmeldungen .............................51
9. 5
Fehlersuchliste ..........................................60
9. 6
Technische Daten ......................................62
9. 7
Technische Unterlagen ..............................64
10. Ersatzteile,
empfohlenes Zubehör ..............................65
10. 1 Ersatzteilliste .............................................65
10. 2 Empfohlenes Zubehör ...............................65
11. Hinweise zur elektromagneti schen
Verträglichkeit (EMV) .................................67
12. Niederlassungen ........................................84
8. Maintenance ...............................................37
8. 1
Reprocessing ............................................37
8. 1. 1 Wipe-down disinfection of device ...........37
8. 1. 2 General warnings for reusable
medical devices ......................................37
8. 1. 3 Suction bottle and cap ...........................39
8. 2
Maintenance and
safety check .............................................43
8. 2. 1 Maintenance ...........................................43
8. 2. 2 Safety check/repeat inspection
according to IEC 62353 ..........................43
8. 3 Servicing and repair ...................................44
8. 4
Disposal ....................................................44
8. 5
Repair program .........................................45
8. 6 Limitation of liability ...................................46
8. 7
Manufacturer’s warranty ............................46
9. Technical description .................................47
9. 1
Alarm specification ....................................47
9. 1. 1 Visual signaling .......................................47
9. 1. 2 Acoustic signaling ...................................47
9. 1. 3 Verification of the functioning of the
alarm system ..........................................48
9. 2
Information signals ....................................48
9. 2. 1 Visual signaling .......................................48
9. 2. 2 Acoustic information signal .....................49
9. 3 Test conditions for alarm and
information signals .....................................50
9. 3. 1 Excess pressure alarm ............................50
9. 3. 2 Information signals ..................................50
9. 4
Information messages ...............................54
9. 5
Troubleshooting .........................................60
9. 6
Technical data ...........................................62
9. 7
Technical documentation ...........................64
10. Spare parts,
recommended accessories ....................... 65
10. 1 List of Spare parts .....................................65
10. 2 Recommended accessories ......................65
11. Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information ......................................67
12. Subsidiaries ................................................84
8. Mantenimiento ...........................................37
8. 1
Preparación ...............................................37
8. 1. 1 Desinfección del aparato por frotado ......37
8. 1. 2 Advertencias generales acerca
de productos médicos aptos
para nueva preparación ..........................37
8. 1. 3 Botella de succión y tapa de cierre .........39
8. 2
Mantenimiento y
control técnico de seguridad .....................43
8. 2. 1 Mantenimiento ........................................43
8. 2. 2 Control técnico de seguridad/
verificación periódica según CEI 62353 ..43
8. 3
Reparaciones ............................................44
8. 4 Gestión de residuos ..................................44
8. 5 Programa de reparaciones ........................45
8. 6
Responsabilidad ........................................46
8. 7
Garantía ....................................................46
9. Descripciones técnicas .............................47
9. 1 Especificación de las alarmas ....................47
9. 1. 1 Señalización visual ..................................47
9. 1. 2 Señalización acústica ..............................47
9. 1. 3 Verificación del funcionamiento
del sistema de alarmas ...........................48
9. 2 Señales de información .............................48
9. 2. 1 Señalización visual ..................................48
9. 2. 2 Señal de información acústica ................49
9. 3 Condiciones de prueba para las señales
de alarma e información ............................50
9. 3. 1 Alarma de sobrepresión ..........................50
9. 3. 2 Señales de información ..........................50
9. 4 Mensajes de información ...........................57
9. 5 Localización de errores .............................60
9. 6
Datos técnicos ..........................................62
9. 7
Documentación técnica .............................64
10. Piezas de repuesto,
accesorios recomendados........................65
10. 1 Piezas de repuesto ....................................65
10. 2 Accesorios recomendados ........................65
11. Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM) ............................67
12. Sociedades distribuidoras ........................84
Содержание ENDOMAT SELECT UP 210
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