Otto Bock 3R90, Instructions For Use Manual

Page: 72 / 116

72 | Ottobock 3R90, 3R92
Pozor!
Extenze se smí utlumit jen natolik, aby bylo vždy možné dosáhnout plnou extenzi kloubu.
3.3 Pěnová kosmetika
Pro klouby 3R90/3R92 použijte pěnovou kosmetiku 3S107.
Pozor!
Pro zamezení nepříjemných zvuků v pěnové kosmetice nepoužívejte klouzek. Klouzek na
sebe váže tuk z mechanických částí. To pak má za následek závažné poruchy funkce
mechan-iky a může vést k zablokování kolenního kloubu a tím i k pádu pacienta. Při použití
klouzku pro tento výrobek zanikají veškeré reklamační nároky vůči Otto Bock HealthCare.
Upozornění:
Alternativním řešením pro odstranění těchto zvuků představuje silikonový sprej (519L5),který
se nastříká přímo na třecí plochy v pěnové kosmetice.
3.4 Pokyny pro údržbu
Ottobock doporučuje, aby se poté, když si pacient zvykne na protézu, kolenní kloub znovu nastavil
podle požadavků pacienta.
Nejméně jednou za rok provádějte kontrolu kolenního kloubu z hlediska opotřebení a funkčnosti a
v případě potřeby proveďte seřízení. Zvláštní pozornost je nutné při tom věnovat odporu při pohybu
a nezvyklým zvukům. Musí být zaručena úplná flexe a extenze.
Kloub nerozebírejte. V případě poruchy zašlete kompletní kloub do servisu firmě Ottobock.
Pozor! - Informujte také své pacienty
Z důvodu různých podmínek okolního prostředí a použití může dojít k negativnímu ovlivnění
funkce kolenního kloubu. Aby se zamezilo ohrožení pacienta, tak se nesmí kolenní kloub
v případě citelných změn funkce již používat. Takové citelné změny funkce mohou např.
představovat ztížený chod, neúplná extenze, zhoršené řízení švihové fáze popř. snížení
jistoty stojné fáze, vytváření nezvyklých zvuků atd.
Opatření:
Nechte zkontrolovat protézu v odborné dílně.
4 Právní ustanovení
Všechny právní podmínky podléhají právu daného státu uživatele a mohou se odpovídající
měrou lišit.
4.1 Odpovědnost za výrobek
Výrobce nese odpovědnost za výrobek, pokud je používán dle postupů a pokynů uvedených
v tomto dokumentu. Za škody způsobené nerespektováním tohoto dokumentu, zejména neod-
borným používáním nebo provedením nedovolených změn u výrobku, nenese výrobce žádnou
odpovědnost.
4.2 CE shoda
Tento produkt splňuje požadavky evropské směrnice č. 93/42/EHS pro zdravotnické prostřed-
ky. Na základě klasifikačních kritérií dle Přílohy IX této směrnice byl tento produkt zařazen do
Třídy I. Proto bylo vydáno prohlášení o shodě výrobcem ve výhradní odpovědnosti dle Přílohy
VII této směrnice.