3M ESPE Elipar DeepCure-L, Руководство по эксплуатации

Страница: 159 / 180

157
SEITE 157 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
D
A
NSK

da
varmeudvikling må ikke bortskaffes sammen med
almindeligt husholdningsaffald. Den separate indsamling
er en forudsætning for recycling og genanvendelse,
hvilket skåner miljøet.
2. Tilbageleverings- og opsamlingssystemer
I tilfælde af bortskaffelse af Elipar DeepCure-L må
udstyret ikke bortskaffes med husholdningsaffaldet.
3M Deutschland GmbH har sørget for bortskaffelses -
muligheder. Detaljer vedrørende den gyldige fremgangs-
måde i det enkelte land kan fås hos den pågældende
3M afdeling.
3. Afmontering af batteriet til bortskaffelse
For at bortskaffe batteriet skal opladeren til Elipar LED
polymeriseringslampen fjernes og de to skruer på
begge sider af ladebøsningen løsnes. Den nederste
halvdel af kabinettet kan nu trækkes bagud fra den
øverste kabinethalvdel. Klip forbindelsestrådene mellem
batteri og platiner over ved hjælp af et egnet værktøj.
Tag batteriet ud og bortskaf det i henhold til punkt 1.
og 2.
Kundeinformation
Ingen personer er autoriseret til at give information,
som afviger fra den angivne information i denne brugs -
anvisning.
Garanti
3M Deutschland GmbH garanterer, at dette produkt er
uden defekter i materiale og fremstilling. 3M Deutsch-
land GmbH GIVER INGEN ANDRE GARANTIER,
HERUNDER EVENTUEL UNDERFORSTÅET GARANTI
ELLER GARANTI OM SALGBARHED ELLER EGNETHED
TIL ET BESTEMT FORMÅL. Det er brugerens ansvar at
fastslå produktets egnethed til brugerens anvendelse.
Hvis dette produkt er fejlbehæftet inden for garanti -
perioden, skal Deres eneste retsmiddel og 3M Deutsch-
land GmbH’s eneste forpligtelse være reparation eller
udskiftning af 3M Deutschland GmbH produktet.
Begrænsning af ansvar
Undtagen hvor det er forbudt ved lov, skal 3M Deutsch-
land GmbH ikke være ansvarlig for noget tab eller
nogen skade, opstået som følge af brug af dette produkt,
uanset, om dette tab eller denne skade er direkte,
indirekte, speciel, tilfældig eller konsekvensmæssig,
uanset, hvilken teori der påberåbes, herunder garanti,
kontrakt, forsømmelse eller objektivt ansvar.
Symbolliste
Referencenummer
og symbol navn Symbol Beskrivelse af symbol
ISO 15223-1
5.1.1
Producent Angiver producenten af det me-
dicinske udstyr, som defineret i
EU direktiverne 90/385/ EØC,
93/42/EØC og 98/79/EF.
ISO 15223-1
5.1.3
Fremstillingsdato Viser det medicinske udstyrs
fremstillingsdato.
ISO 15223-1
5.1.5
Batchkode Angiver producentens batch-
kode, så batch eller lot kan
identificeres.
ISO 15223-1
5.1.6
Varenummer Angiver producentens varenum-
mer, så det medicinske udstyr
kan identificeres.
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer Angiver producentens serie-
nummer, så en specifik medi-
cinsk udstyrsenhed kan identifi-
ceres.
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturinterval Angiver det temperaturinterval,
som det medicinske udstyr uden
risiko kan udsættes for.
ISO 15223-1
5.3.8
Fugtighedsbegræns-
ning Angiver det fugtområde, det er
sikkert at udsætte det medicin-
ske udstyr for.
ISO 15223-1
5.3.9
Grænse for atmos-
færisk tryk Angiver det atmosfæriske tryk-
område, det er sikkert at ud-
sætte det medicinske udstyr for.
ISO 15223-1
5.4.4
Forsigtig Angiver nødvendigheden af, at
brugeren konsulterer brugsanvis-
ningen med henblik på sikker-
hedsoplysninger, som f.eks. ad-
varsler og forholdsregler, der af
forskellige årsager ikke kan fore-
komme direkte på selve det me-
dicinske udstyr.
CE-mærke Viser overensstemmelsen med
det europæiske direktiv eller den
europæiske forordning om
medicinsk udstyr.
Medicinsk udstyr Viser, at dette produkt er medi-
cinsk udstyr.
Følg brugsanvisnin-
gen Angiver, at brugsanvisningen
skal følges.