background image

13

12.  Verwijder het gaas en laat de povidonjodium‑

oplossing opdrogen. Gooi de handschoenen weg.

 

Katheterreparatieprocedure

1.  Trek steriele handschoenen aan volgens een 

aseptische techniek. 

2.  Verwijder de connectordop van de betreffende 

verlengtak en aspireer eventuele vloeistof 
in de verlengslang met behulp van de luer‑
lockinjectiespuit van 10 mL.

3.  Schuif de groene schuifklem, die in de set 

is meegeleverd, op het stuk verlengslang 
grenzend aan het vertakkingspunt van 
de katheter.

4.  Knip met de schaar, die in de set is 

meegeleverd, de beschadigde connector 
of het beschadigde stuk verlengslang af in 
een hoek van 90°.  Doe dit zo dicht mogelijk 
bij de connector.  Meet het verwijderde stuk 
verlengtak voor latere berekening van het 
vulvolume.  

5.  Vervang de bestaande duimklem door de 

betreffende duimklem met kleurcodering 
(blauw voor veneus, rood voor arterieel) uit 
de set en sluit de klem. Het is belangrijk dat de 
klem is gericht zoals in Afbeelding 1. (Stap A)

6.  Verwijder de groene schuifklem. Breng de 

groene schuifklem opnieuw aan op het stuk 
verlengslang tussen de duimklem en het 
afgeknipte uiteinde van de slang.

7.  Verplaats de duimklem, waarbij u deze 

gedeeltelijk over het vertakkingspunt schuift 
zoals getoond in Afbeelding 2, en sluit de 
klem op de verlengslang. 

WAARSCHUWING:  

Indien de katheter niet wordt afgeklemd, 
kan dit leiden tot luchtembolie of bloedverlies.  
(Stap B)

8.  Verwijder de groene schuifklem.  

WAARSCHUWING: De groene schuifklem 

dient uitsluitend voor gebruik tijdens de 
reparatieprocedure. Gebruik de groene 
schuifklem NIET OPNIEUW
. Werp de groene 
schuifklem na de reparatieprocedure weg.

9.  

Neem de vervangende verlengtakconnector 
en de kraag uit de verpakking. 

Opmerking

Beide onderdelen zijn nodig om een reparatie 
te voltooien.

   

10.  Monteer de geleverde connector als volgt 

op de verlengtak:

•  Schuif de kraag over de verlengslang, 

waarbij het taps toelopende deel naar het 
vertakkingspunt van de katheter is gericht.  
(Stap C)

  

  •   Druk het geribbelde uiteinde van de connector 

in de verlengslang. Plaats het uiteinde van 
de slang 1 tot 2 mm van de schroefdraad 
van de connector. (Stap D)

•  Schuif de kraag richting de schroefdraad van 

de verlengtakconnector en draai de kraag 
zodanig dat deze in de schroefdraad grijpt.  
(Stap E)

•   Schroef de kraag verder op de connector tot 

de aanslag is bereikt en er geen ruimte meer 
is tussen de kraag en de connector. (Stap F)

11.  Pak met één hand de connector vast en 

met de andere het proximale uiteinde van 
de verlengslang en trek voorzichtig aan de 
verbinding om te controleren of de connector 
goed vastzit. Herhaal de reparatieprocedure 
als de connector daarbij uit de slang wordt 

getrokken. Als een verbinding niet goed tot 
stand komt, kan dat worden veroorzaakt door 
een of meer van de volgende redenen: 

•   De verlengtakconnector is niet volledig in de 

verlengslang geplaatst.

•   De verlengslang is beschadigd, waardoor 

geen goede verbinding mogelijk is. Als de 

oorzaak een beschadigde slang is, kan het 

nodig zijn de katheter te verwijderen en te 

vervangen. 

LET OP: Zorg ervoor dat alleen 

aan de verlengslang en connector wordt 

getrokken en niet aan de katheter in situ.

12.  Bevestig de connectordop.

13.  Aspireer met een steriele luer‑lockinjectiespuit 

van 10 mL eventuele lucht die tijdens 

de reparatie van de verlengtakken is 

binnengedrongen.

Vulvolume

  •   Procedure voor berekening van het 

vulvolume.     

       Voer de volgende stappen uit:

•  Noteer het oorspronkelijke vulvolume op de 

verlengtak die wordt gerepareerd.

•  Meet de lengte van het verwijderde stuk 

verlengtak (exclusief de connector).

•  Trek voor elke verwijderde cm verlengslang 

0,05 mL af, bijv. 2 cm verwijderd maal 0,05 mL 
= 0,1 mL.  Trek het verkregen getal (0,1 mL) 

af van het oorspronkelijke vulvolume.

•  Noteer het resultaat. Trek nu 0,1 mL af van 

dit resultaat (het vulvolume van het oude 

connectoraanzetstuk voor een gewijzigd 

vulvolume van de gerepareerde verlengtak).

•  Bereken de uiteindelijke afname in 

vulvolume (in het voorbeeld 0,2 mL).

1.  Vulvolume op  

verlengslang 

2.  Trek 0,05 af voor elke 

verwijderde cm slang 

 

‑ 0,05

 

x

 

   

=

3.  Trek 0,1 af vanwege het 

verschil in vulvolume 
van de luer‑lock 

4.  Noteer dit getal op het 

heparine‑etiket

‑ 0,1

Werkblad voor vulvolumes

mL

mL

mL

mL

•  Als de katheter niet onmiddellijk wordt gebruikt, 

injecteert u 1000‑5000 eenheden heparine per 
mL fysiologische zoutoplossing in elk lumen 
in hoeveelheden die overeenkomen met het 
gewijzigde vulvolume van elk gerepareerd 
lumen. Indien vloeistoflekkage wordt opgemerkt, 
kan het nodig zijn de katheter te verwijderen 
en te vervangen. 

WAARSCHUWING: Gebruik 

geen heparine bij patiënten met een 
heparineallergie.
 LET OP: Het vulvolume van 
het gerepareerde lumen neemt af met 0,1 mL 
voor het oorspronkelijke connectoraanzetstuk 
en met 0,05 mL per extra verwijderde cm 
verlengslang.

•  Noteer het nieuwe vulvolume op de sticker, 

die in de set is meegeleverd, en plak deze sticker 
op de behandelkaart van de patiënt of geef deze 
aan de patiënt.

•  De katheter kan nu worden gebruikt zoals eerder 

vermeld.

Literatuur

1   Centers for Disease Control and Prevention, 

“Guidelines for the Prevention of Intravascular 
Catheter‑Related Infections.” Morbidity and 
Mortality Weekly Report, Aug. 9, 2002,  
51 (RR‑10), 1‑32.

Connector Kraag

 Afbeelding 2

Uitsluitend voor tijdelijk gebruik

Stap B

Afbeelding 1

  Stap A

Beneden de witte huls 

afknippen.

Uitsluitend voor tijdelijk gebruik

De connector 

kan er zo 

uitzien.

Stap C

Stap D

Ruimte 1-2 mm

  Stap E

  Stap F

Nederlands

Summary of Contents for vas-cath

Page 1: ...gebruik op een bruikbare lengte van 4 5 cm Confirme o comprimento utiliz vel de 4 5 cm antes de utilizar 4 5 cm Bekr ft at der er 4 5 cm brugbar l ngde f r brug Kontrollera att det finns en brukbar l...

Page 2: ......

Page 3: ...use Only qualified healthcare practitioners should repair damaged catheters Sterile and non pyrogenic only if packaging is not opened or broken Sterilized with Ethylene Oxide Caution Federal U S A la...

Page 4: ...he catheter may need to be removed and replaced WARNING Do not use heparin in patients with heparin allergy CAUTION The priming volume of the repaired lumen will decrease by 0 1 mL for original connec...

Page 5: ...H TER LA SUITE DE SA R PARATION Ne pas utiliser d h parine chez les patients souffrant d une allergie l h parine Avertissements Lire attentivement et suivre toutes les instructions avant utilisation d...

Page 6: ...r 13 l aide d une seringue Luer Lock st rile de 10 ml aspirer tout air ventuellement introduit durant la r paration des branches d extension Volume d amor age Proc dure de calcul du volume d amor age...

Page 7: ...RMESSEN DES BEHANDELNDEN ARZTES DURCHGEF HRT DER HERSTELLER BERNIMMT KEINERLEI HAFTUNG F R DIE SICHERHEIT EINES KATHETERS NACH EINER KATHETERREPARATUR Bei Patienten mit Heparin Allergie kein Heparin v...

Page 8: ...um das zuk nftige Sp lvolumen errechnen zu k nnen 5 Die vorhandene Daumenklemme gegen die passende farbkodierte blau ven s rot arteriell Daumenklemme austauschen die im Lieferumfang des Kits enthalte...

Page 9: ...In einigen Bundesstaaten L ndern ist der Ausschluss impliziter Garantien und der Haftung f r zuf llige oder Folgesch den nicht zul ssig Die Gesetze Ihres Bundesstaates Landes r umen Ihnen m glicherwei...

Page 10: ...ani2 e indossare guanti sterili usando una tecnica asettica1 3 Esaminare l intera lunghezza del tubo di prolunga per verificare la presenza di danni Se il tubo si estensione tagliato gonfio o presenta...

Page 11: ...y Weekly Report Oct 25 2002 51 RR 16 1 56 3 National Kidney Foundation KDOQI Clinical Practice Guidelines and Clinical Practice Recommendations for 2006 Updates Hemodialysis Adequacy Peritoneal Dialys...

Page 12: ...es de pr ctica cl nica de los Centers for Disease Control y la National Kidney Foundation entre estos medios se cuentan guantes est riles una bata est ril m scaras quir rgicas y gorros para el pacient...

Page 13: ...de 0 05 mL menos por cada cm adicional que se le corte al tubo de extensi n Anote el nuevo volumen de cebado en la etiqueta que incluye el kit y col quela en el gr fico del paciente o d sela al pacie...

Page 14: ...rmen Het moet worden gehanteerd en weggeworpen zoals algemeen gebruikelijk is in de medische praktijk en conform de van toepassing zijnde plaatselijke en landelijke wet en regelgeving Indien de kathet...

Page 15: ...onnector daarbij uit de slang wordt getrokken Als een verbinding niet goed tot stand komt kan dat worden veroorzaakt door een of meer van de volgende redenen De verlengtakconnector is niet volledig in...

Page 16: ...ara uso a curto prazo Cateter de l men duplo Glidepath para uso a curto prazo Cateter de l men duplo HemoGlide para uso a longo prazo Cateter de l men duplo HemoSplit para uso a longo prazo Cateter de...

Page 17: ...fornecido no kit sobre o tubo de extens o adjacente bifurca o do cateter 4 Com as tesouras fornecidas no kit corte o conector tubo de extens o danificado num ngulo de 90 graus Fa a o corte o mais pr x...

Page 18: ...panha a Lista de Pre os A responsabilidade da Bard Access Systems Inc segundo o disposto nesta garantia limitada do produto n o cobre qualquer abuso ou m utiliza o deste produto nem a sua repara o por...

Page 19: ...17 1 3 0 1 ml 0 05 ml cm IFU 1 4 2 2 1 10 mL luer Iock x 2 10 cm x 10 cm 2 1 3 2 1 3 4 5 cm 4 4 5 cm 5 6 7 2 1 8 3 5 2 9 10 CSR 11 12 1 2 luer lock 10 mL 3 4 90 5 1 A 6 7 2 B 8 9 10 1 2 mm 1 A B 2...

Page 20: ...K katetre HemoStar katetre HemoStar XK katetre Niagara katetre Niagara Slim Cath katetre Reliance XK katetre og Soft Cell katetre Inden s ttet bnes Kontroll r ved hj lp af m leb ndet der er trykt p br...

Page 21: ...ttet Et stort sterilt kl de som kan d kke patienten fra top til t en steril kittel sterile handsker 4 par Operationsmasker 2 og huer 2 1 af hver til b de patient og sundhedsperson Steril 10 mL luerIo...

Page 22: ...es i overensstemmelse med retningslinjerne for returnerede produkter fra Bard Access Systems Inc der findes i den aktuelle prisliste Bard Access Systems Inc s ansvar under denne begr nsede produktgara...

Page 23: ...beredelse av patient och kateter 1 Samla ihop tillbeh r Reparationskit Stort sterilt lakan som t cker patienten fr n topp till t steril rock sterila handskar 4 par Munskydd 2 och m ssor 2 1 av varje f...

Page 24: ...r m ste godk nnas i f rv g i enlighet med Bard Access Systems Inc s riktlinjer om returgods enligt uppgift i f retagets d g llande prislista Skadest ndsskyldighet g llande Bard Access Systems Inc enli...

Page 25: ...met tulee suorittaa ennen dialyysihoidon jatkamista Potilaan ja katetrin valmisteleminen 1 Kokoa tarvittavat v lineet Korjauspakkaus Suuri steriili leikkausliina joka peitt potilaan p st varpaisiin st...

Page 26: ...ess Systems Inc ille korjausta tai tuotteen vaihtoa varten Bard Access Systems Inc in valinnan mukaan Bard Access Systems Inc in t ytyy valtuuttaa kaikki palautukset etuk teen senhetkisest hinnastosta...

Page 27: ...sje m det umiddelbart avstenges med klemmer N dvendige hjelpeforanstaltninger skal iverk settes f r gjenopptakelse av dialysebehandling Forberedelse av pasient og kateter 1 Samle tillbeh ret Reparasjo...

Page 28: ...iale og utf relse i et tidsrom p et 1 r fra innkj ps dato Hvis produktet skulle vise seg v re defekt kan kj peren returnere produktet til Bard Access Systems Inc for reparasjon eller erstatning i henh...

Page 29: ...n L sd a Haszn lati utas t s h toldal n tal lhat a felt lt si t rfogatot k zl adatlapot Esetleges sziv rg s eset n a kat tert azonnal le kell szor tani A dial ziskezel s folytat sa el tt el kell v gez...

Page 30: ...ems Inc a v s rl s d tum t l egy 1 ven t garant lja az eredeti v s rl sz m ra hogy ez a term k anyaghib t l s el ll t si hib t l mentes Ha ilyen hiba m gis el fordulna a v s rl visszajuttathatja a ter...

Page 31: ...teriln rou ky 1 3 D vejte pozor na to abyste tahali pouze za prodlu ovac hadi ku a spojku a nikoli za zavedenou st kat tru Plnic objem opraven ho lumina bude sn en o 0 1 mL p i prvn oprav a o 0 05 mL...

Page 32: ...lines and Clinical Practice Recommendations for 2006 Updates Hemodialysis Adequacy Peritoneal Dialysis Adequacy and Vascular Access Am J Kidney Dis 48 S1 S322 2006 suppl 1 Spole nost Bard Access Syste...

Page 33: ...rologicznej takich jak stosowanie sterylnych r kawiczek sterylnego fartucha maseczek i czepk w chirurgicznych zar wno u pacjent w jak i pracownik w s u by zdrowia oraz du ych opatrunk w ja owych1 3 Na...

Page 34: ...tkowy centymetr usuni tego przewodu przed u aj cego Nale y odnotowa now obj to nape niania na etykiecie dostarczonej w zestawie i wklei j do historii choroby pacjenta lub przekaza pacjentowi Od tej ch...

Page 35: ...pirojenik de ildir Etilen Oksitle Sterilize Edilmi tir kaz Federal A B D kanun bu cihaz n sat n bir doktorla veya doktor sipari iyle s n rland rmaktad r Kateter tamir i lemi s resince steril eldiven...

Page 36: ...mesi gerekebilir UYARI Heparin alerjisi olan hastalarda heparin kullanmay n KAZ Tamir edilen l menin s v y kleme hacmi orijinal konekt r g vdesi i in ilk tamir sonras nda 0 1 mL ve uzatma hortumunun k...

Page 37: ...gara Slim Cath Reliance XK Soft Cell 4 5 4 5 4 5 4 5 Decathlon DF Equistream Equistream XK Flexxicon Flexxicon II Glidepath HemoGlide HemoSplit HemoSplit XK HemoStar HemoStar XK Niagara Niagara Slim C...

Page 38: ...port Oct 25 2002 51 RR 16 1 56 3 National Kidney Foundation KDOQI Clinical Practice Guidelines and Clinical Practice Recommendations for 2006 Updates Hemodialysis Adequacy Peritoneal Dialysis Adequacy...

Page 39: ...ft Cell 4 5cm 4 5 cm 4 5 cm 4 5 cm Decathlon DF Equistream Equistream XK Flexxicon Flexxicon II Glidepath HemoGlide HemoSplit HemoSplit XK HemoStar HemoStar XK Niagara Niagara Slim Cath Reliance XK So...

Page 40: ...port Oct 25 2002 51 RR 16 1 56 3 National Kidney Foundation KDOQI Clinical Practice Guidelines and Clinical Practice Recommendations for 2006 Updates Hemodialysis Adequacy Peritoneal Dialysis Adequacy...

Page 41: ...ecathlon DF Equistream Equistream XK Flexxicon Flexxicon II Glidepath HemoGlide HemoSplit HemoSplit XK HemoStar HemoStar XK Niagara Niagara Slim Cath Reliance XK Soft Cell 4 5 cm chlorhexidine Chlorhe...

Page 42: ...Bard Access Systems Inc 1 Bard Access Systems Inc Bard Access Systems Inc Bard Access Systems Inc Bard Access Systems Inc Bard Access Systems Inc Bard Access Systems Inc Bard Access Systems Inc Bard A...

Page 43: ...era temporal verde tijdelijke schuifklem groen grampo deslizante tempor rio verde glideklemme til midlertidig brug gr n tempor r glidkl mma gr n tilap inen puristin vihre Midlertidig glideklemme gr nn...

Page 44: ...segl Bryt f rseglingen Murra t m sinetti Bryt denne forseglingen T rje le ezt a plomb t Odlomte tuto bezpe nostn pojistku Z ama uszczelk Bu M hr A n z Federal U S A law restricts this device to sale...

Reviews: