Fahl LARYNGOTEC PRO, Instructions For Use Manual

Page: 66 / 164

66
FI
LARYNGOTEC
®
PRO-TRAKEAKANYYLIT
I. ALKUSANAT
Tämä käyttöohje koskee kaikkia Fahl
®
-trakeakanyyleja. Käyttöohje on tarkoitettu lääkäreiden,
hoitohenkilökunnan ja potilaan/käyttäjän tiedoksi Fahl
®
-trakeakanyylien asianmukaisen käsittelyn
varmistamiseksi.
Lue käyttöohjeet huolellisesti ennen tuotteen käyttöönottoa!
Säilytä käyttöohjetta paikassa, josta se on tulevaisuudessa helposti saatavissa.
II. MÄÄRÄYSTENMUKAINEN KÄYTTÖ
Fahl
®
-trakeakanyylejä käytetään trakeostooman stabilointiin laryngektomian tai trakeostomian jälkeen.
Trakeakanyyli pitää trakeostooman auki.
Ensimmäisellä käyttökerralla tuotteita saa valita, käyttää ja asettaa vain asianmukaisen koulutuksen saanut
lääkäri tai ammattihenkilökunta.
Ammattihenkilökunnan on annettava käyttäjälle Fahl
®
­trakeakanyylien hoito­ ja käyttökoulutus.
Fahl
®
-trakeakanyylin LINGO-malli on suunniteltu ainoastaan trakeostomiapotilaille, joiden kurkunpää on
säilynyt, tai laryngektomiapotilaille, joilla on ohivirtausventtiili (ääniproteesin käyttäjät).
III. VAROITUKSET
Lääketieteellisen ammattihenkilökunnan on annettava potilaalle Fahl
®
­trakeakanyylien hoito­ ja
käyttökoulutus.
Fahl
®
­trakeakanyylit eivät saa missään tapauksessa olla tukkiutuneita esim. eritteestä tai
pinttymistä. Tukehtumisvaara!
Jos henkitorvessa erittyy limaa, trakeakanyyli voidaan puhdistaa imemällä henkitorvi imukatetrin
kautta.
Vahingoittuneita trakeakanyylejä ei saa käyttää, vaan ne on hävitettävä välittömästi.
Vahingoittuneen kanyylin käyttäminen voi johtaa hengitysteiden vaarantumiseen.
Trakeakanyyleja ei saa käyttää laserhoidon eikä sähkökirurgisten laitteiden käytön aikana. Jos
lasersäteet osuvat kanyylin, se voi vaurioitua.
Trakeakanyylien paikalleen asettamisen ja poistamisen yhteydessä voi esiintyä ärsytystä, yskää tai
vähäistä verenvuotoa. Jos verenvuoto on pitkäaikaista, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin!
HUOMIO!
Puheventtiilillä varustettuja trakeakanyyleja suositellaan vain trakeostomiapotilaille, joilla eritteen
muodostuminen on normaalia ja limakalvokudos oireeton.
HUOMIO!
Voimakkaan eritteen muodostumisen, granulaatiokudosalttiuden ja pinttymien yhteydessä sekä
sädehoidon aikana on suojaverkollisen kanyylimallin käyttö suositeltavaa vain silloin, kun potilas
käy säännöllisesti seurantakäynneillä ja noudattaa lyhyempiä vaihtovälejä (yleensä viikoittain), sillä
suojaverkko ulkoputkessa voi edistää granulaatiokudoksen muodostumista.
IV. KOMPLIKAATIOT
Tämän tuotteen käytön yhteydessä voi ilmetä seuraavia komplikaatioita:
Avanteen epäpuhtaudet (kontaminaatio) voivat tehdä kanyylin tai tulpan poistamisen välttämättömäksi, ja
epäpuhtaudet voivat myös johtaa infektioihin, jotka vaativat antibiootin käyttöä.
Jos potilas sisäänhengittää väärin asetetun kanyylin tai tulpan, lääkärin on poistettava se. Eritteen tukkima
kanyyli tai tulppa on poistettava ja puhdistettava.
V. VASTA-AIHEET
Tuotetta ei saa käyttää, jos potilas on allerginen käytetylle materiaalille.
Tuotetta ei saa käyttää tekohengitettävillä potilailla.
VI. VARO
Hoitava lääkäri tai koulutettu ammattihenkilökunta valitsee oikean kanyylin koon.
Fahl
®
-trakeakanyylien käytön yhteydessä voi pesiytyä esim. hiivasientä (Candida) tai bakteereita, jotka
voivat johtaa materiaalien samenemiseen ja käyttöiän heikkenemiseen. Tällaisessa tapauksessa tuote on
heti vaihdettava.
Fahl
®
-trakeakanyylien mallien yhdistelmäadaptereissa saa käyttää vain 22 mm liittimellä varustettuja
välineitä, jotta lisävaruste ei irtoa tai kanyyli vahingoitu.
Hoidon jatkuvuuden takaamista varten on erittäin suositeltavaa pitää saatavina aina vähintään kahta
varakanyylia.