47
Reprocessing
Behandling
Aufbereitung
6.10.1 Hydrogen peroxide (H
2
O
2
)
sterilization – ASP STERRAD
®
2
CAUTION:
Please note that there are
restrictions concerning the instruments
which can be sterilized in the different
STERRAD
®
sterilization systems in respect
of lumen dimensions and material.
1
NOTE:
Refer to the ‘STERRAD
®
Sterility
Guide’ to verify whether the medical device
concerned can be sterilized using the
different STERRAD
®
devices.
The following STERRAD
®
sterilization methods
have been validated and approved for this medical
device by KARL STORZ:
•
STERRAD
®
100S Long Cycle with Boosters
•
STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
6.10.2 Hydrogen peroxide (H
2
O
2
)
sterilization – STERIS
®
AMSCO
®
V-PRO™ 1
1
NOTE:
The ‘STERIS Low Temperature
Reprocessing Device Compatibility Matrix’
can be used to verify whether the medical
device can be sterilized using the various
STERIS V-PRO
®
devices.
The following STERIS V-PRO
®
sterilization methods
have been validated and approved for this medical
device by KARL STORZ:
•
V-PRO
®
maX Flexible Cycle
•
V-PRO
®
60 Flexible Cycle
6.10.3 Ethylene oxide sterilization (EO)
The ethylene oxide procedure is validated with
100% ethylene oxide at 55°C and a hold time of
30-45 minutes.
6.10.1 Wasserstoffperoxid (H
2
O
2
)-
Sterilisation – ASP STERRAD
®
2
VORSICHT:
Bitte beachten, dass
es Einschränkungen gibt, was in
den verschiedenen STERRAD
®
Sterilisationssystemen sterilisiert werden
kann, basierend auf Lumen-Abmessungen
und Material.
1
HINWEIS:
Anhand des „STERRAD
®
Sterility Guide“ kann sichergestellt werden,
ob das jeweilige Medizinprodukt in den
unterschiedlichen STERRAD
®
Geräten
sterilisierbar ist.
Folgende STERRAD
®
Sterilisierungsverfahren
wurden von KARL STORZ für dieses
Medizinprodukt validiert und freigegeben:
•
STERRAD
®
100S Long Cycle mit Booster
•
STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
6.10.2 Wasserstoffperoxid (H
2
O
2
)-
Sterilisation – STERIS
®
AMSCO
®
V-PRO™ 1
1
HINWEIS:
Anhand der „STERIS Low
Temperature Reprocessing Device
Compatibility Matrix“ kann sichergestellt
werden, ob das jeweilige Medizinprodukt
in den unterschiedlichen STERIS V-PRO
®
Geräten sterilisierbar ist.
Folgende STERIS V-PRO
®
Sterilisierungsverfahren
wurden von KARL STORZ für dieses
Medizinprodukt validiert und freigegeben:
•
V-PRO
®
maX Flexible Cycle
•
V-PRO
®
60 Flexible Cycle
6.10.3 Ethylenoxid-Sterilisation (EO)
Das Ethylenoxid-Verfahren ist mit 100 %
Ethylenoxid bei 55 °C mit einer Haltezeit von 30
bis 45 Minuten validiert.
6.10.1 Hydrogenperoksid (H
2
O
2
)-
sterilisering – ASP STERRAD
®
2
FORSIKTIG:
Husk at det finnes
begrensninger for hva som kan steriliseres
i steriliseringssystemer fra STERRAD
®
,
basert på lumen-dimensjoner og material.
1
MERKNAD:
Ved hjelp av "STERRAD
®
Sterility Guide" kan du sørge for at det
aktuelle medisinske utstyret kan steriliseres i
de forskjellige apparatene
fra STERRAD
®
.
Følgende STERRAD
®
-steriliseringsprosedyrer er
validert og godkjent av KARL STORZ for dette
medisinske utstyret:
•
STERRAD
®
100S Long Cycle med Booster
•
STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
6.10.2 Hydrogenperoksid (H
2
O
2
)-
sterilisering – STERIS
®
AMSCO
®
V-PRO™ 1
1
MERKNAD:
Ved hjelp av "STERIS
Low Temperatur Reprocessing Device
Compatibility Matrix" kan du sikre at det
aktuelle medisinske utstyret kan steriliseres i
de forskjellige
STERIS V-PRO
®
apparatene
.
Følgende STERIS V-PRO
®
-steriliseringsprosedyrer
er validert og godkjent av KARL STORZ for dette
medisinske utstyret:
•
V-PRO
®
maX Flexible Cycle
•
V-PRO
®
60 Flexible Cycle
6.10.3 Etylenoksid-sterilisering (EO)
Etylenoksid-prosedyren er med 100 % etylenoksid
ved 55 °C validert med en holdetid på 30 til 45
minutter.