sv
Beställningsnummer
Storlek
Beskrivning
Antal per
förpackning
1050020
12,5 cm
2
2 cm x 6,25 cm x 7 mm
3/4” x 2 1/2” x 1/4”
12
1050030
50 cm
2
8 cm x 6,25 cm x 1 cm
3 1/8” x 2 1/2” x 3/8”
6
1050040
100 cm
2
8 cm x 12,5 cm x 1 cm
3 1/8” x 5” x 3/8”
6
1050050
100 cm
2
(TUNN)
8 cm x 12,5 cm x 3 mm
3 1/8” x 5” x 1/8”
6
Avitene, Bard, Davol och Ultrafoam är varumärken/inregistrerade varumärken som tillhör C. R. Bard,
Inc. eller närstående företag.
Copyright © 1998, 2004, 2009 - 2011 C. R. Bard, Inc. Eftertryck förbjudes.
Bard Limited
Crawley, UK
RH11 9BP
Medicinsk service & support
Klinisk informationslinje
tel. 1-800-562-0027
Tillverkare:
Davol Inc.
Dotterbolag till C. R. Bard, Inc.
100 Crossings Boulevard
Warwick, RI 02886 USA
1-401-825-8300 • 1-800-556-6275
www.davol.com
• Ej för injicering, intraokulär eller intravaskulär användning.
FÖRSIKTIGHETSMÅTT
• A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™-svampen skall, som andra kollagenhemostatika, inte lämnas kvar på
infekterade ställen eller på infekterade ytor.
• Som för andra hemostatmedel rekommenderas inte användning på personer med känd
känslighet för material av bovint ursprung.
• Eventuellt
över
fl
ödigt A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™ som inte avlägsnats under operationen kan
antingen framstå som en (recidiverande) tumör eller en (utrymmesupptagande) skada eller
det kan leda till en främmandekroppsreaktion som vid bildundersökning kan framstå som en
recidiverande tumör eller skada eller postoperativ abscess med eller utan kliniska tecken och
symtom. Eventuellt kan det till en början vara omöjligt att upptäcka skillnaden med hjälp av
bildundersökning. Om det över
fl
ödiga materialet avlägsnas, vilket helst bör göras i slutet av den
ursprungliga proceduren, försvinner normalt alla tecken och symtom.
• Mikro
fi
brillärt kollagenhemostatikum (MKH) innehåller en låg, men påvisbar, mängd infogat bovint
serumprotein som reagerar immunologiskt på samma sätt som serumalbumin i oxkött. Ökning
av anti-BSA-titer har observerats efter behandling med MKH. Omkring två tredjedelar av alla
individer uppvisar antikroppstitrar på grund av intag av livsmedelsprodukter av bovint ursprung.
Intradermala hudtester har någon gång visat en svag positiv reaktion på BSA eller MKH men
dessa har inte korrelerats med IgG-titrar till BSA. I tester har man inte lyckats uppvisa någon
kliniskt signi
fi
kant framkallad antikroppsbildning av IgG klass mot BSA efter MKH-behandling.
• Om
A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™-svampen ska placeras i håligheter eller slutna utrymmen måste man
se till att inte lägga in för mycket, eftersom den kan trycka mot näraliggande strukturer.
• Produktens säkerhet har inte fastställts hos barn eller hos gravida kvinnor; därför skall A
VITENE
™
U
LTRAFOAM
™-svampen endast användas efter bedömning av huruvida de relativa fördelarna och
riskerna klart berättigar användandet.
BIVERKNINGAR
• De allvarligaste biverkningarna som rapporterats, som kan vara relaterade till användning
av andra kollagenprodukter, är kraftigare infektion inkluderande abscessbildning, hematom,
såröppnande och mediastinit.
• Andra rapporterade biverkningar som kan ha ett samband är adherensbildning, allergisk
reaktion, främmandekroppsreaktion och subgalealt serom (ett enstaka fall rapporterat) samt
ökad omfattning av alveolalgi när den används som fyllning i dentala extraktionshål.
LEVERANSFORM
A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™-svampen är steril och pyrogenfri. Produkten är garanterat steril i oöppnad
och oskadad foliepåse.
Beställ på telefon:
1-800-556-6275
PK3795633 BAW-8.indd 21
PK3795633 BAW-8.indd 21
9/7/2011 7:44:12 AM
9/7/2011 7:44:12 AM