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DEFINIÇÕES DOS SÍMBOLOS:
Conservar a uma temperatura ambiente controlada.
Manter afastado de uma fonte de calor. Não utilizar, se o indicador de calor
estiver vermelho.
Não reutilizar
Consultar as
Instruções de Utilização
Estéril
Esterilizado com óxido de etileno
Não usar o produto se a barreira de esterilização ou sua embalagem estiver
comprometida.
Esterilizado com calor a vapor
Este produto é tratado com hidróxido de sódio.
Este produto é proveniente de gado inspeccionado pela USDA.
Fabricado nos EUA
ATENÇÃO: A Lei Federal (EUA) restringe a venda ou a prescrição deste
dispositivo aos médicos.
Número de catálogo
Uso por data
Número de lote
Modelos de agrafadores compatíveis
Remover antes de utilizar
Fabricante
Número da peça da SSI
Número de série da SSI
Código interno da SSI
Código interno da SSI
DESCRIÇÃO:
Peri-Strips Dry
®
com Matriz de Colagénio Veritas
®
(PSD-V) é preparado a partir do pericárdio
bovino desidratado, proveniente de gado com menos de 30 meses de idade nos Estados Unidos.
É fornecido um (1) tubo de Gel PSD (Gel) para cada duas (2) embalagens de PSD-V. O Gel é usado
para criar uma união temporária entre o apoio de PSD-V e os dentes do agrafador cirúrgico até o
dispositivo ser posicionado e accionado. Cada unidade de carga PSD-V e cada tubo de gel estão
acondicionados em embalagens esterilizadas individuais.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO:
PSD-V pode ser utilizado como uma prótese, para a reparação cirúrgica de deficiências do tecido mole com
agrafos cirúrgicos, quando é necessário um reforço da linha de agrafos.
PSD-V pode ser utilizado para o reforço das linhas de agrafos durante ressecções pulmonares e brônquicas e
durante intervenções cirúrgicas bariátricas.
PSD-V pode ser utilizado para o reforço das linhas de agrafos durante intervenções gástricas, ao intestino
delgado, ao mesentério, ao cólon e colo-rectais.
CONTRA-INDICAÇÕES:
O uso de PSD-V está contra-indicado em doentes com uma sensibilidade conhecida a materiais de
origem bovina.
REACÇÕES ADVERSAS:
Tal como acontece com qualquer intervenção cirúrgica, as reacções adversas são possíveis e incluem,
mas não estão limitadas a: infecção, rejeição, erosão e reacção alérgica.
AVISOS:
Não reesterilizar. A reesterilização pode causar alterações nos tecidos e causar impacto negativo na
funcionalidade do dispositivo.
Elimine todos os componentes abertos que não tenham sido utilizados.
Não utilize o produto se detectar danos na embalagem ou nos selos.
Certifique-se de que a linha de agrafos está completamente coberta com o apoio; caso contrário, pode
ocorrer uma cobertura inadequada depois da agrafagem.
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REMOVE BEFORE USE
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