3M ESPE Elipar DeepCure-L, Руководство по эксплуатации

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SEITE 56 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
Glossario dei simboli
Data delle informazioni: gennaio 2020
Numero di
riferimento e
titolo del simbolo Simbolo Descrizione del simbolo
ISO 15223-1
5.1.1
Produttore Mostra il produttore del disposi-
tivo medico ai sensi delle diret-
tive UE 90/385/CEE, 93/42/CEE
e 98/79/CE.
ISO 15223-1
5.1.3
Data di produzione Indica la data di fabbricazione
del dispositivo medico.
ISO 15223-1
5.1.5
Numero di lotto
ISO 15223-1 Mostra la denominazione del
lotto del produttore, in modo da
potere identificare il lotto o la
partita.
5.1.6
Numero di articolo Mostra il numero di articolo del
produttore, in modo da potere
identificare il dispositivo medico.
ISO 15223-1
5.1.7
Numero di serie Indica il numero di serie del pro-
duttore, che serve a identificare
un dispositivo medico specifico.
ISO 15223-1
5.3.7
Limite di
temperatura Sono definiti i valori limite della
temperatura ai quali si può
esporre il dispositivo medico con
sicurezza.
ISO 15223-1
5.3.8
Limiti di umidità Indica l'intervallo di umidità al
quale il dispositivo medico può
essere esposto in modo sicuro.
ISO 15223-1
5.3.9
Limiti di pressione
atmosferica Indica l'intervallo di pressione
atmosferica al quale il disposi-
tivo medico può essere esposto
in modo sicuro.
ISO 15223-1
5.4.4
Attenzione Rimanda alla necessità per l’uti-
lizzatore di leggere le istruzioni
d’uso per individuare indicazioni
importanti relative alla sicurezza
come avvertenze e precauzioni
che per una serie di motivi non è
possibile stampare sul disposi-
tivo medico stesso.
Marchio CE Indica la conformità con il Rego-
lamento Europeo o la Direttiva
Europea Dispositivi Medici.
Dispositivo
medico Indica che l’articolo è un
Killergramdispositivo medico.
Seguire le istruzioni
per l’uso Significa che devono essere se-
guite le istruzioni per l'uso.
Rx Only (Solo
su prescrizione me-
dica) Indica la legislazione federale
degli Stati Uniti prescrive che
questo dispositivo venga ven-
duto da o su indicazione di un
medico dentista.
Numero di
riferimento e
titolo del simbolo Simbolo Descrizione del simbolo
Parte applicata di
tipo B Indica una parte applicata di tipo
B conforme a IEC 60601-1.
Apparecchiatura di
classe II Indica che l’apparecchiatura
soddisfa i requisiti di sicurezza
previsti per le apparecchiature
di classe II secondo la norma
IEC 61140.
Utilizzare in ambienti
chiusi Indica che il dispositivo medico
deve essere utilizzato in
ambienti chiusi
Marchio normativo
di conformità Indica che il prodotto è con-
forme ai requisiti normativi au-
straliani applicabili.
Batteria Stato di carica della batteria
PAP 20/21 Indica che il materiale fatto di
cartone ondulato è riciclabile.
Smaltimento di
apparecchiature
elettroniche Alla fine della sua vita utile, il
dispositivo NON deve essere
smaltito tramite il sistema di
raccolta rifiuti municipale di al-
cuno stato membro dell’Unione
Europea. Deve essere riciclato.
Punto Verde Indica un contributo finanziario
alla società nazionale per la
raccolta e il recupero degli
imballaggi ai sensi della Diret-
tiva Europea N° 94/62 e della
corrispondente normativa
nazionale.