3M ESPE Elipar DeepCure-L, Руководство по эксплуатации

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SEITE 28 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
Symbol Glossar
Stand der Information Januar 2020
Referenznummer
und Symboltitel Symbol Symbolbeschreibung
ISO 15223-1
5.1.1
Hersteller Zeigt den Hersteller des Medi-
zinproduktes nach den EU-Richt-
linien 90/385/EWG, 93/42/EWG
und 98/79/EG an.
ISO 15223-1
5.1.3
Herstellungs datum Zeigt das Herstellungsdatum
des Medizinproduktes an.
ISO 15223-1
5.1.5
Chargennummer
ISO 15223-1 Zeigt die Chargenbezeichnung
des Herstellers an, sodass die
Charge oder das Los identifiziert
werden kann.
5.1.6
Bestellnummer Zeigt die Bestellnummer des
Herstellers an, sodass das
Medizinprodukt identifiziert
werden kann.
ISO 15223-1
5.1.7
Seriennummer Zeigt die Seriennummer des
Herstellers an, sodass ein be-
stimmtes Medizinprodukt identi-
fiziert werden kann.
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturlimit Bezeichnet werden die Tempe-
raturgrenzwerte, denen das Me-
dizinprodukt sicher ausgesetzt
werden kann.
ISO 15223-1
5.3.8
Luftfeuchte,
Begrenzung Bezeichnet den Feuchtigkeitsbe-
reich, dem das Medizinprodukt
sicher ausgesetzt werden kann.
ISO 15223-1
5.3.9
Luftdruck,
Begrenzung Bezeichnet den Bereich des
Luftdrucks, dem das Medizin-
produkt sicher ausgesetzt wer-
den kann.
ISO 15223-1
5.4.4
Warnhinweise Verweist auf die Notwendigkeit
für den Anwender, die Ge-
brauchsinformation auf wichtige
sicherheitsbezogene Angaben,
wie Warnhinweise und Vorsichts-
maßnahmen durchzusehen, die
aus einer Vielzahl von Gründen
nicht auf dem Medizinprodukt
selbst angebracht werden
können.
CE-Zeichen Zeigt die Konformität mit der
Europäischen Medizinprodukte-
Direktive oder -Verordnung an.
Medizinprodukt Zeigt an, dass dieses Produkt
ein Medizinprodukt ist.
Gebrauchsanwei-
sung befolgen Gibt an, dass die Gebrauchsan-
weisung befolgt werden muss.
Referenznummer
und Symboltitel Symbol Symbolbeschreibung
Rx Only Zeigt an, dass das U.S.-Bundes-
gesetz den Verkauf dieses Pro-
dukts durch zahnmedizinisches
Fachpersonal oder auf deren
Anordnung einschränkt.
Typ B Anwendungs-
teil Identifiziert ein Anwendungsteil
vom Typ B, das IEC 60601-1
einhält.
Gerät der Schutz-
klasse II Zum Kennzeichnen von Geräten,
die den Sicherheitsanforderun-
gen der Schutzklasse II entspre-
chend IEC 61140 genügen.
Nicht im Freien ver-
wenden Zeigt an, dass das Medizinpro-
dukt nicht im Freien verwendet
werden soll.
Zeichen für Einhal-
tung gesetzlicher
Auflagen Zeigt an, dass das Produkt die
geltenden gesetzlichen Auflagen
von Australien einhält.
Akku Ladezustand des Akkus
PAP 20/21 Gibt den Anteil des recycelbaren
Papiermaterials an.
Elektronische Geräte
recyceln Dieses Gerät darf nach Ablauf
seiner Lebensdauer NICHT in
eine kommunale Mülltonne ge-
worfen werden. Bitte recyceln.
Grüner Punkt Zeigt einen finanziellen Beitrag
zum Dualen System für die
Rückgewinnung von Verpackun-
gen nach der Europäischen
Verordnung No. 94/62 und
den zugehörigen nationalen
KillergramGesetzen an.