Bard Peripheral Vascular LifeStent 5F, Instructions For Use Manual, Page: 52 / 124

52
FRISKRIVNINGSKlAUSUl
BARD PERIPHERAl VASCUlAR, INC. GARANTERAR FÖRSTAHANDSKÖPAREN AV DENNA PRODUKT ATT DEN äR FElFRI
VAD GällER MATERIAl OCH UTFÖRANDE UNDER ETT åR FRåN OCH MED DATUMET FÖR FÖRSTAHANDSKÖPET.
ANSVARSSKYlDIGHETEN ENlIGT DENNA GARANTI BEGRäNSAS TIll REPARATION EllER UTBYTE AV DEN FElAKTIGA
PRODUKTEN ENlIGT BARDS EGET GOTTFINNANDE, EllER åTERBETAlNING AV ERlAGT NETTOPRIS. SlITAGE OCH
NÖTNING SOM UPPSTåTT FRåN NORMAl ANVäNDNING EllER DEFEKTER På GRUND AV FElAKTIG ANVäNDNING AV
PRODUKTEN OMFATTAS INTE AV DENNA BEGRäNSADE GARANTI.
I DEN UTSTRäCKNING lAGEN TIllåTER, ERSäTTER DENNA BEGRäNSADE PRODUKTGARANTI AllA ANDRA GARANTIER, VARE
SIG DE äR UTTRYCKlIGA EllER UNDERFÖRSTåDDA, INKlUSIVE, MEN INTE BEGRäNSADE TIll, AllA UNDERFÖRSTåDDA
GARANTIER OM SälJBARHET EllER läMPlIGHET FÖR ETT SäRSKIlT äNDAMål. UNDER INGA OMSTäNDIGHETER SKA
BARD PERIPHERAl VASCUlAR, INC. HållAS ANSVARIGT FÖR NåGRA INDIREKTA EllER OAVSIKTlIGA SKADOR EllER
FÖlJDSKADOR SOM UPPSTåTT GENOM DIN HANTERING EllER ANVäNDNING AV DENNA PRODUKT.
En del länder tillåter inte uteslutning av underförstådda garantier, oavsiktliga skador eller följdskador. Du kan vara berättigad till
ytterligare kompensation enligt ditt lands lagstiftning.
• När stentets distala ände ligger an mot kärlväggen kan den slutliga utplaceringen fortsätta. Användaren kan själv välja att
vrida på det lilla (märkt 3 på systemets handtag) eller det stora tumhjulet (Figur 12).
Figur 12: Översikt av det stora och det lilla tumhjulet
• Utplaceringen av stentet är slutförd när de proximala röntgentäta markörerna på stentet ligger an mot kärlväggen.
FÖRSÖK INTE fånga upp stentet på nytt.
F. Efter stentplaceringen
• Avlägsna införingssystemet från kroppen.
Obs! Om ett motstånd påträffas när införingssystemet dras tillbaka över ledaren ska införingssystemet och ledaren
avlägsnas tillsammans.
• Expansion av stentet med en ballongdilatationskateter efteråt rekommenderas. Om detta görs ska en ballongkateter som
motsvarar referenskärlets storlek, men som inte är större än stentdiametern, väljas.
• Avlägsna ledaren och införingshylsan från kroppen.
• Förslut ingångsstället efter behov.
• Kassera införingssystemet, ledaren och införingshylsan enligt institutionens riktlinjer.
Obs! Läkarens erfarenhet och gottfinnande avgör lämplig trombocythämmande behandling för varje enskild patient.