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Aesculap
®
Full HD 3CCD Sistema de cámara PV440
►
Para evitar daños causados por un montaje o uso inadecuados y con-
servar así los derechos de garantía y responsabilidad del fabricante:
– Utilizar el producto sólo conforme a las presentes instrucciones de
uso.
– Respetar la información sobre las medidas de seguridad y las ins-
trucciones de mantenimiento.
– Sólo combinar entre sí productos Aesculap.
►
Confiar la aplicación y el uso del producto y de los accesorios exclusi-
vamente a personal con la formación requerida para ello o que dis-
ponga de los conocimientos o experiencia necesarios.
►
Conservar las instrucciones en un lugar accesible para el operario.
►
Cumplir con las normas vigentes.
►
No utilizar el producto cerca de anestésicos inflamables.
►
Se debe comprobar con frecuencia que el cable de la red no presenta
fugas de corriente, así como el correcto estado de la puesta a tierra.
3.
Descripción del aparato
3.1
Volumen de suministro
Full HD 3CCD Sistema de cámara PV440, compuesto por:
■
Unidad de control de la cámara Full HD
■
Full HD 3CCD Cabezal de la cámara
■
Cable DVI-D
■
Instrucciones de uso
3.2
Componentes necesarios para el servicio
Para la visualización en una endoscopia son necesarios, además del sis-
tema de cámara, los siguientes componentes:
■
Endoobjetivo
■
Cable de red
■
Introducir el endoscopio
■
Fuente de luz
■
Cable conductor de luz
■
monitor
3.3
Finalidad de uso
La cámara Aesculap Full HD (HD = High Definition) es una cámara de vídeo
endoscópica que transmite imágenes de vídeo en tiempo real de un endos-
copio rígido o flexible a un monitor de vídeo u otro aparato de documen-
tación mediante un objetivo con adaptador para endoscopio.
La cámara Aesculap Full HD puede emplearse en todas las aplicaciones
endoscópicas.
Para utilizar la cámara en la actualidad, es necesario conectarla a un obje-
tivo con adaptador para endoscopio. Después se acopla al adaptador un
endoscopio con ocular estándar y se fija en la posición correcta mediante
el mecanismo de sujeción del adaptador.
Una mayor calidad de imagen, de 1920 x 1080 píxeles, y la funcionalidad
de imagen completa hacen que la cámara Full HD sea la cámara de elec-
ción en los procedimientos endoscópicos.
3.4
Modo de funcionamiento
Un endoscopio visualiza el área quirúrgica y un objetivo transmite la ima-
gen a los tres sensores CCD, que la convierten en señales digitales. El brillo
de la imagen se ajusta automáticamente (Autoshutter) en función de la
intensidad luminosa.
A través del cable de la cámara
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las señales digitales de la imagen se
transmiten a la unidad de control de la cámara
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, donde los datos digitales
se procesan para ser mostrados en el monitor.
La señal de vídeo procesada de este modo puede ser captada por el moni-
tor de salida de vídeo y por los aparatos de documentación digitales.
El sistema de cámara permite dotar electrónicamente de brillo algunas
zonas de iluminación compleja y ofrece varios modos para diferentes
situaciones quirúrgicas, cinco predefinidos y tres que pueden ser modifi-
cados por el usuario.
Para lograr una óptima reproducción del color, el sistema de videocámara
cuenta además con una función automática de balance de blanco.
El objetivo y un zoom electrónico adicional garantizan la ampliación efi-
caz de la imagen para su óptima visualización en el monitor.
4.
Preparación e instalación
Si no se observan las siguientes normas, Aesculap declina cualquier res-
ponsabilidad.
►
Al instalar y poner en funcionamiento el producto, deberán respetarse:
– los reglamentos de instalación y operación vigentes a nivel nacio-
nal,
– las directrices vigentes a nivel nacional para la prevención de explo-
siones e incendios.
Nota
La seguridad del usuario y del paciente depende, entre otras cosas, del per-
fecto estado del cable de red y, sobre todo, de que el conducto de puesta a
tierra está correctamente conectado. Muchas veces, las conexiones a tierra
defectuosas o inexistentes no se detectan de forma inmediata.
►
Conectar el aparato a través de la conexión para el conductor equipo-
tencial situada en el panel posterior del aparato a la conexión equipo-
tencial de la sala médica.
Nota
El cable de conexión equipotencial se puede solicitar al fabricante indi-
cando el n.º de referencia GK535 (4 m) o TA008205 (0,8 m).
4.1
Primera puesta en servicio
ADVERTENCIA
Peligro de lesiones y/o de mal funcionamiento del
producto debido al uso incorrecto del sistema elec-
tromédico.
►
Tener en cuenta las instrucciones de manejo de
todos los aparatos médicos.
