116
SEITE 116 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
της
3M Deutschland GmbH
θα είναι η επισκευή ή
αντικατάσταση του προϊόντος
3M Deutschland
GmbH
.
Περιορισµός ευθύνης
Εκτός από τις περιπτώσεις που
υπαγορεύονται από το νόµο, η
3M Deutsch-
land GmbH
δεν φέρει καµία ευθύνη για
οποιαδήποτε απώλεια ή ζηµιά προκύπτει
από το παρόν προϊόν, είτε αυτή είναι άµεση,
έµµεση, ειδική, τυχαία ή σκόπιµη, ανεξάρ-
τητα από την ρύθµιση δια νόµου,
συµπεριλαµβανοµένης της εγγύησης,
του συµβολαίου, της από αµέλεια ή εκ
προθέσεως ευθύνης.
Γλωσσάριο συµβόλων
Αριθμός αναφοράς
και τίτλος
συμβόλου
Σύμ-
βολο
Περιγραφή συμβόλ
ISO 15223-1
5.4.4
Προσοχή
Επισημαίνει ότι ο χρήστης πρέπει
να συμβουλευτεί τις οδηγίες χρή-
σεως για σημαντικές προληπτικές
πληροφορίες, όπως προειδοποι-
ήσεις και προφυλάξεις, οι οποίες,
για πολλούς λόγους, δεν μπο-
ρούν να παρουσιαστούν επάνω
στην ίδια την ιατρική συσκευή.
Σήμανση CE
Υποδεικνύει την συμμόρφωση
με τον Κανονισμό ή την Οδηγία
της Ευρωπαϊκής Ένωσης για
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα.
Іατροτεχνολογικό
προϊόν
Υποδεικνύει το αντικείμενο ως
ιατρική συσκευή.
Ακολουθήστε τις
οδηγίες χρήσης
Σηματοδοτεί και σημαίνει ότι
πρέπει να ακολουθήσετε τις
οδηγίες χρήσης.
Μόνο Rx
Υποδεικνύει ότι ο Ομοσπονδια-
κός Νόμος (Η.Π.Α.) επιτρέπει την
πώληση αυτής της συσκευής
μόνο με παραγγελία ή κατόπιν
παραγγελίας ενός οδοντίατρου.
Εξάρτημα εφαρμο-
γής Τύπου B
Για τον εντοπισμό ενός εφαρμο-
ζόμενου τμήματος τύπου Β σύμ-
φωνα με το πρότυπο IEC
60601-1.
Εξοπλισμός Κατη-
γορίας II
Για τον προσδιορισμό εξοπλι-
σμού που πληροί τις απαιτήσεις
ασφαλείας για εξοπλισμό κλά-
σης ΙΙ σύμφωνα με το πρότυπο
IEC 61140.
Χρήση σε
εσωτερικό χώρο
Υποδεικνύει ότι το ιατροτεχνο-
λογικό προϊόν πρέπει να χρησι-
μοποιείται σε εσωτερικό χώρο
Σήμα ρυθμιστικής
συμμόρφωσης
Υποδεικνύει ότι το προϊόν είναι
σύμφωνο με τις απαιτήσεις
Ραδιοεπικοινωνιών Αυστραλίας.
μπαταρίας
Ένδειξη ισχύος της μπαταρίας
PAP 20
Υποδεικνύει ότι το υλικό χαρτιού
είναι ανακυκλώσιμο.
Ανακύκλωση ηλε-
κτρονικού εξοπλι-
σμού
ΜΗΝ ρίχνετε τη μονάδα αυτή σε
δημοτικό κάδο απορριμμάτων
όταν η μονάδα έχει φτάσει στο
τέλος της διάρκειας ζωής της.
Ανακύκλωση.
Διεθνές σήμα
κατατεθέν Green
Dot
Υποδεικνύει χρηματοδοτική
συμμετοχή στην εθνική εταιρεία
ανάκτησης συσκευασιών δια της
Ευρωπαϊκής Οδηγίας αρ. 94/62
και της αντίστοιχης εθνικής
νομοθεσίας.
Αριθμός αναφοράς
και τίτλος
συμβόλου
Σύμ-
βολο
Περιγραφή συμβόλ
ISO 15223-1
5.1.1
Κατασκευα-στής
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή
της ιατρικής συσκευής, όπως
ορίζεται στις Οδηγίες της ΕΕ
90/385/ΕΟΚ, 93/42/ΕΟΚ και
98/79/ΕΚ.
ISO 15223-1
5.1.3
Ημερομηνία
κατασκευής
Υποδεικνύει την ημερομηνία
που κατασκευάστηκε η ιατρική
συσκευή.
ISO 15223-1
5.1.5
Κωδικός παρτίδας
Αναφέρει τον κωδικό παρτίδας
του κατασκευαστή, έτσι ώστε να
μπορεί να προσδιοριστεί η
παρτίδα ή η μερίδα.
ISO 15223-1
5.1.6
Αριθμός καταλόγου
Δείχνει τον αριθμό καταλόγου
του κατασκευαστή, έτσι ώστε να
μπορεί να προσδιοριστεί η
ιατρική συσκευή.
ISO 15223-1
5.1.7
Αριθμός σειράς
Υποδεικνύει τον αύξοντα αριθμό
του κατασκευαστή, ώστε να
μπορεί να αναγνωριστεί μια
συγκεκριμένη ιατρική συσκευή.
ISO 15223-1
5.3.7
Όριο θερμο-
κρασίας
Αναφέρει τα όρια θερμοκρασίας,
στα οποία μπορεί να εκτεθεί με
ασφάλεια η ιατρική συσκευή.
ISO 15223-1
5.3.8
Περιορισμός
υγρασίας
Υποδεικνύει το εύρος της υγρα-
σίας στην οποία μπορεί να εκτε-
θεί με ασφάλεια η ιατρική συ-
σκευή.
ISO 15223-1
5.3.9
Περιορισμός ατμο-
σφαιρικής πίεσης
Υποδεικνύει το εύρος της ατμο-
σφαιρικής πίεσης στην οποία
μπορεί να εκτεθεί με ασφάλεια η
ιατρική συσκευή.
Κατάσταση πληροφοριών Ιανουάριος
2020
Содержание ESPE Elipar DeepCure-L
Страница 2: ...SEITE U2 148 x 210 mm 3100021788 01 SCHWARZ 20 052 kn ...
Страница 16: ...14 SEITE 14 148 x 210 mm 3100021788 01 SCHWARZ 20 052 kn ...
Страница 178: ...176 SEITE 176 148 x 210 mm 3100021788 01 SCHWARZ 20 052 kn ...
Страница 179: ...SEITE U3 148 x 210 mm 3100021788 01 SCHWARZ 20 052 kn ...