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E
sp
a
ñ
o
l
Controles técnicos
sólo aparatos inspeccionados y mante-
nidos con regularidad son aparatos de
funcionamiento iable. Para conservar la
seguridad de servicio y funcionamiento,
usted debe efectuar por lo menos una vez
al año controles en todos los componen-
tes del aparato para detectar eventuales
daños o conexiones sueltas.
sólo personas que, debido a su formación
profesional, a sus conocimientos y a la
experiencia adquirida a través de la prác-
tica están en condiciones de efectuar esta
clase de controles, deben efectuar estos
controles. Con respecto a la actividad de
control, estas personas no deben actuar
por orden de alguien, es decir tienen que
ser jerárquicamente independientes. El
personal técnico autorizado tiene que
encargarse de inmediato de cambiar las
piezas dañadas o desgastadas por piezas
de recambio originales.
m
¡Advertencia!
Peligro para el paciente, defectos fun-
cionales y/o deterioro del dispositivo
– sólo personal autorizado debe
realizar los trabajos de reparación y
mantenimiento. una persona autori-
zada es aquella que haya recibido una
formación correspondiente por parte
de un experto formado y encargado
por el fabricante.
En caso necesario, la empresa
ORMEd Gmbh pondrá a disposición
de expertos autorizados los docu-
mentos requeridos para trabajos de
mantenimiento como, por ejemplo,
esquemas de conexiones, listas de
piezas, descripciones o instrucciones
para la calibración.
Estos controles pueden ser realizados por
el servicio técnico djO Global dentro del
marco de un contrato de mantenimiento,
el cual también le podrá proporcionar
información sobre las demás posibilidades
de servicio que ofrece la empresa.
Por lo demás el aparato no requiere
ninguna clase de mantenimiento regular.
Cambiar los fusibles
m
¡Advertencia!
Peligro para el paciente, defectos
de funcionamiento y/o deterioro del
aparato —
sólo técnicos expertos deben cambiar
los fusibles de acuerdo con lo estipula-
do en las normas din VdE 0105 o iEC
60364 o en normas equivalentes (p.ej.
técnicos de w médicos, electricistas,
ingenieros electrónicos).
Sólo se deben utilizar fusibles del tipo
T1A H250V C.A.
• desconecte el aparato ARTROMOT®-
E2/-E2 compact y extraiga el enchufe de
red antes de cambiar los fusibles.
• suelte el cierre de enclavamiento del
soporte de fusibles (20/8) entre el
interruptor de red (19) y el enchufe de
red (18) empleando una herramienta
adecuada (ig. 1).
• Vuelva a montar el soporte (ig. 2)
después de haber sustituido los fusibles.
Cerciórese de que el soporte encaje
correctamente.
Fig. 1
Fig. 2
6.1 Cuidado
m
¡Advertencia!
Peligro de choque eléctrico – siempre
extraiga el enchufe de red de la respecti-
va caja de enchufe antes de empezar a
limpiar el aparato.
Peligro de choque eléctrico, deterioro
del aparato – ninguna clase de líquido
debe penetrar en la carcasa o en la
unidad de programación.
• El aparato ARTROMOT®-E2/-E2
compact puede ser
desinfectado por
frotamiento
con ayuda de un trapo
húmedo, cumpliéndose de esta manera
con los elevados requisitos de higiene
para aparatos técnico-sanitarios.
•
La carcasa
y las
bandejas de los apoya-
brazos
desmontables se pueden limpiar
utilizando un
desinfectante habitual
y un
producto de limpieza doméstico
suave
.
• solamente limpie la tablilla de moviliza-
ción utilizando un
paño húmedo
.
m
¡Advertencia!
Peligro para el paciente –
contaminación del paciente
– Antes de utilizar el dispositivo con
otro / un nuevo paciente, el dispositi-
vo tiene que ser limpiado y desinfec-
tado según lo prescrito.
m
¡Precaución!
deterioro del aparato –
− los plásticos utilizados no son resis-
tentes a los ácidos minerales, al ácido
fórmico, al fenol, al cresol, a los oxi-
dantes ni a fuertes ácidos orgánicos e
inorgánicos con un valor ph inferior
a 4.
− Por favor utilice únicamente desinfec-
tantes transparentes para evitar una
decoloración del material.
− no exponga la tablilla de movilización
a una radiación intensiva de rayos
ultravioletas (luz solar) ni a fuego
abierto.
6.2 Mantenimiento
(cambiar los fusibles)
Control antes de cada uso
Antes de cada uso, usted debe efectuar
un control visual de todo el aparato para
asegurarse de que no existen daños
mecánicos.
En caso de que detecte un daño o un
defecto de funcionamiento que pueda
poner en peligro la seguridad del paciente
y del operador, no debe poner el aparato
en marcha antes de que éste haya sido
reparado.
6. Cuidado, mantenimiento, transporte, reequipamiento
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