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Tabla 6. Directrices y declaración del fabricante
Distancia de separación recomendada entre equipos de comunicación por RF portátiles y móviles, y el modelo 9661L
El
modelo 9661L
está diseñado para utilizarse en un entorno electromagnético en el que las perturbaciones de RF irradiadas estén
controladas. Para evitar posibles interferencias electromagnéticas, el cliente o usuario del
modelo 9661L
debe respetar la distancia
mínima de separación entre el
modelo 9661L
y los equipos de comunicación por RF portátiles y móviles (transmisores) que se
recomienda a continuación, en función de la potencia máxima de salida del equipo de comunicaciones.
Potencia nominal máxima de
salida del transmisor (W)
Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)
De 150 kHz a 80 MHz**
d
= 1,17
√
P
(V1 = 3)
De 80 MHz a 800 MHz
d
= 1,17
√
P
(E1 = 10)
De 800 MHz a 2,7 GHz
d
= 2,33
√
P
(E1 = 10)
0,01
0,12
0,04
0,07
0,1
0,37
0,11
0,22
1
1,17
0,35
0,70
10
3,70
1,11
2,21
100
11,70
3,50
7,00
Para los transmisores con una potencia máxima de salida no indicada anteriormente, la distancia de separación recomendada
d
en
metros (m) puede calcularse usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde
P
es la potencia máxima de salida del
transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.
** Consulte la nota 2 (a continuación): 6 V RMS se aplica a las bandas de radio ISM y de radioaficionados.
NOTA 1:
A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el intervalo de frecuencia más alto.
NOTA 2:
Las bandas ISM (industrial, científica y médica) entre 150 kHz y 80 MHz son de 6,765 MHz a 6,795 MHz; de 13,553 MHz a
13,567 MHz; de 26,957 MHz a 27,283 MHz; y de 40,66 MHz a 40,70 MHz.
NOTA 3:
Se ha incluido un factor adicional de 10/3 en las fórmulas utilizadas para calcular la distancia de separación recomendada
de los transmisores en las bandas de frecuencia ISM entre 150 kHz y 80 MHz, y en el intervalo de frecuencia de 80 MHz a
2,5 GHz para reducir la probabilidad de que los equipos de comunicaciones móviles/portátiles produzcan interferencias si se
introducen por error en el área de un paciente.
NOTA 4:
Es posible que estas directrices no correspondan a todas las situaciones. La absorción y reflexión de estructuras, objetos y
personas afectan a la propagación electromagnética.
Informe a 3M y a la autoridad competente local (UE) o a la entidad reguladora local de un incidente grave que haya ocurrido en
relación con el dispositivo.
Explicacion de los simbolos:
Titulo del simbolo
Simbolo
Descripcion y referencia
Apagado (alimentación)
Encendido (alimentación)
Indica la desconexión de la corriente eléctrica, al menos en el caso de los interruptores de
corriente o sus posiciones, así como en todos los casos en los que la seguridad sea relevante.
Fuente: IEC 60417, 5008
Indica la conexión a la corriente eléctrica, al menos en el caso de los interruptores de corriente
o sus posiciones, así como en todos los casos en los que la seguridad sea relevante.
Fuente: IEC 60417, 5007
Limitación de la
presión atmosférica
Indica el rango de presiones atmosféricas a las que el producto sanitario se puede exponer de
forma segura. ISO 15223, 5.3.9
Representante autorizado
en la Comunidad Europea
Indica el representante autorizado en la Comunidad Europea. ISO 15223, 5.1.2
Número de referencia
Indica el número de referencia del fabricante de modo que pueda identificarse el dispositivo
médico. ISO 15223, 5.1.6
Precaución
Indica que el usuario debe consultar las instrucciones de uso para ver avisos importantes
como, por ejemplo, advertencias y precauciones que, por diversos motivos, no se pueden
presentar en el producto sanitario propiamente dicho. Fuente: ISO 15223, 5.4.4
Marca CE
Indica conformidad con la Regulación o Directiva Europea sobre aparatos médicos de la
Unión Europea.
Equipo de clase II
Para identificar equipo que cumpla los requisitos de seguridad para los equipos de clase II de
conformidad con la IEC 61140. Fuente: IEC/TR 60878
Titulo del simbolo
Simbolo
Descripcion y referencia
Consulte las instrucciones
de uso
Indica la necesidad de que el usuario lea las instrucciones de uso. Fuente: ISO 15223, 5.4.3
Fecha de fabricación
Indica la fecha en la cual se fabricó el dispositivo médico. ISO 15223, 5.1.3
Corriente continua
Indica en la placa de especificaciones que el equipo es apto solo para la corriente continua;
y permite identificar los terminales pertinentes. Fuente: IEC 60417-5031
No reutilizar
Indica que un dispositivo médico está pensado para un solo uso o para un único paciente solo
durante una intervención. Fuente: ISO 15223, 5.4.2
Respete las instrucciones
de uso
Para indicar que deben respetarse las instrucciones de uso. Fuente: IEC 60601-1 - Tabla D.2,
Símbolo 10
Punto Verde
Indica una contribución financiera a la empresa nacional de recuperación de embalajes según
la Directiva Europea N.º 94/62 y la ley nacional correspondiente.
Packaging Recovery Organization Europe.
Importador
Indica la entidad que importa el dispositivo médico en la UE
Código IP
Indica que la fuente de alimentación externa cuenta con protección frente a salpicaduras de
agua en la carcasa desde cualquier ángulo. Fuente: IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:
2013+COR2:2015
Código IP
Indica que el producto cuenta con protección frente a los efectos temporales de la inmersión
en agua. Fuente: IEC 60529:1989+AMD1:1999+AMD2:2013+COR2:2015
Estándar de eficiencia
nivel V
Indica que el producto cumple con los estándares de eficiencia nivel V para fuentes de
alimentación externa.
Estándar de eficiencia
nivel VI
Indica que el producto cumple con los estándares de eficiencia nivel VI para fuentes de
alimentación externa.
Batería de litio o iones
de litio
Indica que el producto se debe reciclar conforme a los requisitos locales, estatales o
gubernamentales. Fuente: ISO 14021
Desechar batería de iones
de litio
Queda prohibida la eliminación de baterías de iones de litio como residuo sólido para el
servicio de recogida municipal.
Fabricante
Indica el fabricante del dispositivo médico, tal y como se define en las directivas
UE 90/385/CEE, 93/42/CEE y 98/79/CE. ISO 15223, 5.1.1
Producto sanitario
Indica que el artículo es un dispositivo médico.
Componente aplicado
de tipo B
Identifica un componente aplicado de tipo B conforme con la IEC 60601-1.
Fuente: IEC 60601-1, tabla D.1, símbolo 19
Uso interior
Indica que el dispositivo médico se debe utilizar solo en interiores.