140
141
Razpredelnica 6 Navodila in izjava proizvajalca
Priporo
č
ena razdalja med prenosno in mobilno komunikacijsko opremo RF in modelom 9661L
Model 9661L
je namenjen uporabi v elektromagnetnem okolju, v katerem so radijske motnje nadzorovane. Kupec ali uporabnik
pripomo
č
ka
Model 9661L
lahko pomaga prepre
č
evati elektromagnetne motnje, tako da zagotavlja minimalno razdaljo med prenosno
in mobilno komunikacijsko opremo RF (oddajnikom) in pripomo
č
kom
Model 9661L
kot je priporo
č
eno spodaj, skladno z maksimalno
izhodno mo
č
jo komunikacijske opreme.
Ocenjena maksimalna izhodna
mo
č
oddajnika [W]
Razdalja skladno s frekvenco oddajnika [m]
**150 kHz do 80 MHz
d
= 1.17
√
P
(V1=3)
80 MHz do 800 MHz
d
= 1.17
√
P
(E1=10)
800 MHz do 2,7 GHz
d
= 2.33
√
P
(E1=10)
0,01
0,12
0,04
0,07
0,1
0,37
0,11
0,22
1
1,17
0,35
0,70
10
3,70
1,11
2,21
100
11,70
3,50
7,00
Za oddajnike, za katere maksimalna ocenjena izhodna mo
č
ni navedena zgoraj, se priporo
č
ena razdalja
d
v metrih (m) se lahko dolo
č
i
z veljavno ena
č
bo za frekvenco oddajnika, kjer je
P
maksimalna izhodna mo
č
oddajnika v vatih (W) po besedah proizvajalca oddajnika.
**Glej opombo 2, (spodaj): 6 V RMS je bil izveden v ISM in amaterskem radijskem pasu.
OPOMBA 1
Pri 80 MHz in 800 MHz velja razdalja za višji obseg frekvence.
OPOMBA 2
ISM (industrijski, znanstveni in medicinski) pasovi med 150 kHz in 80 MHz so 6,765 MHz do 6,795 MHz; 13,553 MHz do
13,567 MHz; 26,957 MHz do 27,283 MHz; in 40,66 MHz do 40,70 MHz
OPOMBA 3
Dodatni faktor 10/3 je bil dodan formuli, ki smo jo uporabili za izra
č
un priporo
č
ene razdalje oddajnika v frekven
č
nem pasu
ISM med 150 kHz in 80 MHz in frekven
č
nem obsegu 80 MHz do 2,5 GHz za pove
č
anje verjetnosti, da ni ne bi mogla
mobilna/prenosna komunikacijska oprema povzro
č
iti motnje,
č
e bi jo nehote prinesli v bližino bolnika.
OPOMBA 4
Ta navodila ne veljajo v vseh situacijah. Na elektromagnetno širjenje vpliva absorbcija in odbijanje od zgradb, objektov
in ljudi.
Prosimo vas, da resne incidente v zvezi s pripomo
č
kom 3M prijavite pristojnemu lokalnemu organu (EU) ali lokalnemu regulativnemu
organu.
Razlaga simbolov:
Naziv simbola
Simbol
Opis in referenca
»IZKLOP« (napajanje)
»VKLOP« (napajanje)
Ozna
č
uje odklop iz elektri
č
nega omrežja vsaj za glavna stikala ali njihove položaje in vse
primere, ki zadevajo varnost. Vir: IEC 60417, 5008
Ozna
č
uje priklop v elektri
č
no omrežje vsaj za glavna stikala ali njihove položaje in vse primere,
ki zadevajo varnost. Vir: IEC 60417, 5007
Omejitev atmosferskega
tlaka
Ozna
č
uje razpon atmosferskega tlaka, kateremu je mogo
č
e varno izpostaviti medicinski
pripomo
č
ek. ISO 15223, 5.3.9
Pooblaš
č
eni zastopnik
v Evropski skupnosti
Ozna
č
uje pooblaš
č
enega zastopnika v Evropski skupnosti. ISO 15223, 5.1.2
Kataloška številka
Ozna
č
uje proizvajal
č
evo kataloško številko, ki omogo
č
a identifikacijo medicinskega
pripomo
č
ka. ISO 15223, 5.1.6
Pozor
Ozna
č
uje, da mora uporabnik prebrati navodila za uporabo zaradi pomembnih svarilnih
informacij, kot so opozorila in previdnostni ukrepi, ki jih iz razli
č
nih razlogov ni mogo
č
e
predstaviti na samem medicinskem pripomo
č
ku. Vir: ISO 15223, 5.4.4
Znak CE
Ozna
č
uje skladnost z uredbo ali direktivo Evropske unije o medicinskih pripomo
č
kih.
Oprema razreda II
Za identifikacijo opreme, ki izpolnjuje varnostne zahteve za opremo razreda II po IEC 61140.
Vir: IEC/TR 60878
Glejte navodila
za uporabo
Ozna
č
uje potrebo, da uporabnik prebere navodila za uporabo. Vir: ISO 15223, 5.4.3
Naziv simbola
Simbol
Opis in referenca
Datum proizvodnje
Ozna
č
uje datum proizvodnje medicinskega pripomo
č
ka. ISO 15223, 5.1.3
Enosmerni tok
Na napisni ploš
č
ici ozna
č
uje, da je oprema primerna samo za enosmerni tok; za ozna
č
evanje
ustreznih priklju
č
nih sponk. Vir: IEC 60417-5031
Ne ponovno uporabljati
Ozna
č
uje medicinski pripomo
č
ek, ki je namenjen za enkratno uporabo ali za uporabo na enem
pacientu med enkratnim postopkom uporabe. Vir: ISO 15223, 5.4.2
Upoštevajte navodila za
uporabo
Pomeni, da je treba upoštevati navodila za uporabo. Vir: IEC 60601-1 - Tabela D.2, Simbol 10
Znak Zelena pika
Ozna
č
uje finan
č
ni prispevek za državno podjetje za predelavo odpadkov v skladu z Evropsko
direktivo št. 94/62 in ustreznim državnim zakonom. Evropska organizacija za recikliranje
ovojnine.
Uvoznik
Ozna
č
uje subjekt, ki uvaža medicinski pripomo
č
ek v EU
Koda IP
Ozna
č
uje, da je zunanje napajanje zaš
č
iteno pred brizganjem vode z vseh smeri.
Vir: IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013+COR2:2015
Koda IP
Ozna
č
uje, da je izdelek zaš
č
iten proti efektom za
č
asne potopitve v vodo.
Vir: IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013+COR2:2015
Standard u
č
inkovitosti
ravni V
Ozna
č
uje, da izdelek ustreza standardu u
č
inkovitosti ravni V za skladnost z zunanjimi
viri napajanja.
Standard u
č
inkovitosti
ravni VI
Ozna
č
uje, da izdelek ustreza standardu u
č
inkovitosti ravni VI za skladnost z zunanjimi
viri napajanja.
Litijeva ali litij-ionska
baterija
Ozna
č
uje, da je treba izdelek reciklirati v skladu z lokalnimi, državnimi in/ali vladnimi zahtevami.
Vir: ISO 14021
Odlaganje litij-ionske
baterije
Ozna
č
uje, da je odlaganje litij-ionskih baterij med gospodinjske odpadke prepovedano.
Proizvajalec
Ozna
č
uje proizvajalca medicinskih pripomo
č
kov, kot je ta opredeljen v Direktivah EU 90/385/
EGS, 93/42/EGS in 98/79/ES. ISO 15223, 5.1.1
Medicinski pripomo
č
ek
Ozna
č
uje, da je enota medicinski pripomo
č
ek.
Uporabljeni del tipa B
Ozna
č
uje uporabljeni del tipa B, ki je skladen s standardom IEC 60601-1. Vir: IEC 60601-1
Tabela D.1, simbol 19
Notranja uporaba
Ozna
č
uje medicinsko napravo za notranjo uporabo