
76/115(3213-1)
[ÜRÜN TANIMI]
Crosperio RX, periferik endikasyonlar için bir Perkütan Translüminal
Anjiyoplasti (PTA) Balon Dilatasyon Kateteridir.
Crosperio RX h
ı
zl
ı
de
ğ
i
ş
im (RX) tipindedir ve uyumlu k
ı
lavuz telin maksimum çap
ı
0.035 inç (0,89 mm)
ş
eklindedir.
Bu kateterin distal k
ı
sm
ı
bir balon ve iki lümenli
ş
aftlardan
(koaksiyal) olu
ş
ur. D
ı
ş
lümen balonun salin solüsyonla seyreltilmi
ş
kontrast maddeyle
ş
i
ş
irilmesi ve indirilmesi için kullan
ı
l
ı
r.
İ
ç lümen
(k
ı
lavuz tel lümeni; distal uçtan k
ı
lavuz tel portuna) kateteri dilate
edilecek stenotik lezyon veya stent içinden ilerletmeyi
kolayla
ş
t
ı
rmak üzere uyumlu bir k
ı
lavuz tel yerle
ş
tirmek içindir.
Proksimal k
ı
s
ı
m bir
ş
i
ş
irme/indirme cihaz
ı
ba
ğ
lamak için tek luer
port göbekli tek lümenli bir
ş
aftt
ı
r. Balon içinde balonun çal
ı
ş
ma
uzunlu
ğ
una i
ş
aret eden iki radyopak i
ş
aret doktorun floroskopi
alt
ı
nda balonu hedeflenen lezyon içinde uygun
ş
ekilde
konumland
ı
rmas
ı
na rehberlik yapmak üzere yerle
ş
tirilmi
ş
tir.
Crosperio RX önerilen
ş
i
ş
irme bas
ı
nçlar
ı
nda (Nominal bas
ı
nç) çap
ve uzunlu
ğ
a göre çe
ş
itli balon büyüklüklerinde sa
ğ
lanmaktad
ı
r.
Ş
i
ş
irme sonras
ı
nda balon çap
ı
ş
i
ş
irme bas
ı
nc
ı
na göre de
ğ
i
ş
ir.
Crosperio RX balon esneklik tablosu bu Kullanma Talimat
ı
sonunda
Tablo 1 içinde verilmi
ş
tir. Sterilizasyon paketinde cihaz koruyucu
materyal, bir balon koruma tüpü ve bir stile ile donat
ı
lm
ı
ş
t
ı
r ve
bunlar
ı
n kullan
ı
m öncesinde ç
ı
kar
ı
lmas
ı
gerekir. Balon koruma tüpü
balonun üzerine alçak bir profille katlanm
ı
ş
olarak yerle
ş
tirilirken
kateter
ş
aft
ı
n
ı
n çökmesini önlemek için stile k
ı
lavuz tel içine
yerle
ş
tirilir. Kateterin distal ucu kateterin stenotik lezyon veya stent
içine ilerlemesini kolayla
ş
t
ı
rmak üzere koniktir.
Kateter yüzeyi
ı
slak
oldu
ğ
unda kayganl
ı
k sa
ğ
layan hidrofilik bir polimer kaplamayla
k
ı
smen kapl
ı
d
ı
r.
S
ı
v
ı
geçirme i
ğ
nesi bu cihaz
ı
n bir aksesuar
ı
olarak k
ı
lavuz tel
lümeninden heparinize salin geçirmek ve doldurmak için kullan
ı
l
ı
r.
<HER BÖLÜMÜN
İ
SM
İ
Hasar görmemi
ş
ve aç
ı
lmam
ı
ş
blister po
ş
ette sterildir ve pirojenik
de
ğ
ildir. Bu ürün etilen oksitle sterilize edilmi
ş
tir.
Önerilen k
ı
lavuz tel çap
ı
:
Maksimum çap: 0,014 inç (0,36 mm)
Önerilen
ş
i
ş
irme bas
ı
nc
ı
ve maksimum
ş
i
ş
irme bas
ı
nc
ı
Nominal bas
ı
nç:
8 atm
Anl
ı
k patlama bas
ı
nc
ı
:
14 atm
[END
İ
KASYONLAR]
Crosperio RX PTA balon dilatasyon kateterinin ilyak, femoral,
ilyofemoral, popliteal, infrapopliteal ve renal arterlerde stenoz
dilatasyonunda ve do
ğ
al veya sentetik arteriyovenöz diyaliz
fistüllerinin obstrüktif lezyonlar
ı
n
ı
n tedavisinde kullan
ı
lmas
ı
amaçlanm
ı
ş
t
ı
r. Bu cihaz ayr
ı
ca periferik vasküler sistemde stent
post dilatasyonu için endikedir.
Not: Crosperio RX post dilatasyon do
ğ
rulama testi Complete
®
SE
Vasküler Stent Sistemi (Medtronic, Inc)
[KONTREND
İ
KASYONLAR]
1.
AV
ş
ant konstrüksiyonu sonras
ı
nda bir ay içinde anastomotik
stenoz geli
ş
mi
ş
hastalar.
2.
Bir psödoanevrizma ile ileti
ş
im halinde lezyonlar
ı
bulunan
hastalar.
3.
Hamile hastalar.
4.
Antitrombosit tedavi veya antikoagülan tedaviyi tolere
edemeyen hastalar.
[UYARILAR VE ÖNLEMLER]
[Uyar
ı
lar]
1.
Bu ürün sadece tek kullan
ı
ml
ı
kt
ı
r. Tekrar kullanmay
ı
n. Tekrar
sterilize etmeyin. Tekrar i
ş
leme tabi tutmay
ı
n. Tekrar i
ş
leme tabi
tutmak bu ürünün sterilli
ğ
ini, biyolojik uyumlulu
ğ
unu ve fiziksel
bütünlü
ğ
ünü tehlike alt
ı
nda b
ı
rakabilir.
2.
Ürün veya ürün ambalaj
ı
hasarl
ı
ysa kullanmay
ı
n.
3.
Stenotik lezyona proksimal ve distal kan damar
ı
n
ı
n çap
ı
n
ı
a
ş
acak
ş
ekilde balonu
ş
i
ş
irmeyin.
4.
Balonu anl
ı
k patlama bas
ı
nc
ı
n
ı
n üzerinde bir bas
ı
nca
ş
i
ş
irmeyin.
5.
Bu kateteri merkezi dola
ş
ı
m sisteminde kullanmay
ı
n.
[
İş
lemlerle ilgili önlemler]
1. Cihaz
ı
ta
ş
ı
y
ı
c
ı
tüp d
ı
ş
ı
na dikkatli ve yava
ş
bir
ş
ekilde ç
ı
kar
ı
n ve
cihaz
ı
n koruyucu k
ı
s
ı
mlar
ı
n
ı
tekrar yerle
ş
tirin. Dikkatsiz muamele
cihaz
ı
n kateter
ş
aft
ı
ve/veya balonuna zarar verebilir ve balon
ş
i
ş
mesi ve/veya inmesini bozabilir.
2.
Balonu salinle 1:1 oran
ı
nda seyreltilmi
ş
kontrast maddeyle
(bundan sonra, “
ş
i
ş
irme s
ı
v
ı
s
ı
”)
ş
i
ş
irin.
Ş
i
ş
irme için hava gibi
herhangi bir gazl
ı
ortam kullan
ı
lmamal
ı
d
ı
r. (Balon düzensiz olarak
ş
i
ş
ebilir.)
3.
Kullan
ı
m öncesinde balon ve balon
ş
i
ş
irme lümeni içindeki tüm
havay
ı
d
ı
ş
ar
ı
at
ı
n ve yerine
ş
i
ş
irme s
ı
v
ı
s
ı
koyun. (Tam olmayan
hava ç
ı
karma durumunda balon
ş
i
ş
me durumu floroskopi alt
ı
nda
gözlemlenemez.)
4.
Kalsifik lezyonlar gibi ciddi stenotik lezyonlar durumunda kan
damar
ı
tam olarak dilate edilemez. Böyle bir durumda anl
ı
k
patlama bas
ı
nc
ı
n
ı
a
ş
an bir bas
ı
nç uygulamay
ı
n. (Balon patlayabilir
ve kal
ı
nt
ı
lar vücut içinde kalabilir.)
5.
Bu kateterle ili
ş
kili olarak kullan
ı
lan t
ı
bbi cihazlar için, bu cihazlar
ı
n
kullanma talimat
ı
n
ı
izleyin. (Balon kateteri periferik stent
yerle
ş
tirme i
ş
lemi s
ı
ras
ı
nda stentin post dilatasyonu için
kullan
ı
ld
ı
ğ
ı
nda üreticinin kullanma talimat
ı
na ba
ş
vurun.)
6.
Stent içine yerle
ş
tirme, stentten geri çekme veya balonun stent içi
dilatasyonu için floroskopi alt
ı
nda dikkatle ilerleyin.(Bu i
ş
lemi
floroskopi olmadan yapmak katetere zarar verebilir veya kan
damar
ı
nda hasara yol açabilir.)
7.
Crosperio RX PTA balon dilatasyon kateterini etikette belirtilenden
daha küçük bir introduser k
ı
l
ı
f içinden geçirmeye kalk
ı
ş
may
ı
n.
Ürün etiketine ba
ş
vurun.
[Kullan
ı
m s
ı
ras
ı
nda önlemler]
1.
Ürünü steril ambalaj
ı
aç
ı
ld
ı
ktan hemen sonra kullan
ı
n.
2.
Tüm i
ş
lem aseptik olarak yap
ı
lmal
ı
d
ı
r.
3.
Bu kateter sadece perkütan vasküler tedavi konusunda ehil
doktorlarca kullan
ı
lmal
ı
d
ı
r.
4.
Uygun balon büyüklü
ğ
ü (balon çap
ı
, balon uzunlu
ğ
u) de
ğ
erine
sahip kateteri
ş
u kriterlere (prosedürlere) göre seçin.
1)
Ş
i
ş
mi
ş
balonun çap
ı
, lezyonun proksimal ve distalindeki iç
damar çap
ı
n
ı
geçmemelidir.
2)
Ş
i
ş
irilen balonun uzunlu
ğ
u, tedavi edilecek lezyonun
uzunlu
ğ
unu geçmemelidir.
(Uygun olmayan kateter seçimi akut vasküler oklüzyona
neden olabilir.)
5.
Bu kateteri ancak her an acil cerrahi müdahale yap
ı
labilecek
durumlarda kullan
ı
n.
6.
İş
lemi yöneten doktor geçmi
ş
deneyimleri uyar
ı
nca, balon
ş
i
ş
irmelerin süresi ve say
ı
s
ı
n
ı
belirlemelidir.
7.
Bu balon kateter kan damar
ı
na yerle
ş
tirilmi
ş
durumdayken
antikoagülasyon için heparinize salin infüzyonu yap
ı
lmal
ı
d
ı
r.
8.
Kateter bükülü veya e
ğ
ikken asla balonu
ş
i
ş
irmeyin veya k
ı
lavuz
teli ilerletmeyin.
9.
Kateter ucunun yeri ve hareketini floroskopi veya DSA (Dijital
Subtraksiyon Anjiyografisi) ile izleyerek do
ğ
rulama yoluyla
kateteri kan damar
ı
içinde dikkatle hareket ettirin.
10.
Balonun
ş
i
ş
me durumunu daima floroskopi alt
ı
nda izleyerek
ş
i
ş
irin. Balonun hareketini radyopak i
ş
aretlerle do
ğ
rularken
dikkatle
ş
i
ş
irin. Hafif direnç, manipülasyon s
ı
ras
ı
nda kateterin
TÜRKÇE