es
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nuevos pedidos
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Descripción
Unidades
por caja
1050020
12,5 cm
2
2 cm x 6,25 cm x 7 mm
3/4” x 2 1/2” x 1/4”
12
1050030
50 cm
2
8 cm x 6,25 cm x 1 cm
3 1/8” x 2 1/2” x 3/8”
6
1050040
100 cm
2
8 cm x 12,5 cm x 1 cm
3 1/8” x 5” x 3/8”
6
1050050
100 cm
2
(FINO)
8 cm x 12,5 cm x 3 mm
3 1/8” x 5” x 1/8”
6
Avitene, Bard, Davol y Ultrafoam son marcas comerciales y/o comerciales registradas de C. R. Bard, Inc. o de
una
fi
lial.
Copyright © 1998, 2004, 2009 - 2011 C. R. Bard, Inc. Reservados todos los derechos.
Bard Limited
Crawley, UK
RH11 9BP
Servicios médicos y línea de
apoyo de información clínica
1-800-562-0027
Fabricante:
Davol Inc.
Subsidiaria de C. R. Bard, Inc.
100 Crossings Boulevard
Warwick, RI 02886 USA
1-401-825-8300 • 1-800-556-6275
www.davol.com
•
No está indicada para uso inyectable, intraocular o intravascular.
PRECAUCIONES
•
Al igual que con otros hemostatos de colágeno, no deberá dejarse la esponja A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™
en el lugar de la infección o en una super
fi
cie infectada.
•
Al igual que con otros agentes hemostáticos, no se recomienda el uso en personas con sensibilidad
conocida a materiales de origen bovino.
• El
A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™ sobrante que no sea eliminado en el momento de la cirugía podría
manifestarse como una masa (recurrente) o una lesión (que ocupa espacio) o podría dar lugar a una
reacción a un cuerpo extraño que podría ir acompañada o no de signos y síntomas clínicos como
una masa recurrente o una lesión o la formación de un absceso postoperatorio en las imágenes. Es
posible que las imágenes no sean capaces de distinguir la diferencia inicialmente. Con la eliminación
del exceso de material, preferiblemente tras la conclusión del procedimiento inicial, generalmente
remiten todos los signos y síntomas.
• El hemostático de colágeno micro
fi
brilar (MCH) contiene un nivel bajo, pero detectable, de proteína
sérica bovina intercalada que reacciona inmunológicamente al igual que la seroalbúmina bovina
(BSA). Se han observado aumentos en el título de anti-BSA después del tratamiento con MCH.
Alrededor de dos tercios de los pacientes muestran títulos de anticuerpos debido a la ingesta de
productos alimenticios de origen bovino. Las pruebas cutáneas intradérmicas han demostrado
ocasionalmente una débil reacción positiva a BSA o MCH, pero ésta no se ha relacionado con títulos
IgG frente a BSA. Las pruebas no han podido demostrar la importancia clínica de la elicitación de los
anticuerpos de la clase IgG frente a BSA tras la terapia con MCH.
• Al colocarse en cavidades o espacios cerrados, debe tenerse cuidado para evitar comprimir
excesivamente la esponja A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™, ya que podría ejercer presión sobre las estructuras
adyacentes.
•
No se ha establecido la inocuidad de este producto en niños ni en mujeres embarazadas; por lo tanto,
deberá utilizarse la esponja A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™
únicamente después de una evaluación de los
bene
fi
cios y riesgos relativos que garantice claramente su empleo.
REACCIONES ADVERSAS
•
Las reacciones adversas más graves noti
fi
cadas que pueden estar relacionadas con el uso de otros
productos de colágeno son la intensi
fi
cación de la infección, incluida la formación de abscesos,
hematoma, dehiscencia de heridas y mediastinitis.
• Otras reacciones adversas comunicadas, posiblemente relacionadas, son la formación de
adherencias, reacciones alérgicas, reacciones a un cuerpo extraño y seroma subgaleal (se comunicó
un solo caso), así como una incidencia cada vez mayor de alveolalgia cuando se utiliza para el llenado
de los alvéolos tras la extracción dental.
FORMA DE SUMINISTRO
La esponja
A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™
se suministra estéril y apirógena. La esterilidad de este producto está
garantizada a menos que la bolsa de aluminio esté abierta o dañada.
Para realizar
nuevos pedidos:
1-800-556-6275
PK3795633 BAW-8.indd 11
PK3795633 BAW-8.indd 11
9/7/2011 7:44:09 AM
9/7/2011 7:44:09 AM
