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40

步驟

 C

• 

將接頭的螺紋尖端推入延長管。使管的末端定位
於離接頭螺紋

 1 

 2 

公釐處。

(

步驟

 D)

步驟

 D

• 

將圈環往延伸段接頭上的螺紋滑動,並旋轉圈
環以便與螺紋嚙合。

(

步驟

 E)

步驟

 E

間隙

 1-2 

公釐

•  

繼續將圈環旋上接頭

 

直到正確到位,且圈環和

接頭之間沒有間隙

 

(

步驟

 F)

步驟

 F

11. 

一手握住接頭,另一手握近端延長管,輕輕拉一
下接合處以測試接頭是否牢靠。若接頭從管子被
拉出來,則請重複修補程序。連接故障有可能是
以下一種或多種原因所造成:

• 

延伸段接頭並未完全

 

插入延長管。

•  

延長管已破損,無法將其牢靠地連接。若故障
是由於管子破損,那麼可能需要 移除或更換
導管。注意

:  

請務必只拉動延長管

 

和接頭,而

不要在原處 拉動導管。

.

12. 

連接接頭保護蓋。

13. 

使用消毒過的

 10 mL 

旋緊式注射器,來抽吸 在

修補延伸段過程中所引入的任何空氣。

灌注容積

• 

灌注容積計算程序。 請遵循以下步驟執行:

• 

在已修補過的延伸段上記錄原始灌注容積。

• 

測量已被取下的延伸段長度

 (

不包含接頭

)

• 

為取下的每一公分延長管,減去

 0.05 mL

亦即:取下的

 2 

公分乘以

 0.05 mL 

等於

  

0.1 mL

。從原始灌注容積減去這個數字

  

(0.1 mL)

• 

記下總數。現在從這個總數減去

 0.1 mL (

來接頭座灌注容積作為修補延伸段的修正後
灌注容積

)

• 

計算灌注容積最後所減少的量

 (

範例

 0.2 mL)

1. 

延長管的灌注容積

2. 

為取下的每一公分管子,減

 0.05 

 

‑ 0.05

 

x

 

 

=

3. 

若旋緊式連接灌注容積有差
異,則減去

 0.1

4. 

將此數字記錄於肝素標籤上

‑ 0.1

灌注容積工作記錄表

mL

mL

mL

mL

• 

如果沒有立即使用導管,將每毫升生理鹽水中含

 

1,000‑ 5,000 

單位的肝素注入每個管腔中,注入

量與每個修補過之管腔的修正灌注容積相同。若
記錄到任何液體的滲漏,則可能需要移除或更換
導管。警告: 請勿對肝素過敏病患使用肝素。注
意事項: 最初進行修補時,修補之管腔的灌注容
積會減少

 0.1 mL

, 適用原始的接頭座和

 0.05 mL 

容量將會減少

 0.5 mL

• 

於套組內含的貼紙上記錄新的灌注容積,貼在病
歷或提供給病人。

• 

此時,可以像以前一樣地使用導管。

參考文獻

美國疾病防制中心,《預防血管內導管相關感染
的指導方針》。《發病率與死亡率週報》,

 2002 

 8 

 9 

日,

51 (RR‑10)

,第

 1‑32 

頁。

美國疾病防制中心,《健康照護人員手部清潔指
南》。《發病率與死亡率週報》,

2002 

 10 

 

25 

日,

51 (RR‑16)

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美國國家腎臟基金會。《

KDOQI 

臨床治療指引和

臨床治療建議事項,

2006 

年更新:足量血液透

析,足量腹膜透析與血管通路。》美國腎病雜誌 

48:S1‑S322

2006 (

增刊

 1)

Bard Access Systems, Inc. 

向原始購買者擔保此產品

自購買日起一

 (1) 

年內在材料和做工方面不會出現缺

陷問題。如果此產品證實有缺陷,購買者可將原產

品退回

 Bard Access Systems, Inc.

,並由

 Bard Access 

Systems, Inc.

 決定進行維修或更換。所有退貨必須事

先經過

 Bard Access Systems, Inc. 

當時價格清單中的

「退貨政策」授權。本限定產品保固中規定的

 Bard 

Access Systems, Inc. 

責任不包括任何濫用或誤用此產

品,或經

 Bard Access Systems, Inc. 

授權代表之外的任

何人修理過的此產品。

本限定產品保固會取代所有其他明示或暗示的保固

  

(

包含但不限於適銷性或可銷性或針對特定目的之任何

保固

)

。本限定產品保固中聲明之責任和補救措施將為

 

Bard Access Systems, Inc. 

的唯一責任,對於提供給本產

品購買者的補救措施,無論是否為合約規定、侵權

  

(

包括疏忽

或其他情況,對任何因處理或使用本產

品而導致的非直接、特殊、意外或間接損失,

Bard 

Access Systems, Inc. 

對購買者皆不負任何責任。

部分國家

/

地區不允許排除默示擔保、意外或間接損

失。您所在國家

/

地區的法律可能授與您獲得額外補救

措施的權利。

提供這些說明的發行或修訂日期是為了便於使用者取
得相關資訊。若該日期與產品使用日期間隔超過二
年,使用者應連絡

 Bard Access Systems, Inc.

,查詢

是否有進一步產品資訊。修訂日期

12月

 

2014.

Bard

Decathlon DF

 Equistream

Equistream 

XK

Flexxicon

、 

Flexxicon II 

 Glidepath

HemoGlide

HemoSplit

HemoSplit XK

 

HemoStar

HemoStar XK

 Niagara

 Niagara 

Slim‑Cath

Reliance XK

Soft‑Cell 

 Vas‑Cath

 為

C. R. Bard, Inc

 的商標及/或註冊商標。

 

所有其他商標

為其各自所有人所有。

© 2014 C. R. Bard, Inc. 

保留所有權利。

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Page 44: ...segl Bryt f rseglingen Murra t m sinetti Bryt denne forseglingen T rje le ezt a plomb t Odlomte tuto bezpe nostn pojistku Z ama uszczelk Bu M hr A n z Federal U S A law restricts this device to sale...

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