250
251
N
e
d
e
rl
a
n
d
s
m
Waarschuwing!
Gevaar voor de patiënt —
− let op de
anatomisch juiste instel-
ling van het toestel
voor de patiënt.
hiervoor kunt u de volgende instel-
lingen/positioneringen controleren:
(zie ook de nummering op het
apparaat):
1. Ante-/retrolexie
(horizontale extensie/lexie)
2. hoogte-instelling
3. instellen van de opslaghoek
4. instelling van de lengte van de
onderarm
5. instelling van de as Motor A en
Motor b
6. instelling van de rugleuning
7. instelling van de
bewegingsomvang
− de instellingen 1 tot 6 mag u uitslui-
tend veranderen, wanneer zich geen
patiënt op de slede bevindt.
− de beweging moet altijd
pijn-
en
irritatievrij
zijn.
− de patiënt moet tijdens het geplaatst
worden op de slede en tijdens het ge-
bruik van de slede
bij volle bewust-
zijn zijn
.
− de
keuze
voor de te programme-
ren
behandelparameters
en het
bijbehorende te gebruiken
behandel-
programma
, kan en mag alleen door
de behandelend
arts of therapeut
gemaakt worden. in elk individu-
ele geval moet de arts of therapeut
besluiten of de bewegingsslede bij de
patiënt gebruikt mag worden.
− de
afstandsbediening
van de
ARTROMOT®-E2/-E2 compact moet
aan de patiënt uitgelegd worden
en dient
binnen handbereik
van de
patiënt zijn, zodat de patiënt indien
nodig de behandeling kan onderbre-
ken.
Bij patiënten die niet in staat
zijn de afstandsbediening te be-
dienen
, bijvoorbeeld bij verlamming,
mag de behandeling alleen onder
voortdurend toezicht van deskundig
personeel uitgevoerd worden.
− de
patiëntenchipkaart
moet de
naam van de patiënt vermelden. u
mag de chipkaar uitsluitend gebrui-
ken voor de betrefende patiënt.
wanneer u de
patiëntenchipkaart
voor een andere patiënt gebruikt,
moet u controleren of de
gegevens
van de vorige patiënt zijn gewist
(zie
de hoofdstukken 4.1 en 5.3, paragraaf
“nieuwe patiënt”).
u mag
uitsluitend originele chip-
kaarten
gebruiken.
− u mag bij de ARTROMOT®-E2/-E2
compact uitsluitend
accessoires
gebruiken die door djO Global goed-
gekeurd zijn.
– het is niet toegestaan om zonder
de schriftelijke toestemming van de
fabrikant, een wijziging aan het hier
beschreven medische product aan te
brengen.
– let er op dat het medische product
stabiel staat tijdens het gebruik.
− let op dat er
geen lichaamsdelen of
voorwerpen
(zoals dekens, kussens,
kabels etc.) in de bewegende delen
van de slede kunnen komen.
− Maak bij de
ARTROMOT®-E2 compact
altijd gebruik van een stoel met vier
poten en zonder armleuningen.
m
Waarschuwing!
– bijzondere voorzichtigheid is geboden
in aanwezigheid van kleine kinderen
en zuigelingen! houd voldoende
veiligheidsafstand van het apparaat in
acht!
– laat het apparaat nooit aan staan
zonder toezicht! schakel het ap-
paraat uit en trek de stekker uit het
stopcontact!
– sla het apparaat na gebruik op een
veilige plaats op! let er bij het opslaan
op dat het apparaat niet kan vallen!
het stoten tegen, leunen tegen of het
verschuiven van het gemonteerde
apparaat kan tot het omvallen van het
apparaat leiden.
Verklaring
lees zorgvuldig de veiligheidsaanwijzingen
voor het in gebruik nemen van de bewe-
gingsslede. hieronder ziet u de aanduidin-
gen voor de veiligheidsaanwijzingen.
m
Gevaar!
Maakt u attent op een direct dreigend
gevaar. het negeren van de waarschu-
wing leidt tot de dood of ernstig letsel.
m
Waarschuwing!
Maakt u attent op een gevaarlijke situ-
atie. het negeren van de waarschuwing
kan leiden tot de dood of ernstig letsel.
m
Voorzichtig!
Maakt u attent op een mogelijk ge-
vaarlijke situatie. het negeren van de
waarschuwing kan leiden tot letsel en/
of beschadiging van het apparaat.
Veiligheidsaanwijzingen
m
Gevaar!
Explosiegevaar —
de
ARTROMOT®-E2/-E2 compact
is
niet geschikt voor gebruik in medisch
gebruikte ruimtes waar explosiegevaar
bestaat. situaties met gevaar voor
explosie kunnen ontstaan door het
gebruik van brandbare anesthesiemid-
delen en middelen voor de reiniging en
desinfectie van de huid.
m
Waarschuwing!
Gevaar voor de patiënt —
− de ARTROMOT®-E2/E2 compact mag
alleen door
geautoriseerde personen
bediend worden. bevoegd betekent
dat deze persoon is onderwezen in
de bediening van het toestel en de in-
houd van deze gebruikershandleiding
kent.
− de gebruiker dient zich voor ieder
gebruik te overtuigen dat het ap-
paraat veilig functioneert en in goede
conditie verkeert. in het bijzonder
moeten de kabels en stekkers op be-
schadigingen gecontroleerd worden.
beschadigde onderdelen moet hij
onmiddellijk vervangen.
−
Voor begonnen wordt met een
behandeling
dient u het apparaat
te laten proefdraaien waarbij u het
apparaat meerdere bewegingscycli
zonder en daarna met patiënt laat
doorlopen. Controleer van alle instel-
bouten of ze goed zijn vastgedraaid.
− de behandeling dient onmiddellijk
afgebroken te worden, als er twijfel
is over de juiste instelling van het
apparaat en/of programmering.
3. Veiligheidsaanwijzingen
Содержание ARTROMOT-E2 COMPACT
Страница 1: ......
Страница 4: ...iV Abbildungen ARTROMOT E2 Figures Illustrations Ilustraciones Illustrazioni A B C D E F ...
Страница 149: ...288 ...
Страница 151: ...Vi Deutsch Vii Abbildungen ARTROMOT E2 compact A B C D Figures Illustrations Ilustraciones Illustrazioni ...
Страница 153: ......