Dräger AGS, Инструкция по эксплуатации

Страница: 48 / 160

Dansk
48 Brugsanvisning Modtagesystem for anæstesigas (AGS)
Teknisk service
Sikkerhedsinformation
Definition af begreber inden for teknisk
service
Kontrol
.
Vedligeholdelse
Udskiftning af partikelfilter
1 Beholderen (E) drejes 45 ° mod venstre og
tages af.
2 Den nederste omløbermøtrik (C) løsnes, og det
tilstoppede partikelfilter (D) tages af flowmeteret
(B).
3 Et nyt partikelfilter (D) sættes på, og
omløbermøtrikken (C) tilspændes igen.
4 Beholderen (E) sættes på igen og drejes med
uret, indtil den klikker på plads.
Udskiftning af flowmeter
1 Beholderen drejes 45° mod venstre og tages af.
2 Den defekte flowslange (B) skrues af AGS-
tilslutningshuset (A).
3 Partikelfiltret (D) og omløbermøtrikken (C)
fjernes og skrues på det nye flowmeter (B).
4 Det nye flowmeter skrues på (B).
5 Beholderen sættes på igen og drejes med uret,
indtil den klikker på plads.
Reparation
Dräger anbefaler, at alle reparationer udføres af
DrägerService, og at der kun benyttes originale
reservedele fra Dräger.
Bortskaffelse
Dette produkt skal bortskaffes i overensstemmelse
med nationale bestemmelser.
Det brugte partikelfilter kan bortskaffes som
almindeligt husholdningsaffald.
Tekniske data
Bestillingsliste
ADVARSEL
Risiko pga. produkter, der ikke er genbehandlet
korrekt
Produktet kan være kontamineret med
smitstoffer.
Produktet skal genbehandles i
overensstemmelse med kapitel
"Genbehandling", inden der udføres service af
produktet, og inden produktet sendes til
reparation.
ADVARSEL
Risiko, hvis produktet ikke serviceres
regelmæssigt
Slitage og materialesvækkelse af
komponenterne kan forårsage funktionssvigt.
Produktet skal serviceres i de angivne
serviceintervaller.
ADVARSEL
Risiko, hvis produktet ikke serviceres korrekt
Det kan medføre personskader og materielle
skader, hvis produktet ikke serviceres korrekt.
Produktet må kun serviceres af de
brugergrupper, der er tilknyttet det bestemte
arbejdsområde.
ADVARSEL
Risiko, hvis produktet ikke vedligeholdes
korrekt
Hvis produktet er tilsluttet gasforsyningen
under vedligeholdelsen, medfører dette risiko
for personskader og materielle skader.
Alle gastilslutninger skal frakobles
gasforsyningen, før der udføres
vedligeholdelsesarbejde på produktet.
Koncept Definition
Teknisk ser-
vice Alle tiltag (kontrol, vedligeholdelse,
reparation), der er beregnet til at
bevare eller genoprette produktets
funktion
Kontrol Tiltag til bestemmelse af et produkts
aktuelle tilstand
Vedligehol-
delse Regelmæssige, specificerede tiltag
til opretholdelse af produktets
funktion
Reparation Tiltag til genoprettelse af produktets
funktion efter en apparatfejl
Undersøgel-
se Interval Ansvarligt personale
Kontrol Årligt Teknisk
servicepersonale
Kompo-
nent Interval Tiltag Ansvarligt
personale
Partikelfil-
ter Skal ud-
skiftes,
hvis det
er tilstop-
pet Udskift Brugere
Flowmeter Skal ud-
skiftes,
hvis fly-
deren
sidder
fast
Udskift Brugere
010
FORSIGTIG
Risiko for personskader
Placer flowmeteret, så flyderens koniske ende
vender nedad.
01
1
E
C
B
D
A
AGS
A
B
C
D
Omgivelsesbetingelser
Under drift
Temperatur 10 til 40 °C (50 til 104 °F)
Omgivelsestryk 700 til 1060 hPa
(10,15 til 15,35 psi)
Relativ fugtighed 0 til 98 %, ikke-
kondenserende
Under opbevaring
Temperatur –20 til 60 °C
(–4 til 140 °F)
Omgivelsestryk 500 til 1100 hPa
(7,25 til 15,95 psi)
Relativ fugtighed 0 til 98 %, ikke-
kondenserende
Ydelsesdata
Virkning på anæstesiapparatet/respiratoren:
Øget eksspiratorisk
modstand <0,5 mbar ved 30 L/min
(<0,0072 psi ved
30 L/min)
<3,5 mbar ved 75 L/min
(<0,05 psi ved 75 L/min)
Genereret negativt
tryk 0,01 mbar
(<0,00014 psi)
Frembragt flow <50 mL/min
Miljøvirkning:
Gastab, afhængigt af
friskgasflow og venti-
lationsparametre <25 mL/min (typisk)
Maksimalt friskgasflow
for at undgå
kontaminering af
omgivelserne 30 L/min
Driftsværdier
Bortledningsflowets
arbejdsområde 30 til 50 L/min
Partikelfiltrets
porestørrelse 0,1 mm (0,04 in)
Partikelfiltrets modstand 5 mbar ved 50 L/min
(0,072 psi ved 50 L/min)
Mål
(b x h x d) 120 mm x 350 mm x
200 mm
(4,72 in x 13,78 in x
7,87 in)
Vægt, uden slanger ca. 970 g (ca. 2,15 lbs)
Europæisk klassificering
af medicinsk udstyr Klasse I
UMDNS-kode
Universal Medical
Device Nomenclature
System – nomenklatur
for medicinsk udstyr
10-142
Det medicinske udstyr opfylder kravene i
standarden ISO 80601-2-13.
Beskrivelse Artikelnr.
AGS-modtagesystem M33300
AGS-tilslutningshus MX08627
O-ring MX08037
Dæksel MX08036
Flowmeter M33293
Partikelfilter M33294
Beholder til buffervolumen M33292
Studs F til målegasreturslange M33149
Skruehætte M33291
Tilbehør
AGS-ejektor M36175
NA-prop, 45° G60440
AGSS-prop G60495