Dräger AGS, Инструкция по эксплуатации

Страница: 52 / 160

Svenska
52 Bruksanvisning Mottagningssystem för anestesigas AGS
Avsluta drift
1 Koppla ur utsugsslangens koppling (A) på
kasseringssystemets terminalenhet (B).
Fel, orsak, åtgärd
Rekonditionering
Säkerhetsinformation
Information om rekonditionering
Följ nationella riktlinjer för förebyggande av
infektioner och rekonditionering.
Följ vårdinrättningens riktlinjer för förebyggande av
infektioner och rekonditionering (t.ex. avseende
rekonditioneringscyklerna).
Klassificeringar för
rekonditionering
Klassificering av medicintekniska
produkter
Klassificeringen beror på den avsedda användningen
av produkten, Spaulding-klassificeringen baserar på
riskgraden för infektionsöverföring genom
applicering av produkten på patienten utan korrekt
rekonditionering.
Kategorisering och klassificering
Följande klassificering rekommenderas av Dräger.
Före rekonditionering
De patientspecifika tillbehören och
förbrukningsvarorna måste avlägsnas från enheten
och, om nödvändigt, demonteras.

Rekonditionera de återanvändbara produkterna
i enlighet med instruktionerna i
bruksanvisningen.
 Kassering av engångsprodukterna.
Ta bort tillbehören

Ta bort överföringsslangen, eventuell andra
överföringsslangen, utsugsslangen och
eventuellt återföringsslang för samplingsgas
från mottagningssystemet och basenheten.
 Koppla ur mottagningssystemet från
basenheten.

Vrid buffertbehållaren till vänster och ta bort den.
 Ta bort flödesslangen och filtret om AGS
huvudet ska rekonditioneras i en rengörings-
och desinficeringsapparat.
Validerade rekonditioneringsprocesser
Översikt över rekonditioneringsprocesser för
komponenterna
Ytdesinfektion med rengöring
Kategorier:
– Flödesrör
Förutsättningar:
– Ytdesinfektionsmedlet har förberetts enligt
tillverkarens instruktioner.
– Tillverkarens instruktioner, t.ex. avseende
utgångsdatum eller användningsförhållanden,
ska observeras.
– Använd en okontaminerad, luddfri
rengöringsduk som har doppats i
ytdesinfektionsmedel för desinfektion av ytan
som ska rengöras.
Rengöring
1
Torka av synlig nedsmutsning med en
engångsduk som är dränkt med
ytdesinfektionsmedel. Släng sedan
engångsduken.
2 Torka av alla ytor. Efter detta får inga
nedsmutsningar synas mera.
VARNING
Risk för patientskador
Täck inte över mottagningssystemets
sidoöppningar (D). Då kan det uppstå brist på
färskgas i andningssystemet.
008
Fel Orsak Åtgärd
Övre kanten på
flottören är un-
der den nedre
markeringen Partikelfiltret är
blockerat. Byt ut partikelfil-
tret, page 54.
Inte tillräcklig
sugkraft på
ejektorn i
AGSS-termina-
lenheten. Kontakta Drä-
gerService eller
en expert för att
ställa in sug-
kraften till ar-
betsintervallet
för mottag-
ningssystemet
för anestesiga-
ser AGS.
Kontakta Drä-
gerService eller
en expert för att
byta ut ejektorn
i AGSS-termi-
nalenheten.
Kontakta Drä-
gerService eller
en expert för att
kontrollera kolv-
trycket i kasse-
ringsslangen
(längd, diame-
ter, tryckförhål-
landen i utluft-
kanalen).
Flottörens övre
kant är ovanför
den övre mar-
keringen. Inget partikelfil-
ter. Montera parti-
kelfiltret,
sida 54.
För hög sug-
kraft på ejek-
torn i AGSS-ter-
minalenheten. Kontakta Drä-
gerService eller
en expert för att
ställa in sug-
kraften till ar-
betsintervallet
för mottag-
ningssystemet
för anestesiga-
ser AGS.
Flottören har
fastnat i
flödesslangen,
läget ändras
inte vid start Fel på
flödesslangen. Byt ut
flödesslangen,
page 54.
A
B
VARNING
Risk på grund av felaktigt rekonditionerade
produkter
Återanvändbara produkter måste
rekonditioneras, annars finns det en ökad risk
för infektion.
– Följ vårdinrättningens riktlinjer för
förebyggande av infektioner och
rekonditionering.
– Följ nationella riktlinjer för förebyggande av
infektioner och rekonditionering.
– Använd validerade
rekonditioneringsprocesser.
– Rekonditionera återanvändbara produkter
efter varje användning.
– Följ tillverkarens instruktioner för
rengöringsmedel, desinfektionsmedel och
rekonditioneringsprodukter.
FÖRSIKTIGHET
Risk på grund av felaktiga produkter
Tecken på slitage, t.ex. sprickor, deformation,
missfärgning, eller avskavning kan uppstå på
rekonditionerade produkter.
Kontrollera produkterna för slitage och byt ut dem
om nödvändigt.
Klassifice-
ring Förklaring
Icke-kritisk Komponenter som endast
kommer i kontakt med intakt hud
Halvkritisk Komponenter som innehåller
andningsgas eller som kommer i
kontakt med slemhinnor eller
patologiskt förändrad hud
Kritisk Komponenter som penetrerar
hud eller slemhinnor eller
kommer i kontakt med blod
Kategori Klassificering Delnummer
Flödesrör Icke-kritisk M33293
Behållare för
buffertvolym Halvkritisk M33292
Överförings-
slangar och ut-
sugsslangar Halvkritisk M35016
M33955
M33295
M33296
M35015
M33297
M33298
M33299
M36746
Stickkontakter Halvkritisk G60440
G60495
G60580
Adaptrar Halvkritisk M36048
8413433
M29430
AGS huvud Halvkritisk MX08627
Kategori Ytdesinfektion
med rengöring Maskinrengö-
ring med värme-
desinfektion
Flödesrör Ja Nej
AGS huvud Nej Ja
Behållare
för buf-
fertvolym Nej Ja
Överfö-
ringsslang-
ar och ut-
sugsslang-
ar Nej Ja
Stickkon-
takter och
adaptrar Nej Ja
Ytdesinfek-
tionsmedel Tillverkare Kon-
centra-
tion
Kontakt-
tid
Dismozon plus BODE
Chemie 1,6 % 15 min
Neodisher LM2 Dr. Weigert 2 % 10 min
VARNING
Risk på grund av inträngande vätskor
Inträngande vätska kan orsaka följande:
– Skador på produkten
– Tekniska fel på produkten
Säkerställ att ingen vätska tränger in i
produkten.