Fahl LARYNGOTEC PRO, Instructions For Use Manual

Page: 48 / 164

48
SV
LARYNGOTEC
®
PRO TRAKEALKANYLER
I. FÖRORD
Denna bruksanvisning gäller Fahl
®
trakealkanyler. Bruksanvisningen är avsedd som information till
läkare, vårdpersonal och patient/användare för att garantera korrekt hantering av Fahl
®
trakealkanyler.
Läs noggrant igenom bruksanvisningen innan du använder produkten första gången!
Spara bruksanvisningen på en lättillgänglig plats, så att du vid behov lätt kan komma åt den.
II. AVSEDD ANVÄNDNING
Fahl
®
trakealkanyler är avsedda att stabilisera en trakeostomi efter laaryngektomi eller trakeotomi.
Trakealkanylen håller trakeostomin öppen.
Val och användning av produkten måste vid första användningstillfället handhas av läkare eller utbildad
fackpersonal.
Användaren måste instrueras av fackpersonal i säker hantering och användning av Fahl
®
trakealkanyler.
Fahl
®
trakealkanyler i versionen LINGO är uteslutande avsedda för trakeotomerade patienter med
bibehållet struphuvud eller laryngektomerade med shuntventil (bärare av röstventil).
III. VARNINGAR
Patienter måste få utbildning av fackpersonal i säker hantering och användning av Fahl
®
trakealkanyler.
Fahl
®
trakealkanyler får undre inga omständigheter täppas till. t.ex. av sekret eller krustor.
Kvävningsrisk!
Vid slembildning i trakea kan utsugning ske genom trakealkanylen med hjälp av en kateter för
trakealsugning.
Skadade kanyler får inte användas utan måste omgående kasseras. Defekta kanyler kan skada
luftvägarna.
Trakealkanylerna ska inte användas under laserbehandling eller diatermi. Om laserstrålen träffar
kanylen kan skador inte uteslutas.
Vid insättning och uttagning av trakealkanylerna kan irritationer, hosta eller lättare blödningar
uppträda. Vid ihållande blödningar, konsultera genast Er läkare!
OBS!
Trakealkanyler med talfunktion rekommenderas endast vid trakeotomi med normal sekretion och
obetydlig slembildning.
OBS!
Vid stark sekretion och/eller tendens till granulationsvävnad under strålterapi eller om krustor,
rekommenderas endast ett hålat kanylutförande som regelbundet kontrolleras av läkare
och används i växelintervall (med byte veckovis) då hålen i ytterröret förstärker bildandet av
granulationsvävnad.
IV. KOMPLIKATIONER
Följande komplikationer kan inträffa vid användning av produkten:
Förorening (kontaminering) av stomat kan göra det nödvändigt att ta bort kanylen/knappen. Föroreningar
kan även orsaka infektioner som kräver antibiotikabehandling.
Oavsiktlig inandning av en kanyl eller knapp som inte applicerats rätt kräver att en läkare avlägsnar
föremålet. Om sekret stoppar till kanylen, måste denna tas bort och rengöras.
V. KONTRAINDIKATIONER
Får inte användas om patienten är allergisk mot det använda materialet.
Får inte användas till respiratorpatienter.
VI. FÖRSIKTIGHET
Kanylstorlek ska väljas av behandlande läkare eller utbildad personal.
Vid användning av Fahl
®
trakealkanyler kan produkterna koloniseras av t.ex. jästsvamp (Candida),
bakterier e.d., vilket kan leda till grumling av materialet och minskad hållbarhet. I sådana fall ska
produkten omedelbart bytas.
I Fahl
®
trakealkanyler med kombiadapter får bara hjälpmedel med 22 mm anslutning sättas in, för att
utesluta att tillbehöret råkar lossna eller kanylen skadas.
För att säkerställa oavbruten tillgång rekommenderas bestämt att alltid ha minst två reservkanyler
tillgängliga.