3M ESPE Elipar DeepCure-L, Руководство по эксплуатации

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SEITE 84 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
Glossário de símbolos
Versão de Janeiro de 2020
Número de
referência e título
do símbolo Símbolo Descrição do símbolo
ISO 15223-1
5.1.1
Fabricante Indica o fabricante do disposi-
tivo médico, conforme
estabelecido nas Diretivas
UE 90/385/CEE, 93/42/CEE
e 98/79/CE.
ISO 15223-1
5.1.3
Data de fabrico Indica a data em que o disposi-
tivo médico foi fabricado.
ISO 15223-1
5.1.5
Código do lote Indica o código de lote do fabri-
cante, de forma a o lote poder
ser identificado.
ISO 15223-1
5.1.6
Número do catálogo Indica o número do catálogo do
fabricante, de forma a o disposi-
tivo médico poder ser identifi-
cado.
ISO 15223-1
5.1.7
Número de série Indica o número de série do
fabricante para que um disposi-
tivo médico específico possa ser
identificado.
ISO 15223-1
5.3.7
Limite de
temperatura Indica os limites de temperatura
a que o dispositivo médico pode
ser exposto em segurança.
ISO 15223-1
5.3.8
Limite de humidade Indica o intervalo de humidade a
que o dispositivo médico poderá
ser exposto em segurança.
ISO 15223-1
5.3.9
Limite de pressão
atmosférica Indica o intervalo de pressão
atmosférica a que o dispositivo
médico poderá ser exposto em
segurança.
ISO 15223-1
5.4.4
Atenção Indica a necessidade de o utiliza-
dor consultar as instruções de
utilização para obter informações
preventivas importantes, tais
como advertências e precauções
a ter que, por diversos motivos,
não podem ser apresentadas no
dispositivo médico em si.
Marcação CE Indica a conformidade com a
Regulamentação ou Diretiva de
Dispositivos Médicos da União
Europeia.
Dispositivo médico Indica que o artigo é um dispo-
sitivo médico.
Siga as instruções
de utilização Para indicar que as instruções
de utilização devem ser segui-
das.
Número de
referência e título
do símbolo Símbolo Descrição do símbolo
Apenas Rx Indica que a Lei Federal dos
EUA limita a venda deste dispo-
sitivo a dentistas ou em nome
de dentistas.
Peça aplicada de
tipo B Para identificar uma peça apli-
cada tipo B em conformidade
com a IEC 60601-1.
Equipamento de
Classe II Para identificar equipamentos
que cumprem os requisitos de
segurança para equipamento de
Classe II de acordo com a IEC
61140.
Uso no interior Indica que o dispositivo médico
deve ser utilizado no interior.
Marca de Conformi-
dade Regulamentar Indica que o produto cumpre os
requisitos de comunicações da
Rádio Australiana.
Acumulador Estado de carga do acumulador
PAP 20/21 Indica que o material de papel é
reciclável.
Reciclar equipa-
mento eletrónico NÃO deite esta unidade para um
caixote do lixo municipal quando
esta unidade tiver atingido o
final do seu tempo de vida útil.
Recicle.
Ponto Verde Indica uma contribuição finan-
ceira para a empresa nacional
de recuperação de embalagens,
em conformidade com a Diretiva
Europeia N.º 94/62 e a respe-
tiva legislação nacional.